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噬血细胞综合征之家

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病毒载量一直涨,时隔四个月,我们又一次来到北儿

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发表于 2021-7-22 10:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东烟台
       我们是2021年3月11去找的张蕊评估,因为当时8个疗还没打完,结果出来后让我们回家等8个疗结束后在评估,8个疗结束后我们远程会诊张蕊,当时孩子无任何不适,精神状态很好,建议我们先观察定期打丙球(一个月一次)。

       2021.7.1号一日住院检查发现病毒载量涨的太凶猛,当地大夫建议我们联系一下张蕊,张大夫建议我们北上评估,以下是我们这次的检查结果,张大夫的意见还是观察,因为淋巴结太小还是无法做活检,张大夫说移植首先风险太大,其次就是一笔不小的金额,在没有找到引起疾病原因的情况下,建议我们观察,定期复查,群里有没有和我们家一样的。


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 楼主| 发表于 2021-7-22 10:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东烟台
前面4张是三月份的, 后面是这次的 。
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发表于 2021-7-22 10:34 | 显示全部楼层 中国山东青岛
移植确实风险太高了,淋巴又太小不能做活检,现在也没法确诊最终是什么原因;
2手准备吧,移植准备做好,另外就是观察,观察着淋巴的情况和病毒的情况;有症状或者其他及时的还去找张主任
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发表于 2021-7-22 10:46 | 显示全部楼层 中国云南玉溪
       先说一个EB病毒的问题:EB病毒血浆结果一直没有转阴,这点是非常不好的。EB病毒淋巴细胞亚群结果略有好转,但是仍然全系较高感染。 SCD25结果偏高。 从这三点看,不排除是慢活EB的初期表现,慢活EB一些进程可以达到3---5年。

       其他检查结果尚可,总的来说,移植风险肯定存在风险。在你家密切观察的同时,也要做好移植的心理准备。祝好!
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 楼主| 发表于 2021-7-22 11:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东烟台
谢谢各位大神的点评,移植配型父母已经做了我六个点爸爸七个点,库里也一直在找,但是目前没有找到。
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发表于 2021-7-22 11:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
能观察也算有机会,亚群都有感染,这个不太好
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发表于 2021-7-22 12:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
儿童感染全系还是比较多的,但是eb病毒血浆还是有问题,有机会还是在观察看看另外定时复查,移植一个风险问题,还有经济问题,如果能不移植尽量不选择移植。
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发表于 2021-7-22 14:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西晋中
张蕊既然让观察,就是还给孩子机会,毕竟移植是赌命,好好护理,饮食营养全面,适当运动,慢慢提高孩子抵抗力,饮食营养全面真的很重要,肉蛋奶菜豆类,每天都要有,孩子抵抗力会提高。也许加上用药和护理,会越来越好呢,加油
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发表于 2021-7-22 19:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
孩子精神状态真的太好了!哪像有病的样子!看看检查又是有病的结果。纠结!
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发表于 2021-7-22 22:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
边观察,边提高免疫力,说不定孩子最终靠自己就战胜EB了。加油!
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发表于 2021-7-23 20:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
听涛观海 发表于 2021-7-22 10:34
移植确实风险太高了,淋巴又太小不能做活检,现在也没法确诊最终是什么原因;
2手准备吧,移植准备做好, ...

请问淋巴结什么大小,需要做活检呢?
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发表于 2021-8-6 15:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
菜菜子12 发表于 2021-7-22 11:33
能观察也算有机会,亚群都有感染,这个不太好

大神,我家宝宝EB感染了全部亚群,淋巴结一直都是肿大的。网上咨询了京都的张媛教授,她建议我们淋巴结活检。目前淋巴结的大小是17X8mm,这个情况也不知道怎么办了
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发表于 2021-8-6 15:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
A低调在低调 发表于 2021-7-22 11:09
谢谢各位大神的点评,移植配型父母已经做了我六个点爸爸七个点,库里也一直在找,但是目前没有找到。

楼主,您好!我儿子也是EB感染了所有亚细胞。目前在上海,医院也没有任何治疗方案,只让观察。咨询了京都的张媛教授她建议我们淋巴结活检。现在不知道有没有必要活检!方便的话可以加一下微信吗?
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