快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7676|回复: 9

成人eb病毒噬血细胞综合征移植后两个月嵌合率,骨穿,腰穿等结果烦请各位大佬看看

[复制链接]

6

主题

25

帖子

871

积分

高级会员

Rank: 4

积分
871
发表于 2021-11-30 22:48 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
        移植后一个月EB病毒复阳开始发热,医生用了两次门冬酰胺酶,有所好转不发热了,现在两个月了,查肝功能异常不知道和之前门冬有没有关系?查外周血EB-DNA三次都挺好,SCD25还是挺高,腰穿查脑脊液结果总蛋白高,还有eb病毒,医生在腰穿到时候打了甲氨蝶呤和地塞米松两个药,不知道能起什么作用?也没有什么排异反应,肝功能异常算不算排异?还是门冬的副作用引起的肝功能异常?怎么去区分?请各位大佬们帮忙看看。
1638278099952_edit_167316971130718.jpg
1638278080192_edit_167346884371859.jpg
1638278056394_edit_167386674933832.jpg
1638278030575_edit_167407177824454.jpg
1638277142807_edit_167487326967671.jpg
1638277130110_edit_167551219986411.jpg
1638275840193_edit_167568289489013.jpg
1638275804428_edit_167586674223906.jpg
mmexport1638275778142_edit_167604576766091.jpg
mmexport1638275764230_edit_167619214021818.jpg
1638275600045_edit_167696249455139.jpg
1638275576649_edit_167709237251491.jpg
1638275548552_edit_167722488534302.jpg
1638275671656_edit_167780745866585.jpg
1638275695975_edit_167790643510333.jpg
1638277731606_edit_167824662873349.jpg
1638277763742_edit_167836905072826.jpg
1638283292803_edit_169314269735101.jpg
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

871

积分

高级会员

Rank: 4

积分
871
 楼主| 发表于 2021-12-1 00:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
      抗eb病毒免疫活性结果还是阴性,干细胞回输过两次了,冻存的干细胞都用完了,白细胞一直不稳定,打了升白针就升高,不打就降
1638288380071_edit_174449144523901.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482674
发表于 2021-12-1 08:39 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下: 谁当的供者 ?  脑脊液EB病毒的检查做过几次 ?
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

871

积分

高级会员

Rank: 4

积分
871
 楼主| 发表于 2021-12-1 09:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
亮哥 发表于 2021-12-1 08:39
先问下: 谁当的供者 ?  脑脊液EB病毒的检查做过几次 ?

弟弟做供者,移植后脑脊液eb病毒测第一次,说接下来要每周做一次,做完打药
回复

使用道具 举报

16

主题

8984

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33126
发表于 2021-12-1 10:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看ebvdna,eb亚群,嵌合率的检查都挺好的,用药这些都会影响肝功能的,问下医生用点保肝药看看,主要问题可能还是脑脊液有病毒,蛋白高,看看后面的治疗效果
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2021-12-1 10:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
你这目前的情况不是很乐观,移植后一个月还上这么强劲的化疗,估计莫名的发热和提供的报告(肝功能异常,铁蛋白等等)可能就是噬血活动,者就是脑脊液出现eb病毒也是很不好的迹象,还好的就是病毒量不高,估计用药一段时间会转阴,这点比较重要的。
其次嵌合率和其他的一些报告还算可以,移植后白细胞的幅度还是有缓冲期的,需要后续的恢复情况。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482674
发表于 2021-12-1 18:36 | 显示全部楼层 中国四川成都
宏Nicholas 发表于 2021-12-1 09:54
弟弟做供者,移植后脑脊液eb病毒测第一次,说接下来要每周做一次,做完打药

       现在你家最关键的问题是:第一、看抗EB病毒免疫活性后期能不能阳性; 第二、看脑脊液的EB病毒治疗后,能不能转阴。  以上两点直接关系着你家的愈后。   

       另肝功异常,但是并不是太高,首先怀疑长期用药伤肝,再说是排异的问题。具体请以医生临床判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

871

积分

高级会员

Rank: 4

积分
871
 楼主| 发表于 2021-12-1 22:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2021-12-1 10:23
看ebvdna,eb亚群,嵌合率的检查都挺好的,用药这些都会影响肝功能的,问下医生用点保肝药看看,主要问题可 ...

嗯,保肝药熊去氧胆酸一直在用,查了这个药的不良反应,长期用也会有肝损伤
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

871

积分

高级会员

Rank: 4

积分
871
 楼主| 发表于 2021-12-1 22:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-12-1 18:36
现在你家最关键的问题是:第一、看抗EB病毒免疫活性后期能不能阳性; 第二、看脑脊液的EB病毒治疗 ...

谢谢亮哥,这个流式残留报告结果成熟淋巴细胞比例比上次有所升高,还提到nk细胞比例不高,上次报告都没提到nk细胞,这是说明移植后淋巴细胞在慢慢涨起来吗?还是说明什么?
mmexport1638350391156_edit_6120313300628.jpg
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

871

积分

高级会员

Rank: 4

积分
871
 楼主| 发表于 2021-12-1 22:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国
A佛系、 发表于 2021-12-1 10:53
你这目前的情况不是很乐观,移植后一个月还上这么强劲的化疗,估计莫名的发热和提供的报告(肝功能异常,铁 ...

谢谢,是移植后两个月开始腰穿打甲氨蝶呤和地塞米松的,接下来说每周要做一次腰穿然后在打药直到好了为止,频繁腰穿感觉腰部会疼不舒服,不知道会不会有后遗症
回复

使用道具 举报

热门推荐
“慈善暖人心,共筑希望路”2026年马年新春慰问慈善行动!
“慈善暖人心,共筑希望路”2026年马年新春
2026年2月17日,一场以“慈善暖人心,共筑希望路”为主题的春节联谊慈善活动在
8岁EB病毒噬血,黏膜皮肤淋巴结综合征(川崎病)
8岁EB病毒噬血,黏膜皮肤淋巴结综合征(川
麻烦大家帮我看看这个情况在哪里可以有什么办法?之前一直便血EB病毒噬血指标都控制住
移植后5年小雅馨报道
移植后5年小雅馨报道
今年去环球影城,各位病友加油阳光总在风雨后。
12岁孩子经常性发烧,活检肠道有EB病毒感染,不知道是不是慢性EB?
12岁孩子经常性发烧,活检肠道有EB病毒感染
孩子今年12岁,去年4月份开始出现反复发烧,每次发烧都是肚子疼,在我们当地发
血常规结果中血小板的波动?
血常规结果中血小板的波动?
14岁女孩,回输后31天,血小板今天是87,四天前血小板是100,这样的波动属于正常吗?
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出,恳请大佬帮忙看看传授经验
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出
我父亲12月7日开始低烧,最高温度38.6,夜间盗汗。地方医院骨穿后怀疑噬血细胞综合症
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表