快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7450|回复: 5

23岁不明原因噬血细胞综合征,来友谊做的第一次检查结果,请大佬帮忙看下!

[复制链接]

13

主题

61

帖子

842

积分

高级会员

Rank: 4

积分
842
发表于 2021-9-29 07:09 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       23岁在当地诊断噬血细胞综合征,原因不明。 9月25号到北京,挂到了26号王昭主任的号了。26号是王晶石主任在门诊,耐心的听我们诉说好病情起因经过后,安排我们27号住院做相关检查。28号早上四点抽了三十三管血,现在结果陆陆续续出来了。有些指标比之前好太多了,铁蛋白最初超过四万,sCD25超过三万,甘油三酯之前是三点几等等。
       现在有几个地方想请教大佬:  

       1、cd107a之前是0.17,现在还是比较低是什么原因? 二代基因检测没有查到有问题。  

       2、之前是穿孔素表达检测,结果为正常,现在是穿孔素蛋白检测,结果偏低,这是为啥?

       3、NK细胞活性较之前下降了0.3,就是一直低,这是没恢复好还是用药原因 ?

       4、胆固醇一直偏高,在用激素之前胆固醇是正常水平。

       图片有点多,请大佬耐心看看。目前还是甲泼尼龙20mg/次,一天两次;芦可替尼15mg/次,一天两次;保肝护胃的药减了。


070911rhlcj0h9llh060z8.jpg

070845h8fo9m4hzcharhof.jpg

070841wc090uh0fddxwjbl.jpg

070831tvow6ks6dwiitol1.jpg

070749meo0w760txnaon27.jpg

070733o9z33blotppoooea.jpg

070724k01cczaarqbu3lz0.jpg

070714j33nmgbzappf17o0.jpg

070703z0l0amp4bn8mzo3p.jpg

Screenshot_20210929_064835.jpg

Screenshot_20210929_064731_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210929_064703.jpg

Screenshot_20210929_064521_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210929_064410.jpg

Screenshot_20210929_064327.jpg

070609w60fe6qxn8f63shj.jpg

070617ieawyjy74e4g0jje.jpg

070624rrrxbi8y2y8b110c.jpg

070631ycdzwri4iwrii600.jpg

070638rn2i6656a26lnlnl.jpg

070647iedp1sxw170xss56.jpg

070655sygnwwb39xk8yuqb.jpg

Screenshot_20210929_064435_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495605
发表于 2021-9-29 09:55 | 显示全部楼层 中国四川成都
       个人仔细看了你家噬血细胞综合征治疗的前因后果,认为血沉、血常规和肝功部分异常的问题不是太大,长期激素是会导致胆固醇升高的。   NK细胞活性结果略低,问题也不打,疾病本身和药物治疗会导致这个结果短期异常。  穿孔素表达之前正常,现在异常,需要结合疾病治疗来考虑,也会受治疗影响。  最关键的是CD107a结果,前后两次在不同时间段都是异常,且在缺陷范围内,需要结合基因结果判断。即使基因结果正常,也要重点关注,一定要做好复查此项,并观察病人减停药期的恢复情况。 的确有病人因为CD107a功能异常确诊原发性噬血的。如果后期CD107a结果能逐步恢复正常是最好的。

       另你家其他结果基本上都正常,楼上就是重点。具体请以医生判断及解读为准,祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

61

帖子

842

积分

高级会员

Rank: 4

积分
842
 楼主| 发表于 2021-9-29 09:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-9-29 09:55
个人仔细看了你家噬血细胞综合征治疗的前因后果,认为血沉、血常规和肝功部分异常的问题不是太大, ...

谢谢亮哥答疑 ,今天去做一代的基因检测了,待会再和医生交流一下
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2021-9-29 12:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
基因正常的话,cd107和穿孔素就先不管他,cd107的检查和标本的运输保存有关,其他检查还可以,做一代基因测序排查下也好
回复

使用道具 举报

13

主题

61

帖子

842

积分

高级会员

Rank: 4

积分
842
 楼主| 发表于 2021-9-29 18:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2021-9-29 12:19
基因正常的话,cd107和穿孔素就先不管他,cd107的检查和标本的运输保存有关,其他检查还可以,做一代基因测 ...

谢谢,医生说得要两三个礼拜才能出全部的检查结果了,碰上国庆节
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2021-9-29 20:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
同意亮哥所说,后期要复查CD107a,其它结果都还好。
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表