快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7962|回复: 15

33岁NK/T淋巴瘤结疗后出现噬血细胞综合征

[复制链接]

1

主题

6

帖子

59

积分

注册会员

Rank: 2

积分
59
发表于 2021-8-4 16:01 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国上海
       患者2020年10月出现鼻塞发热等症状随后行鼻窦炎手术,术后病理诊断nkt淋巴瘤。然后在苏大附一院就诊评估定期为一期b。gdp方案化疗4次 放疗22次。结疗后10天出现持续发热40度左右,b超显示脾大,以为感染在当地抗感染治疗一个月不佳后转院上海新华医院就诊。用了3次方案疗效不佳,仍发高热,EB病毒4.5的5次方。(治疗方案在照片里)。报告我都在图中,请大家帮忙看看,医生这边也没什么好办法了。有什么要补充的告诉我,期间也用过xpo1这种药,有点效果,但一个礼拜后又反弹了 。


160045b6fvfn4z4f5oy343.jpeg

160043n9jj9fjjq6wq8jjn.jpeg

160043mmx38882guuj61m8.jpeg

160043aoktkzykitaqqkt1.jpeg

160042wyg3ph3yygqyjpph.jpeg

160042t8zapppedphvezhe.jpeg

160041chrqqizqqxaa6rv7.jpeg

160041mn555rrreevr9f55.jpeg
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

59

积分

注册会员

Rank: 2

积分
59
 楼主| 发表于 2021-8-4 16:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
补充下:发热到今天有3个月了
回复

使用道具 举报

0

主题

644

帖子

3294

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3294
发表于 2021-8-4 17:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
        血象明显减低,先注意预防处置三系减低带来的问题,看骨穿血小板分化存在问题,用过tpo和其受体激动剂艾曲泊帕等吗?白蛋白和钙明显低,及时补充,尤其钙低会导致很多严重问题。细胞因子有的明显偏高,尤其白介素10升高倍数明显高于白介素6,干扰素也应该看看的,其他还有白介素4,白介素5等。患者淋巴瘤做过基因突变检测吗?有无机制和治疗靶点呢?pd1和xpo1抑制剂都不是盲目用的,靶向药物要有相应免疫和功能蛋白靶点支持,否则没有效果且可能带来问题,如pd1带来炎性因子风暴和损伤,万珂和塞利尼索多发性骨髓瘤和b细胞淋巴瘤常用一些,且后者缓解数据也是有限的,何况nkt淋巴瘤盲目使用。eb病毒淋巴细胞分选做了吗?还是要看看病毒感染各个淋巴细胞亚群的情况,要甄别病毒,淋巴瘤,药物等可能发热免疫偏离因素,针对处置治疗。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
443728
发表于 2021-8-4 18:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
淋巴瘤( EB病毒阳性 )相关噬血细胞综合征一例 ( 上篇 ) ——   谭获  教授

http://www.hlhhome.com/forum.php ... id=7292&fromuid=386

(出处: 噬血细胞综合征之家)
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
443728
发表于 2021-8-4 18:12 | 显示全部楼层 中国四川成都
淋巴瘤( EB病毒阳性 )相关噬血细胞综合征一例 ( 下篇 ) —— 谭获 教授

http://www.hlhhome.com/forum.php ... id=7327&fromuid=386

(出处: 噬血细胞综合征之家)
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
443728
发表于 2021-8-4 18:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家情况在群里也大致了解了。 楼上矮油大叔大佬病友也说了很多关键问题, 但是,如果你在的地方医院无法缓解你家的症状,说实话,就没法北上去更上级医院。  楼上两篇淋巴细胞组织会议的国际论文你可以看看,很多问题不仅仅是原发病问题,EB病毒在其中也起到一个很关键的诱发问题。   王昭你也问了,王昭一般只认自家的检查结果才给予诊治方案。 淋巴瘤合并EB病毒持续阳性的,在治疗过程中就要积极做好造血干细胞移植的准备,有时候错过一次缓解机会,就怕后期再无机会了。
回复

使用道具 举报

26

主题

8677

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31545
发表于 2021-8-4 18:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
情况比较糟糕,指标很差,噬血指标爆表,用dep方案也无好转
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

59

积分

注册会员

Rank: 2

积分
59
 楼主| 发表于 2021-8-4 18:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
现在这血象,主任不建议强行异体移植
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

