快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7612|回复: 11

母亲60岁NK/T细胞淋巴瘤复发后伴噬血细胞综合征,EB病毒血浆持续阳性。

[复制链接]

6

主题

25

帖子

702

积分

高级会员

Rank: 4

积分
702
发表于 2021-10-4 00:36 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       妈妈去年得了NK/T细胞淋巴瘤,经过化疗放疗cr了,10个月后也就是今年6月开始反复发烧,直到8月做了PETCT发现复发了,并且伴有噬血细胞综合征。目前在上海新华化疗了三个疗程,第一次的方案是甲氨蝶呤+地塞米松+vp16+培门冬酶,一疗前EB病毒血浆4次方, 铁蛋白1800,  scd25   15000多,新华参考值是223-710。血三系降低,持续发烧,但是肝功能一直正常,脾也不肿大。一疗后血浆EB病毒转阴了,铁蛋白降到1200,scd25降到3200。白介素10也从一疗前的>1000降到标准。烧也退了。

       但是在二疗前几天又发烧了,验血发现EB病毒又变阳了。1.4的三次方。细胞因子也飙升,白介素10  770多,铁蛋白还是在1200左右,scd25还是3200左右。肝脾正常。但是由于甲氨蝶呤的副作用我妈受不了,二疗换了吉西他滨。二疗后烧也退了,EB病毒又马上转阴了。出院回家一周后又高烧了。然后立马来医院,又验血检查,发现细胞因子又升了,下图有。EB病毒又变阳性了。具体数值还看不到,等国庆后。脾也开始大了。铁蛋白1500,因为噬血细胞综合征反复,这次又换了方案,用L-DEP方案,目前还有化疗最后一天。

       我想问,为什么EB病毒这么容易反复。变阴到变阳只要一周,一个疗程又能马上转阴。然后我想知道。细胞因子风暴该怎么降下来? 在化疗期间,能不能吃芦可替尼或者激素维持啊? 每次化完回家就要担心再次发烧。太揪心了。下面的检查是三化前的检查。


003439u0cnbyhhz11gnz3n.jpeg

003510y2a9oqh19nopzba9.jpeg

003527mkikguuetq2uc7ue.jpeg

003530a494ftfy2t8f2iot.jpeg

003530ch6cltu6cz1gcsth.jpeg

003538a3qeuzuom3zqezq3.jpeg

003538zzlhq4sssaznww99.jpeg

回复

使用道具 举报

29

主题

6982

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26646
发表于 2021-10-4 09:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东威海
成人的这病本来就很麻烦,eb反复这是病情反复了,看细胞因子,铁蛋白等都升高,是复发的表现,噬血反复发作也不是很好!有很多治疗过程中加卢克替尼的,也有停疗后只吃卢克的,但是得根据情况又医生给治疗方案
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
443725
发表于 2021-10-4 09:50 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家NK/T细胞淋巴瘤本来就是比较复杂的恶性疾病。在加上9月30日的细胞因子等生化结果提示噬血细胞综合征经过治疗后,并没有完全缓解。 再加上EB病毒持续反复,这种情况就相当棘手,一般在北京,这种病人应该首选异基因造血干细胞移植的。 但是考虑病人年龄较大,强化疗方案可能不适合病人的长期治疗。 另L-DEP就是针对噬血的二线方案了,也属于强化了,这种方案是有饮食禁忌的,家属要严禁病人油腻和高蛋白饮食,以避免引发胰腺炎。

       建议咨询下权威医生,病人年龄大,是否可以在噬血等基本缓解后,给予PD1等免疫疗法维持治疗。 如果家庭条件允许,也可以北上咨询一些权威医生,看病人是否可行造血干细胞移植术,但是风险极高。  

       以上只是个人的一些分析,仅供病人家属多方考虑。 具体治疗方案还需医生结合病人体征来综合判断,请以医生医嘱为准。

回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

702

积分

高级会员

Rank: 4

积分
702
 楼主| 发表于 2021-10-4 10:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
听涛观海 发表于 2021-10-4 09:30
成人的这病本来就很麻烦,eb反复这是病情反复了,看细胞因子,铁蛋白等都升高,是复发的表现,噬血反复发作 ...

谢谢。这里的医生对芦可替尼的经验不够。很少给病人吃过,所以我才想咨询下。
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

702

积分

高级会员

Rank: 4

积分
702
 楼主| 发表于 2021-10-4 10:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
亮哥 发表于 2021-10-4 09:50
你家NK/T细胞淋巴瘤本来就是比较复杂的恶性疾病。在加上9月30日的细胞因子等生化结果提示噬血细胞综 ...

