快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8789|回复: 9

21岁妹妹怀疑噬血细胞综合征,可能是妊娠引起的。

[复制链接]

1

主题

6

帖子

134

积分

注册会员

Rank: 2

积分
134
发表于 2021-10-12 08:48 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       妹妹查出怀孕后,第四天开始发烧38.5-39.8,在市医院住院12天每天输退烧药,没有好转,转到北京协和医院,住院一星期,怀疑噬血细胞综合征,人工流产,后面血小板掉到46,开始用地塞米松15mg+泰能,血小板长到正常,现在地塞米松减到7.5mg,还是会低烧,想知道发烧正常吗? 现在医生建议出院,住院后期我们怎么治疗,如果在发烧怎么办? 还有就是铁蛋白住院27000,现在1400 。有类似病友吗?给些经验 。


085242n0aum0gogu3xu5ya.jpg

085230au72h373xbhocp06.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495600
发表于 2021-10-12 09:04 | 显示全部楼层 中国四川成都
       先问下:1、低烧多少度?低烧时长 ?    2、坏死性淋巴结炎的病理活检报告有单独的吗 ?  3、SCD25和细胞因子的结果有吗 ?  4、其他还有什么异常体征没有 ?

       另你在病友微信群几群的 ? 群里问下,更方便交流。
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

134

积分

注册会员

Rank: 2

积分
134
 楼主| 发表于 2021-10-12 09:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-10-12 09:04
先问下:1、低烧多少度?低烧时长 ?    2、坏死性淋巴结炎的病理活检报告有单独的吗 ?  3、SCD25 ...

您说的这些报告都有,但是我没有进群 ,您能拉我一下嘛?
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

134

积分

注册会员

Rank: 2

积分
134
 楼主| 发表于 2021-10-12 09:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
C9995 发表于 2021-10-12 09:19
您说的这些报告都有,但是我没有进群 ,您能拉我一下嘛?

您好, 我刚加入六群了 。以下是最新的检查结果。


微信图片_20211012094112.jpg

微信图片_20211012094126.jpg

微信图片_20211012094156.jpg

微信图片_20211012094205.jpg

微信图片_20211012094211.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2021-10-12 09:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
      看铁蛋白和血小板是有好转,活检的病理切片可以送北京友谊病理科会诊下,也可以去找友谊医院王昭看下,他是噬血细胞综合征的专家 。
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

134

积分

注册会员

Rank: 2

积分
134
 楼主| 发表于 2021-10-12 09:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-10-12 09:04
先问下:1、低烧多少度?低烧时长 ?    2、坏死性淋巴结炎的病理活检报告有单独的吗 ?  3、SCD25 ...

      我们现在激素减到7.5mg   前几天最高38.5 半天就自己降下来,体温正常了三四天,昨天早上发烧37.8  下午一点降到36.8,今天早上38℃,过了一小时37.8。
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

134

积分

注册会员

Rank: 2

积分
134
 楼主| 发表于 2021-10-12 09:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2021-10-12 09:42
看铁蛋白和血小板是有好转,活检的病理切片可以送北京友谊病理科会诊下,也可以去找友谊医院王昭看下 ...

铁蛋白和血小板 都好转了
回复

使用道具 举报

9

主题

374

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2021-10-12 10:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东威海
       看血项还都挺好的,铁蛋白降的也挺好的,但是为什么减激素会发烧呢,医生给过相应回答么,我还是建议再去看下老王,听听他的意见,毕竟专业人士,有经验,我们也只是分享一下我们个人经历过的,懂得也不是太多,就群里这些病友来讲,妊娠期噬血我个人认为是比较轻的了,预后也都还不错
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

134

积分

注册会员

Rank: 2

积分
134
 楼主| 发表于 2021-10-12 10:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
A~心如止水 发表于 2021-10-12 10:22
看血项还都挺好的,铁蛋白降的也挺好的,但是为什么减激素会发烧呢,医生给过相应回答么,我还是建议再去看 ...

好的谢谢您 我已经挂号了
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

410

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
410
发表于 2021-10-12 12:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
我家是剖腹产后噬血,也是不明原因,用的是94方案控制住了,目前就肝功一直不好,一直用护肝的药,定期做相关检查!期间有感染过一次,并伴有发烧,用抗生素后好转恢复!您家这期间还是要多注意,发烧了就要重视,不要感染,感冒,最好还是去找王昭再看下!祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表