快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8162|回复: 8

成人EB病毒噬血细胞综合征出院后,激素和免疫抑制剂停不了

[复制链接]

1

主题

2

帖子

20

积分

新手上路

Rank: 1

积分
20
发表于 2021-11-21 23:51 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国重庆
        各位病友好,我今年29岁,2021年2月份确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,3月份从四川华西医院出院,一直是在感染科治疗的,指标正常,出院后一直服用美卓乐和免疫抑制剂,每次美卓乐停到4mg的时候,肝功异常,转氨酶升高,全身瘙痒,都8个月了还停不了药,我想问问你们出院也吃免疫抑制剂吗?我没有移植 。出院后查了3次EB病毒,都是阴性。


微信图片_20211122105005.jpg

微信图片_20211122104951.jpg

微信图片_20211122104956.jpg

微信图片_20211122105001.jpg

回复

使用道具 举报

24

主题

7099

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27310
发表于 2021-11-22 08:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
你家出院这么长时间还是甲泼尼龙?这激素吃的时间有点长了啊,每次减量都出问题,还是尽量去找专家看看吧
回复

使用道具 举报

2

主题

201

帖子

1990

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1990
发表于 2021-11-22 10:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北秦皇岛
去找王昭看下吧,长期吃激素骨头会出问题,长期免疫制剂淋巴瘤风险很大。
回复

使用道具 举报

10

主题

379

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2021-11-22 11:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东威海
时间这么久了为什么不北上看看,我理解为你这就是靠的激素控制发烧啥的吧,停了就不行?长期吃激素跟免疫抑制的会有很多不好的副作用的,还是北上看看吧
回复

使用道具 举报

0

主题

11

帖子

213

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
213
发表于 2021-11-22 12:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
A~心如止水 发表于 2021-11-22 11:43
时间这么久了为什么不北上看看,我理解为你这就是靠的激素控制发烧啥的吧,停了就不行?长期吃激素跟免疫抑 ...

好的,明天就去北京看看,就怕骨头出问题
回复

使用道具 举报

0

主题

11

帖子

213

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
213
发表于 2021-11-22 12:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
听涛观海 发表于 2021-11-22 08:09
你家出院这么长时间还是甲泼尼龙?这激素吃的时间有点长了啊,每次减量都出问题,还是尽量去找专家看看吧

明天去北京,挂了后天的号
回复

使用道具 举报

20

主题

8907

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32640
发表于 2021-11-22 13:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
eb病毒淋巴细胞亚群有检查吗,病理切片可以送北京友谊病理科会诊下
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
470685
发表于 2021-11-22 15:55 | 显示全部楼层 中国四川成都
菜菜子12 发表于 2021-11-22 13:06
eb病毒淋巴细胞亚群有检查吗,病理切片可以送北京友谊病理科会诊下

        赞成楼上大佬意见,把最初的骨髓白片带上,在北京友谊医院病理科找张燕林复查一个。 其他检查就北上遵医生医嘱再查吧。 长期激素,会导致严重后遗症的。 再说噬血细胞综合征还是必须血液科治疗才对症。
回复

使用道具 举报

12

主题

52

帖子

2588

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2588
发表于 2021-11-22 17:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
早点去北京,华西血液科不收噬血,我们是儿童也是在儿童医院感染科治疗,说实话一点都不专业,得不到有效的治疗,能找权威的医院看看就去找
回复

使用道具 举报

热门推荐
55岁不明原因嗜血,复发的疑问?
55岁不明原因嗜血,复发的疑问?
55岁,女, 治疗经过: 血红蛋白最低61g/L,白细胞最低1.03 X10^9/L,中性粒细胞最低 0.
孩子7岁,eb血浆和全血转阴,还需要做分选吗?
孩子7岁,eb血浆和全血转阴,还需要做分选
孩子8月12日确诊eb病毒并发噬血细胞综合征,9月30日完成十次化疗,之后在家休养,口服
1岁8个月小孩,初步确诊EB病毒合并噬血细胞综合征
1岁8个月小孩,初步确诊EB病毒合并噬血细胞
我家小孩是11月1号开始发烧,就医后医生让回家观察,并开了小儿柴桂退热颗粒,到11.3
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
6岁原发噬血移植后八个月,开始胆固醇和甘油三酯持续升高
6岁原发噬血移植后八个月,开始胆固醇和甘
从8个月开始回老家。查血就开始胆固醇持续升高,甘油三酯也升高,中间也不知道怎么控
儿童女14周岁,在北京确诊eb病毒相关性嗜血细胞综合征
儿童女14周岁,在北京确诊eb病毒相关性嗜血
我家孩子大致情况如下: 前期开始咳嗽,不发烧,7月1日下午孩子在学校不舒服,
3岁宝宝,噬血移植43天的检查
3岁宝宝,噬血移植43天的检查
今天移植43天了,全血的EB病毒终于下降了,接近转阴,铁蛋白也下降了一些,药物基本转
23岁原发性噬血,移植后120天,身上出现红点考虑是不是皮疹
23岁原发性噬血,移植后120天,身上出现红
移植后情况稳定,皮肤不干燥,胸口出现红点,不知道是不是皮疹?
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患交流茶话会 ——  王昭 教授
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患
茶话会回放请扫二维码观看 尊敬的病友及家属: 您们好!为促进
4岁女孩,传单引起噬血细胞综合征,出院3个月复查结果
4岁女孩,传单引起噬血细胞综合征,出院3个
自从孩子确诊了噬血细胞综合征以来,我经常翻看论坛里大家的帖子,我看到时间最久远的
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表