谢谢亮哥,我也觉得这病确实麻烦,我想问下有没有病友在治疗期间吃芦可替尼和激素的?我们这里的医生不怎么推荐,所以我想远程问诊下王昭主任,看看能不能吃芦可替尼维持下
回复

使用道具 举报

26

主题

8677

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31545
发表于 2021-10-4 10:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
芦可替尼和激素的使用在北京都是挺常见的,而且你家血常规还可以,另外反复发烧,噬血指标升高都是不好的现象,指标要恢复还是得控制住噬血
回复

使用道具 举报

8

主题

49

帖子

489

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
489
发表于 2021-10-4 10:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西抚州
我家是吃的芦可替尼和激素,用的dep方案,考虑血管免疫母t细胞淋巴瘤,有eb感染合并噬血细胞综合征,一直治疗效果不好,往往化疗后能管几天不发烧,已经化疗二个多月了
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

702

积分

高级会员

Rank: 4

积分
702
 楼主| 发表于 2021-10-4 11:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
过去式 发表于 2021-10-4 10:59
我家是吃的芦可替尼和激素,用的dep方案,考虑血管免疫母t细胞淋巴瘤,有eb感染合并噬血细胞综合征,一直治 ...

那你们现在怎么搞?我们现在化疗都控制不住发烧了
回复

使用道具 举报

0

主题

644

帖子

3294

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3294
发表于 2021-10-4 14:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
病理诊断报告可以上传看看,大剂量化疗后,免疫抑制,eb病毒活化,感染反复很常见,何况nkt淋巴瘤是和eb病毒直接相关的亚型,要再看看病毒核酸淋巴细胞分选的指标,做过基因突变检测吗?看看发病机制和有无药物靶点,细胞因子白介素6,肿瘤坏死因子等偏高,可以结合试试芦可替尼。
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

702

积分

高级会员

Rank: 4

积分
702
 楼主| 发表于 2021-10-4 15:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
矮油大叔kevin 发表于 2021-10-4 14:43
病理诊断报告可以上传看看,大剂量化疗后,免疫抑制,eb病毒活化,感染反复很常见,何况nkt淋巴瘤是和eb病 ...

感谢大叔,这是一疗前重新做的病理和骨穿报告,麻烦你看下,排版有点乱。


153426ok18ukdwvzih7mit.jpeg

153425zemvr2hme3hz52rv.jpeg

回复

使用道具 举报

0

主题

644

帖子

3294

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3294
发表于 2021-10-4 18:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
啵啵 发表于 2021-10-4 15:34
感谢大叔,这是一疗前重新做的病理和骨穿报告,麻烦你看下,排版有点乱。

坏死组织抗体表达不特异,CD8阴性,CD56也只是个别表达,PD-L1表达较高,eb病毒感染增殖性问题,可以再看看LMP1,EBNA1和EBNA2的表达,取特异淋巴结活检。
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

702

积分

高级会员

Rank: 4

积分
702
 楼主| 发表于 2021-10-4 22:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
引用: 矮油大叔kevin 发表于 2021-10-4 18:10
坏死组织抗体表达不特异,CD8阴性,CD56也只是个别表达,PD-L1表达较高,eb病毒感染增殖性问题,可以再看 ...

主要复发后。没有淋巴结有问题。只有骨髓和肾上腺代谢高。上面的病理报告是去年初治时候的玻片和蜡块。出院小结上的骨穿报告是这次一疗前的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
1岁10个月孩子,eb病毒感染引起嗜血细胞综合症已用二线方案
1岁10个月孩子,eb病毒感染引起嗜血细胞综
我们家用了两次vp16血浆阴性,全血2.8的4次方,不知道为什么给我们上两次二线呢?我们
3岁,原发噬血XIAP,最近一期复查结果,请大佬帮忙看看。
3岁,原发噬血XIAP,最近一期复查结果,请
新出的检查结果,请大佬帮忙看看
2022年eb噬血,北京治疗一直都稳定,最近生病血小板减少,大佬们帮忙看看?
2022年eb噬血,北京治疗一直都稳定,最近生
孩子2022年确诊eb病毒相关噬血细胞综合征,北京治疗12月底回来后定期复查一直都挺好的
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
前“兔”光明,为我打call!为大家打call!为重生打call!
前“兔”光明,为我打call!为大家打call!
时间过的好快,转眼间距离生病已经过去三年六个月二十三天,回想起曾经,有过
33岁,不明噬血,风湿免疫科大夫怀疑是脾淋巴瘤
33岁,不明噬血,风湿免疫科大夫怀疑是脾淋
淋巴结肿大去看风湿免疫科,风湿免疫科大夫根据派特CT怀疑脾脏淋巴瘤。淋巴结SUV值32
孩子高考今天出分,636分!很棒!发帖庆祝一下!
孩子高考今天出分,636分!很棒!发帖庆祝
时间总是过得贼快,2025年2月魏主任批准我带孩子回江西老家。孩子回高三复课,
15岁病理诊断皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤,张燕林主任的病理结果又不是
15岁病理诊断皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤,张
我家孩子前段时间去北儿做的病理活检,病理报告显示倾向于皮下脂膜炎样T细胞淋
慢活eb移植后2年,新出的报告
慢活eb移植后2年,新出的报告
孩子慢活eb反复13年,2023年做的移植,去年上学了,今年移植后2年大查,卵巢功能不太
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表