快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5521|回复: 7

住院前后的报告对比

[复制链接]

3

主题

47

帖子

2190

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2190
发表于 2021-4-30 21:21 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东东莞
铁蛋白


0C9DE318-43CF-428D-9E77-91B027EB87FA.jpeg

0C9DE318-43CF-428D-9E77-91B027EB87FA.jpeg

0C9DE318-43CF-428D-9E77-91B027EB87FA.jpeg



炎症a/炎症c



4DF1E30A-26E0-4136-BD3B-E269C61D7189.png


4DF1E30A-26E0-4136-BD3B-E269C61D7189.png


生化


D65D3770-7E32-48EF-B41E-BE4C569290A2.png


甘油三酯


11DE845B-5B76-4DE6-B691-8C6B65819BDB.jpeg


血常规


9155006C-3797-410C-A502-5E955BA02753.png

9155006C-3797-410C-A502-5E955BA02753.png

9155006C-3797-410C-A502-5E955BA02753.png


凝血


0AABDCA2-5A3C-41E3-8EAF-925561425B7F.png


免疫


A2888A3D-227B-43DD-A3C2-0DFB88CC3A18.jpeg

C975EEBE-D955-40D0-B6BC-C99A5B94E504.png
回复

使用道具 举报

26

主题

8566

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31056
发表于 2021-4-30 21:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
细胞因子有恢复,血常规尚可,铁蛋白还高,目前如何治疗呢? eb病毒如何 ?
回复

使用道具 举报

3

主题

47

帖子

2190

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2190
 楼主| 发表于 2021-4-30 22:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
菜菜子12 发表于 2021-4-30 21:59
细胞因子有恢复,血常规尚可,铁蛋白还高,目前如何治疗呢,eb病毒如何

EB病毒一直正常了。铁蛋白从19号的四千多,降到现在一千二。在神经科住了些天,有针对脑电图异常这块用药。今天血液科教授评估,各方面比较稳定,先出院观察,等过些日子基因结果出来,再去门诊找教授会诊。神经科开的药吃三个月,三个月过,就去复查脑电图。我们mr头颅这些都是正常的。肝功能从三月中旬的四百多到现在正常指标。相关的噬血检测都做了,没查出原因。现在就是自己多注意,预防感染 。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
431233
发表于 2021-5-1 08:04 | 显示全部楼层 中国四川成都
小婵 发表于 2021-4-30 22:08
EB病毒一直正常了。铁蛋白从19号的四千多,降到现在一千二。在神经科住了些天,有针对脑电图异常这块用药 ...

       先说相关检查结果,历次都有一定好转,趋于正常化,说明现阶段噬血细胞综合征是缓解的。

       再说你家这个情况,在孩子第一次噬血治疗中,虽然治疗缓解出院,但是没有检测基因,基因结果上是不知道结果的。 后期恢复期突发脑病昏迷,再次入PICU抢救,想问下:当时你家吃了什么药? 环孢素这类药物当时吃了吗 ?
回复

使用道具 举报

3

主题

47

帖子

2190

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2190
 楼主| 发表于 2021-5-1 11:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
亮哥 发表于 2021-5-1 08:04
先说相关检查结果,历次都有一定好转,趋于正常化,说明现阶段噬血细胞综合征是缓解的。

     ...

没有,之前好转了,儿童医院只是针对我们的肝功能异常开药,每次都是。对于抽搐这块,那边一直没有找到原因,但是有做针对性的检查,像脑电图,mr,腰穿之类的。结果就是脑电图异常,腰脊液里面蛋白有点高。这次转过来中山大学孙逸仙纪念医院后,血液科的医生是让我们先去神经科看看,因为我们噬血前没有过抽搐的现象,要排除本身大脑的问题,期间有针对抽搐这块用药,还有口服抗感染的药物!总体好转,才回血液科让教授评估。也有重新做噬血相关检查,就是上面的报告,还有个cd107没出结果。基因在3月29号就抽血检查了,现在在等结果
回复

使用道具 举报

29

主题

7010

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26587
发表于 2021-5-1 17:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
看结果是有好转的,出院观察期间一定要注意防护,防止感染等,祝好
回复

使用道具 举报

3

主题

47

帖子

2190

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2190
 楼主| 发表于 2021-5-1 21:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2021-5-1 17:19
看结果是有好转的,出院观察期间一定要注意防护,防止感染等,祝好

好的。感谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
431233
发表于 2021-5-2 08:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
亮哥 发表于 2021-5-1 08:04
先说相关检查结果,历次都有一定好转,趋于正常化,说明现阶段噬血细胞综合征是缓解的。

     ...

那要等基因检测结果了,看下结论如何。 后期出院也要加强各方面护理,做好随诊。 祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
24岁慢活eb二疗后,第二、三周血象持续低迷,有遇到同样情况的吗?
24岁慢活eb二疗后,第二、三周血象持续低迷
大家好,我是小敏,现在在北京友谊医院住院治疗慢活eb,方案是米托蒽醌+门冬+
请帮我看看孩子基因点位是什么意思?
请帮我看看孩子基因点位是什么意思?
基因点位是什么意思?
基因检测报告出来了
基因检测报告出来了
12岁孩子的基因检测报告出来了,大佬们帮我看看,这是什么情况啊,看不懂
孩子4月28号感染新冠发烧,怀疑噬血复发,这是今天的检查报告
孩子4月28号感染新冠发烧,怀疑噬血复发,
孩子4月28号感染新冠,发烧五天,第五天用了地米加芦可替尼,体温稳定,后来住院几天
22岁不移植怕复发,移植怕风险,最近一次1月6号做的化疗,如下检查结果
22岁不移植怕复发,移植怕风险,最近一次1
病理没说慢活eb,有点看不懂,大佬们帮忙看看。也请大佬看下上个帖子
4岁eb病毒噬血12周复查评估结果,请大佬们看看(停疗服芦可)
4岁eb病毒噬血12周复查评估结果,请大佬们
孩子2月初确诊,2月底在别的医院查了eb病毒全血转阴,没有查血浆。3月10日换医院治疗
22岁,23年传单一年后全血仍阳性(期间未复查)
22岁,23年传单一年后全血仍阳性(期间未复
2023年8月份感染ebv后确诊传单入院治疗一周后转阴、肝脾肿大消退、体温监测正常
25岁eb噬血,请问下面两个供体符合移植条件吗?
25岁eb噬血,请问下面两个供体符合移植条件
目前父亲的结果还没出,然后还有基因检测报告,也请求大佬看一下
蚊子叮咬的图片,正常吗?是不是慢活eb的表现?
蚊子叮咬的图片,正常吗?是不是慢活eb的表
蚊子叮咬的图片,正常吗?
请大神帮忙看看7岁女儿基因报告,感谢!!
请大神帮忙看看7岁女儿基因报告,感谢!!
请大声帮忙看下基因报告,万分感谢!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表