快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11061|回复: 15

42岁的基因一代测序结果,PRF1突变

[复制链接]

13

主题

46

帖子

743

积分

高级会员

Rank: 4

积分
743
发表于 2021-8-7 07:10 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东
       病人42岁,打疫苗后发热,后来当地医院怀疑噬血细胞综合征,老家送天津基因检测的结果,PRF1有两个节点错义突变,友谊又具体重新验了,有一个良性,一个有害,后面又说可能有害,麻烦给看一下,这个结果代表什么 ?


071012cpsasidbpq88y1i8.jpg

071007bgybeych1ieezb4g.jpg

071002hvaq1qdisreeru7r.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488911
发表于 2021-8-7 07:54 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下: 有补充检测病人父母的基因吗 ?
回复

使用道具 举报

13

主题

46

帖子

743

积分

高级会员

Rank: 4

积分
743
 楼主| 发表于 2021-8-7 07:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
亮哥 发表于 2021-8-7 07:54
先问下: 有补充检测病人父母的基因吗 ?

还没有,这个结果刚出来,母已去世多年
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488911
发表于 2021-8-7 08:06 | 显示全部楼层 中国四川成都
Wait2 发表于 2021-8-7 07:57
还没有,这个结果刚出来,母已去世多年

       这个基因检测结果,从现有结论看,PRF1基因理论上可以理解为复杂杂合突变,这种大概率是致病性的。 但是最终是否致病,需要通过检测病人父母的PRF1基因来判断遗传方式,才能更准确的解读。 因为病人母亲已经去世,可能造成检测疑问。  不知道病人的基因蛋白检测、穿孔素、CD107a等 免疫功能学检查结果如何 ?
回复

使用道具 举报

13

主题

46

帖子

743

积分

高级会员

Rank: 4

积分
743
 楼主| 发表于 2021-8-7 08:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
亮哥 发表于 2021-8-7 08:06
这个基因检测结果,从现有结论看,PRF1基因理论上可以理解为复杂杂合突变,这种大概率是致病性的 ...

谢谢亮哥,我把长野的出来发上去你看看吧

082138kkoqz0i2on28kxgi.jpg

082143p77z48k276mrzv47.jpg

082147owzbd5cbcdw3sgw1.jpg

082150bb088ug808uo085h.jpg

082156f1b5cs5sfz3zjj0x.jpg

082208ywv4az4zlcvwzgjp.jpg

082213rcynfyqymefdjo68.jpg

082218c4bzjzgarjagixgx.jpg

回复

使用道具 举报

16

主题

9011

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33285
发表于 2021-8-7 09:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
PRF1基因对应的穿孔素蛋白表达,好像没看到这个检查
回复

使用道具 举报

13

主题

46

帖子

743

积分

高级会员

Rank: 4

积分
743
 楼主| 发表于 2021-8-7 09:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
引用: 菜菜子12 发表于 2021-8-7 09:29
PRF1基因对应的穿孔素蛋白表达,好像没看到这个检查

这个是吗?基因是先检测,但结果出来的晚,这张是后来检测,先于基因出来的
Screenshot_20210807_093345.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7120

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27725
发表于 2021-8-7 10:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
Wait2 发表于 2021-8-7 09:34
这个是吗?基因是先检测,但结果出来的晚,这张是后来检测,先于基因出来的

是这个,你这个异常,再结合基因的结果。感觉致病的概率大!具体听专家解读为准
回复

使用道具 举报

13

主题

46

帖子

743

积分

高级会员

Rank: 4

积分
743
 楼主| 发表于 2021-8-7 10:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
听涛观海 发表于 2021-8-7 10:42
是这个,你这个异常,再结合基因的结果。感觉致病的概率大!具体听专家解读为准

需要移植才行吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488911
发表于 2021-8-7 12:41 | 显示全部楼层 中国四川成都
Wait2 发表于 2021-8-7 10:52
需要移植才行吗?

       没有父母的追踪检测结果,这个可能造成不好明确判断,只能说有原发性的概率。   建议咨询下只管医生,估计需要通过临床的综合评估来判断了 。
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2021-8-7 16:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
无法检测父母基因,确实不好判断是否原发。基因杂合突变,蛋白表达也有一点问题,原发的概率还是挺大的,但是多数原发性噬血都是在幼儿时期就发病了。
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4075

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4075
发表于 2021-8-7 21:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西晋中
亮哥 发表于 2021-8-7 12:41
没有父母的追踪检测结果,这个可能造成不好明确判断,只能说有原发性的概率。   建议咨询下只管医 ...

这么大岁数了原发,是不是有点难下这个诊断,疫苗还是让我瑟瑟发抖
回复

使用道具 举报

2

主题

44

帖子

745

积分

高级会员

Rank: 4

积分
745
发表于 2021-8-7 22:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
群里有好多例打疫苗后发病的了,真老火。
回复

使用道具 举报

13

主题

46

帖子

743

积分

高级会员

Rank: 4

积分
743
 楼主| 发表于 2021-8-7 22:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
海若 发表于 2021-8-7 16:13
无法检测父母基因,确实不好判断是否原发。基因杂合突变,蛋白表达也有一点问题,原发的概率还是挺大的,但 ...

是啊,他现在指标还可以,虽然卡,但不是一直降的很厉害,不用激素时指标都在恢复。状态也不错。
回复

使用道具 举报

13

主题

46

帖子

743

积分

高级会员

Rank: 4

积分
743
 楼主| 发表于 2021-8-7 22:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
海若 发表于 2021-8-7 16:13
无法检测父母基因,确实不好判断是否原发。基因杂合突变,蛋白表达也有一点问题,原发的概率还是挺大的,但 ...

是啊,他现在指标还可以,虽然卡,但不是一直降的很厉害,不用激素时指标都在恢复。状态也不错。
回复

使用道具 举报

13

主题

46

帖子

743

积分

高级会员

Rank: 4

积分
743
 楼主| 发表于 2021-8-8 19:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
亮哥 发表于 2021-8-7 08:06
这个基因检测结果,从现有结论看,PRF1基因理论上可以理解为复杂杂合突变,这种大概率是致病性的 ...

又出来两个,麻烦给看一下这是什么嘛
Screenshot_20210808_192519.jpg
Screenshot_20210808_192623.jpg
回复

使用道具 举报

热门推荐
34岁不明噬血,停药一年后的检查
34岁不明噬血,停药一年后的检查
2024年10月1检查出噬血,期间用了激素,2025年4月份停激素,中间大评估过两三次,最后
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全程管理  ( 刘爱国 教授、 孙媛 教授)
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全
亲爱的噬血和慢活EB病友们: 成都昭程慈爱公益服务中心携手噬血细胞综合征
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教下
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教
2026年1月25日确诊噬血,在icu住5天后转入普通病房,3天后出院。2月2日出院期间
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
2017年,连续一个月的高烧,鼻腔长息肉,鼻腔息肉取了病理结果是nk/t淋巴瘤,在
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞淋巴瘤,近期相关检查情况
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞
爸爸从正月初三第二次因为噬血发烧住院,期间因为无法确定肾上腺瘤的性质,不想
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表