快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8340|回复: 15

13岁孩子确诊慢性活动性EB病毒感染合并噬血

[复制链接]

1

主题

8

帖子

267

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
267
发表于 2021-6-29 22:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广西
        我小孩13岁,2020年8月份在我们百色当地医院发现EB病毒感染,因为症状较多,后来确诊慢活EB,化疗2个月后缓解,又去读书了。 今年2021年2月复查发现病情复发,当地医院让我们去南宁医科大医院,现在已经又化疗维持治疗了两个月,其他结果都还可以,EB病毒已经转阴,但是CD107a结果很低,只有零点几。  血红怎么都涨不起来,不知道什么原因?  现在回当地医院输血,今晚又发烧到38.7,不知道什么原因?  噬血细胞综合征的基因检查结果都是正常的。

微信图片_20210629232441.jpg
微信图片_20210629233313.jpg

微信图片_20210629232539.jpg

回复

使用道具 举报

1

主题

51

帖子

1897

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1897
发表于 2021-6-29 23:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃定西
血象不好
回复

使用道具 举报

0

主题

27

帖子

1059

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1059
发表于 2021-6-29 23:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国
老乡,如果你是慢活估计是要移植的,北上吧,我也在北京,我孩子也刚做完移植
回复

使用道具 举报

20

主题

8787

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32085
发表于 2021-6-29 23:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血红蛋白好低,慢活光化疗是没用的,不知道有没有做过活检,有条件还是北京看看
回复

使用道具 举报

10

主题

1749

帖子

8351

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8351
发表于 2021-6-30 00:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
如果确诊慢活EB,化疗是不能治愈的。地方医院对慢活EB和噬血细胞综合征的诊断治疗经验都不足,在孩子病情稳定时,尽快去北京看看吧,也许不是慢活EB呢。
回复

使用道具 举报

9

主题

2906

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11586
发表于 2021-6-30 00:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
建议北上好好确诊一下吧!慢活的判断很考究的如果是慢活确实化疗是治愈不了的
回复

使用道具 举报

20

主题

78

帖子

673

积分

高级会员

Rank: 4

积分
673
发表于 2021-6-30 05:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
cd107低是属于免疫缺陷的一种,他自身是无法抵抗和清除的,建议北上评估,如果确诊慢活合并噬血,尽快移植
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

86

积分

注册会员

Rank: 2

积分
86
发表于 2021-6-30 06:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
如果是慢活EB,你还是早点来北京,慢活EB治愈必须移植,是唯一的办法,我们也是慢活在化疗中,来北京一个多月了
回复

使用道具 举报

26

主题

227

帖子

1717

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1717
发表于 2021-6-30 07:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国内蒙古呼和浩特
早点儿去北京治疗,其实没有想象的那么困难,毕竟这个病太复杂,当地没有治疗经验容易耽误
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
457360
发表于 2021-6-30 09:49 | 显示全部楼层 中国四川成都
        首先你家如果确诊慢活EB后期并发噬血,这个疾病就比较复杂了,此类病人可能存在免疫功能缺陷,无法正常免疫EB病毒,后期基本上是需要移植的。  因为你家其他情况也不太了解,个人认为EB病毒转阴可能也是暂时的,后期会出现复阳波动,建议还是尽快筹款北上。 群里之前有此疾病的病人长期在地方化疗,出现治标不治本的情况,还可能导致延误病情,降低后期治疗的生存率。   有时候不是地方医院治疗水平不行,只是经验太少。 建议家长尽量考虑北上找权威医生全面诊治吧,以尽最大努力挽救孩子生命。
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-6-30 09:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
血常规指标不好,慢活eb感染,病情稳定还是去北京吧。
回复

使用道具 举报

3

主题

29

帖子

842

积分

高级会员

Rank: 4

积分
842
发表于 2021-6-30 10:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
之前我也在百色化疗,建议你及时北上
回复

使用道具 举报

24

主题

7005

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26869
发表于 2021-6-30 10:59 | 显示全部楼层 中国山东青岛
慢活本身就是免疫有缺陷;这个情况还是按楼上所说,目前的治疗就是指标不治本,还是尽早考虑后续治疗
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

267

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
267
 楼主| 发表于 2021-6-30 11:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
谢谢你们的提意,我也有这个打算,治标不治本不是我想要的
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

246

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
246
发表于 2021-6-30 12:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
jundan 发表于 2021-6-29 23:42
老乡,如果你是慢活估计是要移植的,北上吧,我也在北京,我孩子也刚做完移植

你在北京哪个医院?
回复

使用道具 举报

8

主题

46

帖子

859

积分

高级会员

Rank: 4

积分
859
发表于 2021-6-30 14:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
向日葵67 发表于 2021-6-30 11:46
谢谢你们的提意,我也有这个打算,治标不治本不是我想要的

我女儿13岁也是去年8月份发病,确诊慢活eb噬血,基因查了是免疫缺陷,现在移植三个月后了,有条件早点北上找权威专家治疗,不然只会浪费时间和金钱,还耽误了孩子的病情。
回复

使用道具 举报

热门推荐
6岁女儿EB病毒转嗜血,停药一年9个月的复查
6岁女儿EB病毒转嗜血,停药一年9个月的复查
前几天孩子突然发烧,高烧四天不退,最高温度39.5度,没有其他症状,之前从停药后也发
孩子继发噬血停疗3个月,复查的结果
孩子继发噬血停疗3个月,复查的结果
2岁9个月,噬血细胞综合征停疗3个月,复查的结果,请大神帮忙看下?
eb病毒诱发噬血停药三年全血未转阴,亚群NK感染3次方,北上友谊医院评估的结果来了
eb病毒诱发噬血停药三年全血未转阴,亚群NK
孩子现在6岁,eb病毒相关噬血停药三年了,最初的病理诊断是EB病毒感染T细胞导
12岁,治疗原发性噬血期间又发烧了
12岁,治疗原发性噬血期间又发烧了
孩子12岁,治疗UNC13D原发性噬血细胞综合症期间,孩子又再次发烧,是复发还是感染,麻
四年后复阳全血四次方,头疼,低热,是否真的得考虑移植
四年后复阳全血四次方,头疼,低热,是否真
接四年前结果后,一直小心翼翼监测eb22年出现一次发烧头疼呕吐,消炎处理,后长期头疼
5岁,停药九个月的检查,不但没转阴,又比半年前又高了?
5岁,停药九个月的检查,不但没转阴,又比
我们停药半年做了检查还挺好的,前几天孩子发烧,最高39.2,烧了两天,一查是
停疗一年三个月,停药一年可以上学了吗?
停疗一年三个月,停药一年可以上学了吗?
小朋友现在马上五岁了,准备上大班了,一直在纠结要不要送孩子去上学,是上半天还是一
12岁慢活复查,今天出的结果麻烦大神们帮忙看看
12岁慢活复查,今天出的结果麻烦大神们帮忙
麻烦你们了
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表