快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8148|回复: 5

脑脊液有没有感染EB病毒 ?

[复制链接]

8

主题

28

帖子

254

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
254
发表于 2021-9-17 12:47 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
各位大佬,帮忙看下脑脊液有没有感染EB病毒


124738eyql0rr40rg0yzo2.jpg

124731ez44ze952b2cl1p1.jpg

124719vi5ss55x5bxzxb5b.jpg
回复

使用道具 举报

8

主题

28

帖子

254

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
254
 楼主| 发表于 2021-9-17 12:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
还有几张没有发完的报告


124845y2v7pe7ftyfqtv91.jpg

124838aa6imjmpswajipws.jpg

124833l99fd34f999d9y0f.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
452799
发表于 2021-9-17 13:04 | 显示全部楼层 中国四川成都
       脑脊液EB病毒是阴性的。瑞氏染色结果发现个别淋巴细胞,没有发现明确的细菌。血液巨细胞抗体结果也是正常的。即三项结果都可以说是正常。  另补发的结果,脑脊液结果总蛋白略高一点,有少量淋巴细胞,流式细胞术正常。   总的来说,脑脊液没有发现致病性细菌及恶性细胞,除了略有淋巴细胞,整体结论可以说是正常的。 具体请以医生结合临床判断及其他检查结果为准,祝好!
回复

使用道具 举报

5

主题

21

帖子

409

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
409
发表于 2021-9-17 13:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
好的,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

24

主题

6971

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26748
发表于 2021-9-17 18:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
脑脊液中没有病毒
回复

使用道具 举报

3

主题

1095

帖子

5126

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5126
发表于 2021-9-17 23:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
都是正常结果,脑脊液没有eb病毒。
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
23岁原发噬血,移植后的第七十天,以前EB病毒正常,这次检查异常,该怎么办?
23岁原发噬血,移植后的第七十天,以前EB病
原发性噬血,移植后的第七十天,以前EB病毒正常,没有感染EB病毒,这次检查异常,什么
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
孩子去年9月确诊EB病毒噬血,丙球激素芦可替尼控制,一月初彻底停药,每月按时复查,
慢活EB相关检查的疑问,请问大佬是慢活EB吗?
慢活EB相关检查的疑问,请问大佬是慢活EB吗
感染EB病毒已经快三个月了,原发感染,最开始是传单。然后两个月的时候,全血D
停药半年后复查eb病毒血浆复阳,目前小孩无其它症状,有慢活eb倾向吗?
停药半年后复查eb病毒血浆复阳,目前小孩无
三岁孩子,2023年9月停药,10月份复查eb病毒血浆阴,1月份复查血浆阴,今天去医院复查
成人左脸肿胀4年,今年6月份确诊慢活eb,是不是必须移植了?
成人左脸肿胀4年,今年6月份确诊慢活eb,是
本人今年30岁,女生,左脸肿胀4年多,近一年脸部问题变严重,右脸也肿了,还伴
12岁女孩时隔一年半,EB病毒终于转阴了
12岁女孩时隔一年半,EB病毒终于转阴了
2024年3月发病住院,高热淋巴结肿大,脾大肝损,当地医院怀疑淋巴瘤采取淋巴活
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与移植(回放频道) —— 王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与移
2025年8月5日,由噬血细胞综合征之家、成都昭程慈爱公益服务中心与慢性活动性E
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求经验分享
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求
血小板减少7年,脾大。2024年6月做的颈部淋巴结活检示nkt型非霍奇金结内淋巴瘤
一岁半EB病毒相关噬血,停疗半年的相关情况疑问?
一岁半EB病毒相关噬血,停疗半年的相关情况
各位大佬好,我女儿现2岁3个月,于2024年5月初确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表