快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5475|回复: 7

侄娃子EB病毒噬血细胞综合征停药20天左右,北京评估的结果 ?

[复制链接]

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-6-17 12:09 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国甘肃兰州
        侄娃子EB病毒噬血细胞综合征停药20天左右,北上检查结果全血eb病毒16900,血浆阴性,细胞因子全项检测没问题,这边没图,B超检查双侧颈部淋巴结最大2.2*0.8cm,回声血流正常,腹部肝门及肠系膜淋巴结,回声血流正常,脾窦轻度开放。大家看下以下结果总体如何 ?


120147vwqq2xaw2paas8wv.jpg

120403yy8u3u8ohmq3qm0q.jpg

122258u9569g5wi6j4iinw.jpg

Screenshot_20210617_121124.jpg

Screenshot_20210617_121058_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210617_121048_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210617_121036_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210617_121029_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210617_121024_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210617_121018_com.tencent.mm.jpg

回复

使用道具 举报

3

主题

1096

帖子

5127

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5127
发表于 2021-6-17 13:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
血浆阴性就好,全血在3-4次方,患者没有症状情况下是可以观察的,其他的都还可以,慢慢来吧,
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459251
发表于 2021-6-17 13:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
      噬血细胞综合征的几个重要结果都是正常。 EB病毒全血阳性4次方的问题,需要时间才能转阴,一般半年左右。只要血浆阴性就好。 EB病毒细胞亚群结果下次再复查。  肝功结果是以前的,不知道最新结果如何?   总体看恢复情况还不错,继续加油!
回复

使用道具 举报

8

主题

894

帖子

5406

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5406
发表于 2021-6-17 13:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
整体都还不错的,跟我家停药3个月后的结果差不多。继续加油,
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
 楼主| 发表于 2021-6-17 17:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
亮哥 发表于 2021-6-17 13:11
噬血细胞综合征的几个重要结果都是正常。 EB病毒全血阳性4次方的问题,需要时间才能转阴,一般半年左 ...

肝功能最新的是当地医院的,指标比正常高10左右。这就剩下靠自身免疫力来抵抗病毒了。
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
 楼主| 发表于 2021-6-17 17:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
李敏48 发表于 2021-6-17 13:25
整体都还不错的,跟我家停药3个月后的结果差不多。继续加油,

适量活动增加免疫力,北京那边说3个月以后评估。
回复

使用道具 举报

20

主题

8805

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32164
发表于 2021-6-17 18:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
肝功能高一点,其他的看着还挺好,慢慢恢复吧
回复

使用道具 举报

24

主题

7007

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26885
发表于 2021-6-17 20:58 | 显示全部楼层 中国山东青岛
挺好的,肝功也没高太多,慢慢的就恢复 了
回复

使用道具 举报

热门推荐
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点位也出来了
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点
求指导,接下来怎么办?目前只有2个月大,是新生儿筛查出来的。目前没有症状,能不能
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
孩子5月初有eb病毒感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
孩子九月四号感染EB病毒,住院四天医生叫出院,十六号发热血常规正常,18号血常规三系
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
孩子2岁8个月,4月下旬确诊EB病毒相关噬血,依托泊苷+激素+芦可替尼治疗。7月30日停化
UNC13D基因突变治愈报到  ———  病友说
UNC13D基因突变治愈报到 ——— 病友说
2016年3月31日,我永远忘不了那一天。那是孩子3月份的第三次发烧,前两次看医
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血,请大家帮我看看。
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血
我小儿子现在1岁2个月,6个月大的时候诊断噬血,刚开始没上化疗,后来用了,刚
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复查,遇疫情小记 !
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复
我儿子之前诊断UNC13D基因原发性噬血。 复查故事开始
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
孩子2023年1月8日出生,出生的时候做了新生儿耳聋及扩展性遗传病基因筛查。目
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表