快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 16033|回复: 13

孩子噬血细胞综合征化疗第三周,今天做的检查

[复制链接]

4

主题

9

帖子

564

积分

高级会员

Rank: 4

积分
564
发表于 2021-5-31 20:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国上海
     孩子噬血细胞综合征治疗第三周,今天上了第四次化疗,还是发烧,一天两次,今天做的检查结果,细胞因子还没出来,麻烦大神们帮着看看,为啥还是发烧呢? 手脚还有退皮,医生今天查房说又像是川崎病,之前查了两次都没有川崎病的表现啊 ?


200819wfqumfbfqgufeg2d.jpg

200915ksh8sx4ap5xxoag4.jpg

200922hirur40kjk0nbqf3.jpg

200928wtve499r7vsyb0v4.jpg

200935anjwfxgw0sn7dn65.jpg

200942d8343n4pw99qpfnc.jpg

200950pqda00adp1hhea0q.jpg

200957qzcj9fr1crreirzz.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7156

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27999
发表于 2021-5-31 21:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
现在还是发烧,看血常规还是有点低,你们这个情况得结合其他结果看噬血是不是缓解了,还是按你们医生说的可能是川崎?建议找更高级医院会诊下
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
497664
发表于 2021-5-31 21:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
       单独看这些指标,按你微信上最开始说的结果来对比,应该是有一定的好转。  但是为何还在发烧,首先需要检查噬血的关键指标,比如铁蛋白和SCD25,细胞因子等。 另也要排除其他诱因的发烧,比如医生说的川崎等疾病,具体还是需要医生进一步排除。 如果发烧仍然继续,建议还是要找上级医院权威医生会诊下。
回复

使用道具 举报

4

主题

9

帖子

564

积分

高级会员

Rank: 4

积分
564
 楼主| 发表于 2021-5-31 22:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
听涛观海 发表于 2021-5-31 21:30
现在还是发烧,看血常规还是有点低,你们这个情况得结合其他结果看噬血是不是缓解了,还是按你们医生说的可 ...

谢谢涛哥,现在孩子情况不敢转院,医生可以找人会诊吗?
回复

使用道具 举报

4

主题

9

帖子

564

积分

高级会员

Rank: 4

积分
564
 楼主| 发表于 2021-5-31 22:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
亮哥 发表于 2021-5-31 21:56
单独看这些指标,按你微信上最开始说的结果来对比,应该是有一定的好转。  但是为何还在发烧,首先 ...

谢谢亮哥,我想去北儿,孩子情况不敢去,我可以网上问诊张蕊吗?
回复

使用道具 举报

16

主题

333

帖子

3566

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3566
发表于 2021-5-31 22:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西百色
还在发烧,有褪皮,医生又说出另一个疾病名称,可能还是要继续完善检查,可以看看更好权威医院?楼上两个大神回复的专业,我就附议。
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11619
发表于 2021-5-31 22:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国
心脏彩超显示冠动脉扩张严重吗?川崎是否确诊?杨梅舌,眼底充血吗?手脚和耳机有没有出血点。有时候噬血前期看似川崎但心动脉不扩张一般还不算川崎。很不常见的有可能。因为心动脉扩张是川崎的黄金判断依据
回复

使用道具 举报

16

主题

9056

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33544
发表于 2021-5-31 22:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
化疗中持续发烧不是好现象,网上问诊张蕊看看吧
回复

使用道具 举报

4

主题

9

帖子

564

积分

高级会员

Rank: 4

积分
564
 楼主| 发表于 2021-5-31 23:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
漂泊 发表于 2021-5-31 22:32
心脏彩超显示冠动脉扩张严重吗?川崎是否确诊?杨梅舌,眼底充血吗?手脚和耳机有没有出血点。有时候噬血前 ...

就是手脚退皮,别的都没有,心脏彩超之前做过两次都没问题
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

12

积分

新手上路

Rank: 1

积分
12
发表于 2021-5-31 23:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2021-5-31 22:34
化疗中持续发烧不是好现象,网上问诊张蕊看看吧

在网上怎么联系张蕊医生,我也想咨询一下?
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2021-6-1 00:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
新亚地产~高德 发表于 2021-5-31 23:45
在网上怎么联系张蕊医生,我也想咨询一下?

可以下载网络问诊,找到张医生进行网络问诊。
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2021-6-1 00:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
石小样 发表于 2021-5-31 22:29
谢谢亮哥,我想去北儿,孩子情况不敢去,我可以网上问诊张蕊吗?

既然孩子情况不允许马上去北京,那先网上问诊试试吧。
回复

使用道具 举报

16

主题

9056

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33544
发表于 2021-6-1 09:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
新亚地产~高德 发表于 2021-5-31 23:45
在网上怎么联系张蕊医生,我也想咨询一下?

下载福棠儿医app
回复

使用道具 举报

23

主题

7156

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27999
发表于 2021-6-1 15:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
石小样 发表于 2021-5-31 22:28
谢谢涛哥,现在孩子情况不敢转院,医生可以找人会诊吗?

有得医院医生也会联系,具体问问你们那医生,再就是网上也可以咨询其他专家
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
31岁,狼疮肾炎引发噬血,目前马上要做具体检测
31岁,狼疮肾炎引发噬血,目前马上要做具体
病人2026年5月30日之前不发烧,30日后开始低热,37度多不到38度。当地检查后,
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
25年9月2日发烧住院,9月5日确诊eb病毒感染相关嗜血,9月17日转至北儿,用了四次VP16
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦各位大佬看看。
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦
59岁父亲疑似噬血细胞综合征(五)。出院的第14天,因着凉发烧再次住院。之前的脾脏病检
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后的检测
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后
大家好,请帮我看一下我娃这两天检测结果,历时62天,今天最后一次化疗,八周九次。请
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
一、病程 2026年3月21日起反复高热。 3月29日确诊。治疗经过: · 依托泊苷
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
目前宝宝已经出院半个月,上一次复查一切正常,这是宝宝的出院病历,麻烦各位大佬帮忙
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒下降
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒
我们家惠惠2025年11月10号在当地省儿童医院确诊全系EB病毒感染噬血细胞综合症
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表