快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6133|回复: 10

1岁半EB病毒噬血细胞综合征的病毒结果,何时转阴的问题

[复制链接]

1

主题

12

帖子

157

积分

注册会员

Rank: 2

积分
157
发表于 2021-9-9 15:43 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北
      化疗五周了,EB病毒还没有转阴,需要怎么处理? 怕转成慢活性EB病毒感染。


154319whdx1tno1ozrozrr.jpg

154311b36ux1j6kkskamm3.jpg

154337li0o500od0p9350f.jpg

154301nzaid8775co2rda2.jpg

回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

1863

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1863
发表于 2021-9-9 19:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我们就化疗六周也没转阴,等八周停药评估的时候才转阴的,当时也担心的不得了,现在恢复的也很好,别担心
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

157

积分

注册会员

Rank: 2

积分
157
 楼主| 发表于 2021-9-9 19:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
谢谢
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459326
发表于 2021-9-9 19:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
        你家血常规,肝功,凝血结果在治疗期,都能接受,这3项看,噬血是好转的,结合铁蛋白,细胞因子,SCD25再综合判断下。

        另EB病毒结果阳性3次方的问题,标本是血液,按常规解释就是EB病毒全血阳性。 这个全血阳性结果在治疗期或停药后半年内能这数值很不错了,不要太焦虑,很少有治疗期转阴的。   还有就是要看下EB病毒血浆的结果如何? 这个才是关键 !
回复

使用道具 举报

8

主题

894

帖子

5406

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5406
发表于 2021-9-9 19:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
正如我群里说的,报告单上的病毒量不是血浆的病毒量,全血的病毒都是几个月才转阴的,有些小朋友要一年左右的时间才转阴。你家现有的报告单在治疗期还是不错的,继续加油,继续大吉大利!另外,是不是慢活不是全血一直阳性就是慢活,判断慢活的金标准是淋巴活检,而且慢活血浆会反复转阳。你家因为发病年龄比较小,现在更应该关注基因检测结果,因为原发性噬血发病年龄都比较小。
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

157

积分

注册会员

Rank: 2

积分
157
 楼主| 发表于 2021-9-9 19:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
亮哥 发表于 2021-9-9 19:18
你家血常规,肝功,凝血结果在治疗期,都能接受,这3项看,噬血是好转的,结合铁蛋白,细胞因子,S ...

谢谢,我怕转变成慢性活动EB病毒
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

157

积分

注册会员

Rank: 2

积分
157
 楼主| 发表于 2021-9-9 19:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
李敏48 发表于 2021-9-9 19:18
正如我群里说的,报告单上的病毒量不是血浆的病毒量,全血的病毒都是几个月才转阴的,有些小朋友要一年左右 ...

谢谢!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459326
发表于 2021-9-9 19:31 | 显示全部楼层 中国四川成都
大飞 发表于 2021-9-9 19:25
谢谢,我怕转变成慢性活动EB病毒

       转成慢活EB的表达不太正确,个人认为只有误诊的情况下,当然慢活EB也可能出现诊治隐蔽性。    但是,现在大多数医生都能第一时间准确诊断慢活EB,所以你还是积极配合治疗,不要胡思乱想。
回复

使用道具 举报

20

主题

8805

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32167
发表于 2021-9-9 19:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血常规肝功能还可以,eb病毒的话以血浆为主,不过这个病毒量也不高
回复

使用道具 举报

10

主题

1749

帖子

8351

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8351
发表于 2021-9-9 19:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
五疗后有这个结果还是不错的,不用担心。
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

1076

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1076
发表于 2021-10-7 12:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
你家宝宝现在怎么样了?看所有的结果很像河北……,我们也在那里做的间断复发……
回复

使用道具 举报

热门推荐
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
孩子5月初有eb病毒感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
EB病毒感染相关噬血与原发性噬血诊治杂谈  ——  王昭 教授
EB病毒感染相关噬血与原发性噬血诊治杂谈
亲爱的各位病友及家属朋友们: 大家好!秋意渐浓,互勉不减。为更好地帮
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
孩子九月四号感染EB病毒,住院四天医生叫出院,十六号发热血常规正常,18号血常规三系
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点位也出来了
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点
求指导,接下来怎么办?目前只有2个月大,是新生儿筛查出来的。目前没有症状,能不能
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
孩子2岁8个月,4月下旬确诊EB病毒相关噬血,依托泊苷+激素+芦可替尼治疗。7月30日停化
UNC13D基因突变治愈报到  ———  病友说
UNC13D基因突变治愈报到 ——— 病友说
2016年3月31日,我永远忘不了那一天。那是孩子3月份的第三次发烧,前两次看医
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血,请大家帮我看看。
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血
我小儿子现在1岁2个月,6个月大的时候诊断噬血,刚开始没上化疗,后来用了,刚
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表