快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11470|回复: 31

急死了,上海疫情进不了北京怎么办啊 ?

[复制链接]

2

主题

45

帖子

207

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
207
发表于 2021-8-7 16:43 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国上海
       儿子EB病毒感染两个月,现在上海医院没有什么干预措施,一直在盲目的就诊挂号。本来想去北京的,但上海疫情突然爆发,我这边属于中风险区,咨询了北京方面不能进京。现在我也不知道怎么办才好了,在上海新华看的EB病毒感染科,挂血液科也不知道能不能看 ?
回复

使用道具 举报

2

主题

45

帖子

207

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
207
 楼主| 发表于 2021-8-7 16:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
怎么办啊?  真的是要哭了 !
回复

使用道具 举报

2

主题

1029

帖子

4451

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4451
发表于 2021-8-7 20:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
到上海儿童医学中心找大陈静问问,或者到苏儿找胡绍燕问问,都是血液科的。
回复

使用道具 举报

0

主题

38

帖子

801

积分

高级会员

Rank: 4

积分
801
发表于 2021-8-7 20:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
有什么症状呢?网上先问诊一下?
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347616
发表于 2021-8-7 20:38 | 显示全部楼层 中国四川成都
疫情防疫政策很严,进不了北京只有就先在当地血液科问诊下了。  先渡过近期,再考虑北上吧。
回复

使用道具 举报

15

主题

181

帖子

1143

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1143
发表于 2021-8-7 20:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
目前疫情防控是各地禁止江苏的,上海的到没听说,你可以打北京12320或是12345问问针对所在区域进京问题,目前所有医院能不能接病人都是根据区域防疫政策来的
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

549

积分

高级会员

Rank: 4

积分
549
发表于 2021-8-7 20:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
想办法让血液科医生与王昭联合出方案。看医生愿不愿意,丢下头。他们血液科都有参加联合大会,相互都有交情
回复

使用道具 举报

12

主题

107

帖子

1821

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1821
发表于 2021-8-7 20:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
现在先在上海看吧,听大神的找谁先看,北京你现在是不能去,现在北儿不收病人,太难进去了,
回复

使用道具 举报

12

主题

154

帖子

2018

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2018
发表于 2021-8-7 20:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
上海医学中心的大陈静看看,先在当地稳定病情
回复

使用道具 举报

0

主题

38

帖子

801

积分

高级会员

Rank: 4

积分
801
发表于 2021-8-7 20:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
另外,你也可以找新华医院成人血液科的陶荣,他跟王昭很熟的,听听他的意见。
回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5396

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5396
发表于 2021-8-7 21:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
浙江儿童医院的汤永民也不错啊,浙儿治疗噬血也不错。离上海也比较近。
回复

使用道具 举报

10

主题

1773

帖子

8349

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8349
发表于 2021-8-7 21:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
先在地方医院检查和治疗吧,等有机会了再北上。另外,如果当地医生不能联系北京医生会诊,有了检查结果,可以试试自己网络问诊北京的权威专家。
回复

使用道具 举报

8

主题

800

帖子

3713

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3713
发表于 2021-8-7 21:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西晋中
北儿不收中高风险区的病人,前面大家说的都是噬血专家,汤永民他们跟张蕊经常交流,你可以找他去,也可以要求远程会诊出方案
回复

使用道具 举报

0

主题

117

帖子

3777

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3777
发表于 2021-8-7 22:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
现在每个医院卡疫情都比较紧,苏儿可以考虑,但要提前咨询清楚收不收
回复

使用道具 举报

9

主题

463

帖子

2768

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2768
发表于 2021-8-7 22:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃白银
上海应该可以干预治疗吧,毕竟条件也不差,等疫情好转再去北京。别慌
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

180

积分

注册会员

Rank: 2

积分
180
发表于 2021-8-7 23:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
北京的专家说,上海治疗噬血细胞综合症最厉害的是 谈珍和袁小军 都是新华的血液科专家。EB感染谁是专家,不太清楚~
回复

使用道具 举报

2

主题

22

帖子

1255

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1255
发表于 2021-8-7 23:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
新华比较保守,一般不是急性期抗病毒都不让,有严重趋势的话问一下儿童医学中心大陈静或周云芳,看看能否干预一下
回复

使用道具 举报

2

主题

45

帖子

207

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
207
 楼主| 发表于 2021-8-8 04:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国
A佛系、 发表于 2021-8-7 20:33
到上海儿童医学中心找大陈静问问,或者到苏儿找胡绍燕问问,都是血液科的。

大陈静的号完全没有,排到了下个月了。江苏那边疫情严重估计也是不能进。不知道有没有听说过儿童医院的顾龙君,目前挂上了他的号,但看他的简介专业是白血病!
回复

使用道具 举报

2

主题

45

帖子

207

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
207
 楼主| 发表于 2021-8-8 04:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
CathyZ 发表于 2021-8-7 20:34
有什么症状呢?网上先问诊一下?

症状就是淋巴结肿大一直都不消,现在鼻塞很严重根本就睡不好,其它暂时没什么症状。网上问诊了孙媛,她觉得还是北上比较好!
回复

使用道具 举报

2

主题

45

帖子

207

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
207
 楼主| 发表于 2021-8-8 04:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
UUJZI 发表于 2021-8-7 23:37
新华比较保守,一般不是急性期抗病毒都不让,有严重趋势的话问一下儿童医学中心大陈静或周云芳,看看能否干 ...

在急性期的时候也没有给予任何治疗!现在越拖越严重了
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁7个月女宝宝,确诊嗜血综合征,
2岁7个月女宝宝,确诊嗜血综合征,
2岁7个月,因为3月19号反复发烧,检查EB病毒感染,查血项3系低,进一步检查确诊嗜血综
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的部分外检结果
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的
在武汉当地医院打完第9次化疗后,EB病毒外检结果不好,血浆还有4次方,马上来北京查的
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过的吗?
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过
停药快三年了,近段时间孩子睡觉总是打呼,嘴巴张开呼吸不畅,去医院检查医生说没有吃
新病友就诊指南  ———  新人必读(仅做参考)
新病友就诊指南 ——— 新人必读(仅做参
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
风湿引发的噬血稳定后,选哪个治疗方案?
风湿引发的噬血稳定后,选哪个治疗方案?
大家好,妹妹2022年得了急性肝衰竭,23年7月得了TTP,23年12月确诊噬血细胞综合征。我
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗13次后为防过度引发肿瘤欲停疗,求建议
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗
各位病友们,你们好: 在此,我想向大家讲述一下我女儿的状况。我家孩
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合突变,是不是只能移植?
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合
孩子6岁,噬血细胞综合征治疗后出院,各项指标都在恢复,医生说治疗效果不错。基因检
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
各位大佬,孩子2022年12月停疗5个月检查eb病毒全血转阴,2023年7月查全血2.7乘
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表