快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9042|回复: 10

母亲第二次化疗后,还是反复发烧 ,昨天刚用上芦可替尼。

[复制链接]

5

主题

19

帖子

258

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
258
发表于 2021-9-17 16:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东
       母亲62岁,6.21新冠疫苗接种后,6.27开始反复发烧2个月, 确诊噬血细胞综合征第二次化疗后, 还是反复发烧, 昨天刚用上芦可替尼。


160659rffunm5cma5zfjpf.jpeg

160721rh8hddy4fh8i7dd8.jpeg
回复

使用道具 举报

5

主题

19

帖子

258

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
258
 楼主| 发表于 2021-9-17 16:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
还有巨细胞的结果


160758nvrljthpn93gllt2.jpeg
回复

使用道具 举报

5

主题

19

帖子

258

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
258
 楼主| 发表于 2021-9-17 16:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
想问下这样能排除这两种病毒吗?
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28137
发表于 2021-9-17 18:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
这是什么时候的病毒检测? 发病时候有没有做检测?
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2021-9-17 19:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
病毒检查是正常的,用卢克看看效果吧,成人用dep方案效果好些
回复

使用道具 举报

5

主题

19

帖子

258

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
258
 楼主| 发表于 2021-9-17 19:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
听涛观海 发表于 2021-9-17 18:21
这是什么时候的病毒检测。发病时候有没有做检测?

发病时候就查了, 这又查了一次 。
回复

使用道具 举报

5

主题

19

帖子

258

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
258
 楼主| 发表于 2021-9-17 19:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
菜菜子12 发表于 2021-9-17 19:07
病毒检查是正常的,用卢克看看效果吧,成人用dep方案效果好些

用上了, 不知道这个芦可多久能起效果 ?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503192
发表于 2021-9-17 20:51 | 显示全部楼层 中国四川成都
lu晓雪 发表于 2021-9-17 19:33
用上了, 不知道这个芦可多久能起效果 ?

       你家EB病毒和巨细胞病毒都是阴性的,即结果正常。 之前的结果自己再看看是否阴性。   另芦可替尼什么时候有效果这个问题,因人而异吧。 有些病友吃了就缓解病情,有些吃了还是无效,该发烧继续发烧。  也不知道你家其他情况如何,建议还是咨询下上级医院,病人有机会北上治疗最好。
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
发表于 2021-9-17 21:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-9-17 20:51
你家EB病毒和巨细胞病毒都是阴性的,即结果正常。 之前的结果自己再看看是否阴性。   另芦可替尼 ...

你们在哪个医院看
回复

使用道具 举报

9

主题

374

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2021-9-17 21:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东威海
之前就建议你去北京看看,山东这边是真的没有啥治疗经验,我从威海去了烟台去了济南去了北京协和最后才走到了友谊,烟台跟济南及协和都不敢给用药治,都是建议往上级走,而且我那会症状也比较轻,也算是比较轻的噬血了,青岛只有一个看儿童噬血的还可以,成人根本就没有拿手的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503192
发表于 2021-9-18 13:06 | 显示全部楼层 中国四川成都
豫生 发表于 2021-9-17 21:40
你们在哪个医院看

我家以前是孩子生病,你家是成人。
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表