快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7035|回复: 7

脑脊液流式cd4/cd8比值咨询,骨髓流式结果咨询

[复制链接]

18

主题

103

帖子

912

积分

高级会员

Rank: 4

积分
912
发表于 2021-9-21 02:47 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江杭州
      大神们好,这是2021年3、4月在友谊医院做的流式和活检检查结果,我想问下我这个比值正常吗? 这个结果正常吗? 谢谢大神们


032022m8r55rcrv6vvlg7k.jpeg

031942bao9acya72iiacya.jpeg

025606f9mm37lx0jx4dql2.png

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502988
发表于 2021-9-21 08:25 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家后期经过PD1治疗 ? 现在整体的情况如何了呢 ?
回复

使用道具 举报

0

主题

649

帖子

3334

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3334
发表于 2021-9-21 10:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
细胞流式没有明显表型异常,患者化疗过吗?骨髓增生偏低,免疫组化各系包括淋巴细胞散在,抗体都是一些最基本的,也没有什么明显异常,eber个别阳性,当时还是存在感染问题的。
回复

使用道具 举报

18

主题

103

帖子

912

积分

高级会员

Rank: 4

积分
912
 楼主| 发表于 2021-9-21 15:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
亮哥 发表于 2021-9-21 08:25
你家后期经过PD1治疗 ? 现在整体的情况如何了呢 ?

亮哥你好,没有用pd1,现在全血还有800
回复

使用道具 举报

18

主题

103

帖子

912

积分

高级会员

Rank: 4

积分
912
 楼主| 发表于 2021-9-21 15:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
矮油大叔kevin 发表于 2021-9-21 10:18
细胞流式没有明显表型异常,患者化疗过吗?骨髓增生偏低,免疫组化各系包括淋巴细胞散在,抗体都是一些最基 ...

大神你好,这个cd4/cd8比值正常吗
回复

使用道具 举报

18

主题

103

帖子

912

积分

高级会员

Rank: 4

积分
912
 楼主| 发表于 2021-9-21 17:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
矮油大叔kevin 发表于 2021-9-21 10:18
细胞流式没有明显表型异常,患者化疗过吗?骨髓增生偏低,免疫组化各系包括淋巴细胞散在,抗体都是一些最基 ...

没有化疗过大神,麻烦能告知下这个比值问题吗
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502988
发表于 2021-9-21 21:59 | 显示全部楼层 中国四川成都
IPEUX 发表于 2021-9-21 17:19
没有化疗过大神,麻烦能告知下这个比值问题吗

其他问题楼上大佬已经恢复。 另 比值的问题应该查总淋巴细胞亚群,更能准确表达。
回复

使用道具 举报

18

主题

103

帖子

912

积分

高级会员

Rank: 4

积分
912
 楼主| 发表于 2021-9-22 00:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
亮哥 发表于 2021-9-21 21:59
其他问题楼上大佬已经恢复。 另 比值的问题应该查总淋巴细胞亚群,更能准确表达。

查血的是吗亮哥
回复

使用道具 举报

热门推荐
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表