59

积分

注册会员

Rank: 2

积分
59
 楼主| 发表于 2021-8-4 19:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
矮油大叔kevin 发表于 2021-8-4 17:29
血象明显减低,先注意预防处置三系减低带来的问题,看骨穿血小板分化存在问题,用过tpo和其受体激 ...

pd1有百分之八十五。xpo1纯粹是新药试试控制eb病毒,一开始吃eb病毒降了很多,人也看上去好转,一个礼拜又反弹了。陶荣主任也说主要是要控制病毒
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
443728
发表于 2021-8-4 19:00 | 显示全部楼层 中国四川成都
懒的华小 发表于 2021-8-4 18:57
现在这血象,主任不建议强行异体移植

强移的死亡率很高,你看下论文的治疗方案呢,咨询下你们主治医生。
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

59

积分

注册会员

Rank: 2

积分
59
 楼主| 发表于 2021-8-4 19:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
菜菜子12 发表于 2021-8-4 18:53
情况比较糟糕,指标很差,噬血指标爆表,用dep方案也无好转

是的,很难,但我老婆看上去人还行。肝功能还好
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

59

积分

注册会员

Rank: 2

积分
59
 楼主| 发表于 2021-8-4 19:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
亮哥 发表于 2021-8-4 19:00
强移的死亡率很高,你看下论文的治疗方案呢,咨询下你们主治医生。

是的,所以还是要先控制病毒。好人不长命哦
回复

使用道具 举报

26

主题

8677

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31545
发表于 2021-8-4 23:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
懒的华小 发表于 2021-8-4 19:00
是的,很难,但我老婆看上去人还行。肝功能还好

积极治疗总是有机会的,加油
回复

使用道具 举报

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2021-8-5 11:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
懒的华小 发表于 2021-8-4 19:01
是的,所以还是要先控制病毒。好人不长命哦

不要过早下结论。现在的医学治疗技术还是很先进的,只要积极治疗,努力争取,有很大的希望!奇迹是自己创造的!加油!
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

251

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
251
发表于 2021-8-9 11:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们6月底也是化疗中NKT肿瘤进展合并噬血,EB 血浆10的五次方,各项指标不分伯仲,病危。我们的方案是西达本胺加Gemox。没有门冬酶,效果当前感觉还不错,给你一点参考
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

702

积分

高级会员

Rank: 4

积分
702
发表于 2021-9-19 21:20 | 显示全部楼层 中国浙江湖州
我无法理解为啥当初化疗不用培门冬酶,错过了早期最佳时期。你现在在陶主任那里就听他的吧。全国也没几个比他厉害了
回复

使用道具 举报

热门推荐
1岁10个月孩子,eb病毒感染引起嗜血细胞综合症已用二线方案
1岁10个月孩子,eb病毒感染引起嗜血细胞综
我们家用了两次vp16血浆阴性,全血2.8的4次方,不知道为什么给我们上两次二线呢?我们
3岁,原发噬血XIAP,最近一期复查结果,请大佬帮忙看看。
3岁,原发噬血XIAP,最近一期复查结果,请
新出的检查结果,请大佬帮忙看看
2022年eb噬血,北京治疗一直都稳定,最近生病血小板减少,大佬们帮忙看看?
2022年eb噬血,北京治疗一直都稳定,最近生
孩子2022年确诊eb病毒相关噬血细胞综合征,北京治疗12月底回来后定期复查一直都挺好的
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
前“兔”光明,为我打call!为大家打call!为重生打call!
前“兔”光明,为我打call!为大家打call!
时间过的好快,转眼间距离生病已经过去三年六个月二十三天,回想起曾经,有过
33岁,不明噬血,风湿免疫科大夫怀疑是脾淋巴瘤
33岁,不明噬血,风湿免疫科大夫怀疑是脾淋
淋巴结肿大去看风湿免疫科,风湿免疫科大夫根据派特CT怀疑脾脏淋巴瘤。淋巴结SUV值32
孩子高考今天出分,636分!很棒!发帖庆祝一下!
孩子高考今天出分,636分!很棒!发帖庆祝
时间总是过得贼快,2025年2月魏主任批准我带孩子回江西老家。孩子回高三复课,
15岁病理诊断皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤,张燕林主任的病理结果又不是
15岁病理诊断皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤,张
我家孩子前段时间去北儿做的病理活检,病理报告显示倾向于皮下脂膜炎样T细胞淋
慢活eb移植后2年,新出的报告
慢活eb移植后2年,新出的报告
孩子慢活eb反复13年,2023年做的移植,去年上学了,今年移植后2年大查,卵巢功能不太
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表