快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6991|回复: 13

成人NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征

[复制链接]

1

主题

6

帖子

96

积分

注册会员

Rank: 2

积分
96
发表于 2021-7-30 23:00 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河南平顶山
       3月份确诊NKT淋巴瘤,入院后各种检查后用DICE方案化疗两个疗程,第三个疗程用药前开始发烧,持续发高烧,医生检查确定NK/T淋巴瘤合并噬血细胞综合征,甲强龙+伏立康挫没有退烧,用VP16联合DDGP化疗并口服芦可替尼,后退烧但每天不停的出汗,十天后发烧入院继续用VP16联合DDGP化疗后退烧,出院一周后又发烧检查出现肝脾肿大,用PD1联合smil化疗方案,出院后两天开始发烧持续高烧,铁蛋白五千多,血小板十几打升板针后二十,白细胞打升白针后正常,该怎么办 ?
回复

使用道具 举报

6

主题

176

帖子

1274

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1274
发表于 2021-7-31 09:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东潮州
我们当时是脑脊液侵犯,骨髓侵犯,做了3个smile方案后又加了PD1.不过还是压不下去,就移植了。不过我认识不少nkt成人的,用PD1治疗的,日子还是照样过。不知道你具体啥情况。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
452804
发表于 2021-7-31 09:38 | 显示全部楼层 中国四川成都
哪个医院治疗的 ?    另你家有没有EB病毒感染的 ?  治疗后EB病毒情况如何 ? 有细胞因子、SCD25等检查结果吗 ?
回复

使用道具 举报

0

主题

644

帖子

3294

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3294
发表于 2021-7-31 09:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
pd1符合用药条件吗?pd1,pd-l1表达组织细胞情况,和强度tps或cps有检测吗?用药前炎性细胞因子指标如何呢?盲目用药很容易导致炎性细胞因子损伤,甚至crs的,先看看是否pd1诱发的问题,如果是及时处置压制。
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

96

积分

注册会员

Rank: 2

积分
96
 楼主| 发表于 2021-7-31 10:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南平顶山
亮哥 发表于 2021-7-31 09:38
哪个医院治疗的 ?    另你家有没有EB病毒感染的 ?  治疗后EB病毒情况如何 ? 有细胞因子、SCD25等检查结 ...

EB病毒DNA阴性,SCD25我不知道有没有做,细胞因子结果如下:


103927kzi8y2d1s4099z82.jpg
回复

使用道具 举报

0

主题

644

帖子

3294

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3294
发表于 2021-7-31 11:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
nice 发表于 2021-7-31 10:39
EB病毒DNA阴性,SCD25我不知道有没有做,细胞因子结果如下:

干扰素,白介素6高,尤其白介素10升高比例明显高于白介素6。这是用pd1前的指标吗?
回复

使用道具 举报

20

主题

8740

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31863
发表于 2021-7-31 11:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
噬血没控制住吧,成人用dep方案可能效果好些
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

96

积分

注册会员

Rank: 2

积分
96
 楼主| 发表于 2021-7-31 13:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南平顶山
矮油大叔kevin 发表于 2021-7-31 11:36
干扰素,白介素6高,尤其白介素10升高比例明显高于白介素6。这是用pd1前的指标吗?

这是用pd1前的指标
回复

使用道具 举报

0

主题

644

帖子

3294

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3294
发表于 2021-7-31 13:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
nice 发表于 2021-7-31 13:15
这是用pd1前的指标

这样的炎性因子指标,还敢用pd1?不担心css或crs炎性因子风暴或释放综合症吗?太冒险了!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
452804
发表于 2021-7-31 15:47 | 显示全部楼层 中国四川成都
矮油大叔kevin 发表于 2021-7-31 13:21
这样的炎性因子指标,还敢用pd1?不担心css或crs炎性因子风暴或释放综合症吗?太冒险了!

        赞成楼上矮油大叔的观点。 即使北京友谊王昭,在成人患者使用PD1的时候,也是在噬血缓解的基础上才使用,你家这个细胞因子结果都很高的,使用PD1的确有点冒险。  因为王昭说过:PD1有诱发噬血的风险。
回复

使用道具 举报

0

主题

644

帖子

3294

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3294
发表于 2021-7-31 20:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
nice 发表于 2021-7-31 13:15
这是用pd1前的指标

如果持续发热明显,再看看目前的炎性细胞因子指标,如果又有明显升高,要考虑激素和炎性细胞因子单抗、拮抗剂压制治疗,避免进一步免疫偏离损伤。
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

96

积分

注册会员

Rank: 2

积分
96
 楼主| 发表于 2021-7-31 22:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南平顶山
矮油大叔kevin 发表于 2021-7-31 20:10
如果持续发热明显,再看看目前的炎性细胞因子指标,如果又有明显升高,要考虑激素和炎性细胞因子单抗、拮 ...

这是最近的
IMG_20210731_222842.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

96

积分

注册会员

Rank: 2

积分
96
 楼主| 发表于 2021-7-31 22:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南平顶山
矮油大叔kevin 发表于 2021-7-31 20:10
如果持续发热明显,再看看目前的炎性细胞因子指标,如果又有明显升高,要考虑激素和炎性细胞因子单抗、拮 ...

炎性细胞因子单抗、拮抗是什么药物吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

644

帖子

3294

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3294
发表于 2021-8-1 08:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
nice 发表于 2021-7-31 22:35
炎性细胞因子单抗、拮抗是什么药物吗?

托珠白介素6单抗,英夫利昔、阿达木等肿瘤坏死因子单抗
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
23岁原发噬血,移植后的第七十天,以前EB病毒正常,这次检查异常,该怎么办?
23岁原发噬血,移植后的第七十天,以前EB病
原发性噬血,移植后的第七十天,以前EB病毒正常,没有感染EB病毒,这次检查异常,什么
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
孩子去年9月确诊EB病毒噬血,丙球激素芦可替尼控制,一月初彻底停药,每月按时复查,
慢活EB相关检查的疑问,请问大佬是慢活EB吗?
慢活EB相关检查的疑问,请问大佬是慢活EB吗
感染EB病毒已经快三个月了,原发感染,最开始是传单。然后两个月的时候,全血D
停药半年后复查eb病毒血浆复阳,目前小孩无其它症状,有慢活eb倾向吗?
停药半年后复查eb病毒血浆复阳,目前小孩无
三岁孩子,2023年9月停药,10月份复查eb病毒血浆阴,1月份复查血浆阴,今天去医院复查
成人左脸肿胀4年,今年6月份确诊慢活eb,是不是必须移植了?
成人左脸肿胀4年,今年6月份确诊慢活eb,是
本人今年30岁,女生,左脸肿胀4年多,近一年脸部问题变严重,右脸也肿了,还伴
12岁女孩时隔一年半,EB病毒终于转阴了
12岁女孩时隔一年半,EB病毒终于转阴了
2024年3月发病住院,高热淋巴结肿大,脾大肝损,当地医院怀疑淋巴瘤采取淋巴活
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与移植(回放频道) —— 王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与移
2025年8月5日,由噬血细胞综合征之家、成都昭程慈爱公益服务中心与慢性活动性E
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求经验分享
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求
血小板减少7年,脾大。2024年6月做的颈部淋巴结活检示nkt型非霍奇金结内淋巴瘤
一岁半EB病毒相关噬血,停疗半年的相关情况疑问?
一岁半EB病毒相关噬血,停疗半年的相关情况
各位大佬好,我女儿现2岁3个月,于2024年5月初确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表