快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12576|回复: 6

3岁EB病毒噬血细胞综合征停疗3个月,易出汗

[复制链接]

16

主题

89

帖子

1584

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1584
发表于 2021-11-4 23:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东菏泽
     停疗快三个月了 ,不管白天还是晚上睡觉 ,很容易出汗,后背痒,大夫说身体虚。 问一下大家有一样的吗  ?  怎么治疗的 ?谢谢 。
回复

使用道具 举报

23

主题

7185

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28263
发表于 2021-11-5 08:05 | 显示全部楼层 中国山东青岛
有这种出汗多情况,毕竟化疗还是很伤身体的,只能慢慢恢复免疫力了,通过饮食或者适量运动
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2021-11-5 10:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
化疗后大多数会出虚汗,背痒问题也是因为免疫力低,抵抗外界能力弱,都不是大问题加强营养和呵护吧慢慢就好起来了。
回复

使用道具 举报

16

主题

333

帖子

3566

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3566
发表于 2021-11-5 10:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
群里也有病友家长说过这个,基本是注意照顾好孩子,出汗注意擦和换衣服罗。
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-11-5 10:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
这种情况是正常的,化疗后身体消耗大,再加上噬血本身就会影响肝脾,脾虚了也容易出虚汗,勤换衣服,穿纯棉透气的,加强营养,不挑食,适当锻炼,慢慢会好起来的
回复

使用道具 举报

16

主题

333

帖子

3566

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3566
发表于 2021-11-5 10:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家刚开始没两周就口腔溃疡,后来就半年后就基本没这种情况了。所以你这个还是感觉免疫力问题哦。
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

137

积分

注册会员

Rank: 2

积分
137
发表于 2021-11-5 10:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
我们家在化疗,每天也一直出汗,问了方主任说这个病就是这样的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
成人EB病毒相关增殖性疾病 移植中细算花销悟重生!—— 亲历:我的开支明细与经验分享
成人EB病毒相关增殖性疾病 移植中细算花销
之前因为EB病毒感染相关疾病病情复杂,曾辗转数个噬血权威医院,目前在北京航
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
大家好,打扰了,我的情况是我的母亲因为不明原因从9月21日开始发烧(低烧),
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
各位朋友,您好 我家女儿,8岁10个月,8.28日入院,9月6日确认噬血细胞综合征,9月
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
大佬们,有谁知道嗜血好了以后,铁蛋白一次比一次低,有什么问题吗?
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家属分享
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家
我妈妈60岁,成人still(斯蒂尔)引发噬血细胞综合征。我们自从2026年8月中旬
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表