快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13612|回复: 8

2岁7个月EB病毒感染噬血细胞综合征,骨穿,SCD25, NK活性报告单,帮忙解读,谢谢

[复制链接]

12

主题

52

帖子

2594

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2594
发表于 2021-10-21 11:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
       孩子确诊EB病毒噬血细胞综合征,目前还在重症监护室里,经过十天的治疗,各功能器官都在恢复,下面是骨穿,SCD25和NK细胞活性检测报告,基因检测结果还未出来,请各位大神帮忙解读一下,谢谢


114814ogffv2w124exfex2.jpeg

114814tlu33sxc3p9uzhz9.jpeg

114814v4u3uhb8z73h7vn1.jpeg
回复

使用道具 举报

12

主题

52

帖子

2594

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2594
 楼主| 发表于 2021-10-21 11:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
这个是孩子在治疗前抽的血,10月12日抽的,当时还是噬血的诊断初期
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28133
发表于 2021-10-21 12:10 | 显示全部楼层 中国山东青岛
细胞因子和SCD25还是挺高的,噬血活动期的结果;后面再观察吧,上治疗后会慢慢变好的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502985
发表于 2021-10-21 19:07 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这几个检查是噬血细胞综合征爆发期的结果,类似疾病爆发期的结果都是严重的。   今天已经是21号了,建议结合孩子体征和最新的检查结果判断治疗效果。祝好!
回复

使用道具 举报

12

主题

52

帖子

2594

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2594
 楼主| 发表于 2021-10-21 19:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
好的,谢谢各位的回复
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2021-10-21 19:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
噬血的指标都很高,治疗后看是否有恢复
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5146

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5146
发表于 2021-10-21 19:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
目前看着还是比较符合噬血前期的症状,接下来就是出icu和后续的治疗方案和缓解程度吧,慢慢来吧。
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-10-21 21:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国宁夏
噬血爆发治疗期,都这个指标,很高,积极治疗,下降也很快的。
回复

使用道具 举报

17

主题

507

帖子

4518

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4518
发表于 2021-10-21 22:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
治疗前的结果不能说明治疗效果如何,建议多观察治疗中和后的结果。祝好。
回复

使用道具 举报

热门推荐
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表