快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 34740|回复: 13

小孩1岁初诊川崎病,现在医生怀疑噬血细胞综合征,还未确诊,请大神看看

[复制链接]

1

主题

9

帖子

180

积分

注册会员

Rank: 2

积分
180
发表于 2021-7-1 19:19 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国上海
       2021年6月12日,小孩发烧39.5,有皮疹,去医院检查,血沉高C反高,挂了2天水;6月14日,血小板48,入院,各种检查查不出感染源,心超发现冠脉扩张,立马当川崎病治疗,6月21日丙球打进去退烧,观察了几天6月25日出院,当天晚上再次发烧到40度;

       6月26日至今,继续住院治疗,发现凝血和肝功能略有问题,B超显示肝脾轻微肿大;期间激素+美平抗生素控制住了体温;

       一些检查报告如下,SCD25未出,基因未出,请大神帮我们看看,是噬血细胞综合征吗 ?

       这大半个月,我自己也活得不人不鬼,瘦了10斤,胸闷气短!这个噬血病能治好吗 ???

191819cjfenobhmijohjbi.jpeg

191819gkuiegszr10z1i2w.jpeg

191819h26qy6o9rbn6b2y2.jpeg

191819lfixa7ltzfftjt0j.jpeg

191819mo7mkbtzgg8omi8g.jpeg

191819udtxqbkqqbfwz2th.jpeg

191819wvcelswqh8kcuszc.jpeg

191820lnchtb383lk3c2tp.jpeg

191820wwwrntm7ovwlunju.jpeg

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504539
发表于 2021-7-1 19:46 | 显示全部楼层 中国四川成都
再次问下: 孩子现在还发烧吗 ? 整体体征如何 ? 还有哪些异常不 ?
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

180

积分

注册会员

Rank: 2

积分
180
 楼主| 发表于 2021-7-1 19:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
亮哥 发表于 2021-7-1 19:46
再次问下: 孩子现在还发烧吗 ? 整体体征如何 ? 还有哪些异常不 ?

12-17日发烧39.5,18-24逐渐退烧;25-30发烧40,31至今逐渐退烧;
手脚掌心有红色的点点(不是表皮的出血点);
27-29四肢有过一些疹子,现在退了。
他自己也不会说话,没人知道他哪里疼…
挂了激素,胃口蛮好…
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

180

积分

注册会员

Rank: 2

积分
180
 楼主| 发表于 2021-7-1 19:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
亮哥 发表于 2021-7-1 19:46
再次问下: 孩子现在还发烧吗 ? 整体体征如何 ? 还有哪些异常不 ?

前阵子睡觉时头狂出汗,不知道是不是退烧药的影响;脚滞留针,不知道是不是还会走路…但是语言说话这块,还是愿意开口的~
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

180

积分

注册会员

Rank: 2

积分
180
 楼主| 发表于 2021-7-1 19:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
亮哥 发表于 2021-7-1 19:46
再次问下: 孩子现在还发烧吗 ? 整体体征如何 ? 还有哪些异常不 ?

颈部淋巴结也肿的
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2021-7-1 20:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
       噬血判断依据给您参考:

       满足以下8条中的5条诊断标准

       ①发热;②脾大;③血细胞减少(影响2或3系外周血细胞):血红蛋白<90g/L(新生儿:血红蛋白<100g/L),血小板<100×10/L,中性粒细胞<1.0×10/L;④高三酰甘油血症和(或)低纤维蛋白原血症:空腹甘油三酯≥3.0mmol/L(≥2.65g/L),纤维蛋白原≤1.5g/L;⑤骨髓、脾或淋巴结中发现噬血细胞现象而非恶变证据;⑥NK细胞活性减低或缺乏(根据当地实验室指标);⑦铁蛋白≥500μg/L;⑧可溶性CD25(sIL-2R)≥2400U/mL。


       目前看你家血小板减少,发热,肝脾肿大,铁蛋白大于500,我记起来这四项,预判scd25也会大于正常值。所以噬血细胞综合征估计是可以确诊的。

       再有就是川崎,川崎的症状一般是手脚心出血点,眼底出血,杨梅舌,核心是心动脉扩张,当然也分显性川崎和隐性川崎,但心动脉扩张确实是判定核心。如果确诊川崎,确实是有此诱发噬血的,有必要做此类点位的基因筛查看是否原发性噬血。 如果是川崎噬血且非原发性的话,此类噬血很好控制噬血,所以不必太担心。关键点是必须确诊好,也要全面排查好是否存在其他病原问题。预祝早好 !

回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2021-7-1 20:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
看报告还没到噬血细胞综合症,川崎我不懂,看看群里其他相同疾病的病友家长会不会给出他们宝贵的经验。加油!!!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504539
发表于 2021-7-1 21:08 | 显示全部楼层 中国四川成都
        我个人仔细看了你家的检查结果,认为你家的铁蛋白,细胞因子结果都有一定程度的增高,但是不够噬血的完全指标。 血常规、肝功也不符合噬血的完全指标,整体结果还是没有达到噬血的诊断标准。你家现阶段的结果,个人认为还是可能医生判断的川崎为主,估计有一定的噬血方向发展,但是还不够噬血的诊断指标。    建议再结合其他检查结果及临床体征看看。  因为涉及治疗,可能影响上传的检查结果值,建议具体请以医生医嘱为准,并完善噬血细胞综合征的基因及免疫功能学检查。祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

180

积分

注册会员

Rank: 2

积分
180
 楼主| 发表于 2021-7-1 21:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
亮哥 发表于 2021-7-1 21:08
我个人仔细看了你家的检查结果,认为你家的铁蛋白,细胞因子结果都有一定程度的增高,但是不够噬血 ...

好,测基因,听医嘱
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-7-1 22:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃张掖
川崎可引起噬血,目前看有噬血的趋向,抓紧治疗,病因查清的话激素用上几天就会见效。
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

180

积分

注册会员

Rank: 2

积分
180
 楼主| 发表于 2021-7-1 23:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
v1p、恋情 发表于 2021-7-1 22:03
川崎可引起噬血,目前看有噬血的趋向,抓紧治疗,病因查清的话激素用上几天就会见效。

您说的病因查清是指,排除原发性的,明确是川崎引起的。就好用激素等治疗是吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504539
发表于 2021-7-2 07:35 | 显示全部楼层 中国四川成都
彬彬 发表于 2021-7-1 23:33
您说的病因查清是指,排除原发性的,明确是川崎引起的。就好用激素等治疗是吗?

       所谓原发性噬血细胞综合征,就是指基因致病性突变或免疫功能缺陷,这种需要移植。  另如果确诊川崎病是诱因,群里类似小病友的愈后都很好,基本上都是通过激素,免疫球蛋白冲击,短期化疗就可以治愈。
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-7-3 14:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃平凉
彬彬 发表于 2021-7-1 23:33
您说的病因查清是指,排除原发性的,明确是川崎引起的。就好用激素等治疗是吗?

对的,只要基因没问题,确诊是川崎引起的,对症积极治疗,后期恢复都很不错的。
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

180

积分

注册会员

Rank: 2

积分
180
 楼主| 发表于 2021-7-3 19:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
v1p、恋情 发表于 2021-7-1 22:03
川崎可引起噬血,目前看有噬血的趋向,抓紧治疗,病因查清的话激素用上几天就会见效。

您说是激素用上几天,不需要用化疗药吗?我们已经在用激素了,温度控制住了,但是中性粒细胞降得很低。
回复

使用道具 举报

热门推荐
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
求助各位大佬,看看这个基因检测结果如何?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表