快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 25835|回复: 14

请教儿童原发性噬血细胞综合征移植的过程和经验

[复制链接]

3

主题

24

帖子

438

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
438
发表于 2021-7-7 15:18 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
         孩子刚诊断原发性噬血细胞综合征,PRF1基因点突变,医生建议移植,不知道过程是不是很受罪,求指教 ?


微信图片_20210707170618.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7134

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27816
发表于 2021-7-7 16:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
确诊原发了么?相比于受罪,还是先保住命,每个人情况不同啊,需要分人
回复

使用道具 举报

3

主题

24

帖子

438

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
438
 楼主| 发表于 2021-7-7 17:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我这孩子症状比较轻,没用化疗这次就好了
回复

使用道具 举报

14

主题

36

帖子

1072

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1072
发表于 2021-7-7 17:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
        我们家是原发性噬血细胞综合征PRF1移植完马上2个月,我感觉还好,现在恢复的也挺好的,移植过程中孩子出现什么样的反应我们是没有办法预料到的,我们能做的就是调整好自己的心态,好好照顾孩子、发现问题及时反馈给医生让她们及时处理,祝你们好运 。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490773
发表于 2021-7-7 17:37 | 显示全部楼层 中国四川成都
       儿童原发性噬血细胞综合征是噬血移植里面成功率最高的一种,在权威医院可以达到80%以上的成功率,成功的基础上,愈后也是良好的。 至于孩子是否受罪的问题,个人认为要看移植是否顺利,顺利就好,不顺利只有对症治疗。  一句话:原发性噬血先移植保命才是关键 !
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2858

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2858
发表于 2021-7-7 17:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
         我家UNC13D原发性噬血移植后。 你家孩子要尽早配型,尽早去北京靠谱医院移植,养好身体打好底子,确定原发的话必须移植,治疗过程受罪肯定的,我一直认为移植就是逆天改命,但肯定比拖着什么都不做的好!
回复

使用道具 举报

3

主题

24

帖子

438

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
438
 楼主| 发表于 2021-7-7 17:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
嗯哼68 发表于 2021-7-7 17:20
我们家是原发性噬血细胞综合征PRF1移植完马上2个月,我感觉还好,现在恢复的也挺好的,移植过程中 ...

排异药物是不是要一直吃  ?
回复

使用道具 举报

3

主题

24

帖子

438

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
438
 楼主| 发表于 2021-7-7 17:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-7-7 17:37
儿童原发性噬血细胞综合征是噬血移植里面成功率最高的一种,在权威医院可以达到80%以上的成功率,成 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

3

主题

24

帖子

438

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
438
 楼主| 发表于 2021-7-7 17:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
yuuka 发表于 2021-7-7 17:38
我家UNC13D原发性噬血移植后。 你家孩子要尽早配型,尽早去北京靠谱医院移植,养好身体打好底子, ...

是的!我们这次准备配型了!
回复

使用道具 举报

14

主题

36

帖子

1072

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1072
发表于 2021-7-7 17:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
韩玉敏 发表于 2021-7-7 17:49
排异药物是不是要一直吃  ?

我们现在还在用抗排异的药物,每个孩子的情况不同,医生会根据情况来定
回复

使用道具 举报

16

主题

9022

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33351
发表于 2021-7-7 18:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国
韩玉敏 发表于 2021-7-7 17:49
排异药物是不是要一直吃  ?

不是的,会停药的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490773
发表于 2021-7-7 21:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
韩玉敏 发表于 2021-7-7 17:49
排异药物是不是要一直吃  ?

造血干细胞移植术后,度过排异期,是可以正常停药的。
回复

使用道具 举报

3

主题

24

帖子

438

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
438
 楼主| 发表于 2021-7-8 09:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2021-7-7 18:30
不是的,会停药的

嗯嗯!谢谢
回复

使用道具 举报

3

主题

24

帖子

438

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
438
 楼主| 发表于 2021-7-8 09:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-7-7 21:11
造血干细胞移植术后,度过排异期,是可以正常停药的。

有了咱们这么多热心的朋友给我答疑解惑,心里也慢慢平静了!感谢
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2021-7-8 12:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
加油!翻过雪山草地去,将是无比平坦、风景如画的未来。加油
回复

使用道具 举报

热门推荐
13岁孩子EB慢活求医路上的艰辛
13岁孩子EB慢活求医路上的艰辛
孩子求医路上的艰辛 为人父母,这辈子最大的愿望,从来不是孩子多优秀,只希
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
2017年,连续一个月的高烧,鼻腔长息肉,鼻腔息肉取了病理结果是nk/t淋巴瘤,在
7岁孩子EB病毒相关噬血治疗后复发,已经移植后半年了 ——  心情感言分享!
7岁孩子EB病毒相关噬血治疗后复发,已经移
千里赴京寻曙光:一位母亲的求医心情分享! 我是一名带着孩子异地求
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已诊断卡斯特曼病
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已
病患60岁,不明原因发热1月,在老家按感染治疗1个月效果不佳,后下肢水肿前来
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗?
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请各位帮忙看看。
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请
孩子5周岁,4月初确诊的eb噬血,经过化疗那些重要的指标都恢复正常了,但后来
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治疗方案后进展了吗?
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治
53岁,NKT淋巴瘤五六年了,一直在用pd1和西达,近些年PBMC中eb病毒一直五六次
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表