快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9876|回复: 10

北京通州友谊院区没有病床,让先去圣马克那面,等有病床再转过来的问题

[复制链接]

4

主题

25

帖子

286

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
286
发表于 2021-12-1 16:25 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江温州
       如题,母亲今天去北京通州友谊医院,王昭看了下之前的检查,不确定是不是噬血细胞综合征复发,说通州没有病床,让先去圣马克那面做检查,通州病区有病床会通知,有人遇到过吗 ? 谢谢 !
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2021-12-1 16:56 | 显示全部楼层 中国山东青岛
通州没有床位多数是先在圣马克过度一下,有床位再去本院
回复

使用道具 举报

4

主题

25

帖子

286

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
286
 楼主| 发表于 2021-12-1 17:02 | 显示全部楼层 中国浙江温州
听涛观海 发表于 2021-12-1 16:56
通州没有床位多数是先在圣马克过度一下,有床位再去本院

恩恩,谢谢。听说通州是不能陪护的么,那家属是不是只能自己在附件找地方住了啊,通州附近住宿和吃饭的地方好少
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

270

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
270
发表于 2021-12-1 17:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
圣马克吃住更少
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2021-12-1 17:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
很多病友都是这样,放心去吧,先把检查做了,别耽误了
回复

使用道具 举报

4

主题

25

帖子

286

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
286
 楼主| 发表于 2021-12-1 17:50 | 显示全部楼层 中国浙江温州
木易56 发表于 2021-12-1 17:12
很多病友都是这样,放心去吧,先把检查做了,别耽误了

恩恩,感谢
回复

使用道具 举报

15

主题

143

帖子

2490

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2490
发表于 2021-12-1 18:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
放心去吧,等有床位会通知你的
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2021-12-1 18:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
很多都是这样,圣马克可以陪护,通州不可以陪护
回复

使用道具 举报

12

主题

52

帖子

2591

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2591
发表于 2021-12-1 22:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
一般分情况,如果体征平稳,不着急的话可以等着,最近大概一个星期左右能住上。如果体征不好或者说需要早点做检查那可以先过来住,我们过来看老王,因为我们比较着急不敢在医院外面等着,所以就先在圣马克住着,老王会来查房,这边的医生也会跟他沟通患者的病情,作为过渡我觉得还是可以的。那边有床位后面可以转
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

29

积分

新手上路

Rank: 1

积分
29
发表于 2021-12-3 14:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
您好,友谊王昭教授的号怎么挂呢
回复

使用道具 举报

4

主题

25

帖子

286

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
286
 楼主| 发表于 2021-12-3 15:05 | 显示全部楼层 中国浙江温州
裙角淡淡青 发表于 2021-12-3 14:34
您好,友谊王昭教授的号怎么挂呢

公众号:首都医科大学附属友谊医院通州院区血液科,建档后就可以预约了,能选到的
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表