快捷登录

噬血细胞综合征之家 › 病友互助 › 成人病友社区 › 60岁确诊噬血细胞综合征，请问远程线上看诊有可能吗？

发新帖

查看: 5608|回复: 7

60岁确诊噬血细胞综合征，请问远程线上看诊有可能吗？

3 主题	8 帖子	221 积分

Rank: 3 Rank: 3

积分: 221

发消息

发表于 2021-12-9 00:41 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式中国广东广州

60岁男确诊噬血细胞综合征，在医院住了十几天病症减缓后就被医院喊出院。目前EB病毒报告、基因检测报告什么结果都还没出，肿瘤指数和感染指数都很高，照了彩超说身体三处有淋巴结，但是后面照了pet/ct又说没事。感觉这个医院在玩一样，但是病人年纪大了，贸然北上很折腾+不愿意，想请问一下在广州有可能通过线上的方式，先挂号跟王昭教授看诊吗？求各位大神指点。

回复

使用道具举报

14 主题	1万帖子	47万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 470689

发消息

发表于 2021-12-9 09:15 | 显示全部楼层中国四川成都

网络个人会诊的方式是有的，但是对你家来说意义不大，可以说毫无意义。因为你家病人年龄大，又有肿瘤风险，建议先去找中山大学附属肿瘤医院的黄慧强先看看。噬血细胞综合征是有几率复发的疾病，危及生命的，建议尽早就医，以查明病因。

回复

使用道具举报

13 主题	799 帖子	5070 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 5070

发消息

发表于 2021-12-9 09:31 来自手机 | 显示全部楼层中国北京

网上上可以电话问诊王昭，500一次，我用过，感觉没多大用，我是急着挂号找他加号，你没在他那检查，治疗，他是不会给你治疗方案什么的，一般就是告诉你这个病多危险什么的，想要找他专业的会诊只能是医院对接医院的那种

回复

使用道具举报

20 主题	8908 帖子	3万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 32648

发消息

发表于 2021-12-9 09:40 来自手机 | 显示全部楼层中国云南

和医生联系，看看医院有没有渠道，也要看医院方面愿不愿意会诊

回复

使用道具举报

6 主题	27 帖子	688 积分

Rank: 4

积分: 688

发消息

发表于 2021-12-9 09:50 来自手机 | 显示全部楼层中国浙江温州

亮哥发表于 2021-12-9 09:15
网络个人会诊的方式是有的，但是对你家来说意义不大，可以说毫无意义。因为你家病人年龄大，又有 ...

如果去北京不方便，浙江这边哪个医院好些？

回复

使用道具举报

16 主题	337 帖子	3566 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 3566

发消息

发表于 2021-12-9 10:22 来自手机 | 显示全部楼层中国

网络问诊，不是医生患者，没有他的检查报告，不会有实际性指导的。有医疗责任。

回复

使用道具举报

0 主题	2 帖子	327 积分

Rank: 3 Rank: 3

积分: 327

发消息

发表于 2021-12-9 14:17 来自手机 | 显示全部楼层中国广东广州

亮哥发表于 2021-12-9 09:15
网络个人会诊的方式是有的，但是对你家来说意义不大，可以说毫无意义。因为你家病人年龄大，又有 ...

好的，了解，那我还是在广州多找个医院看看，谢谢

回复

使用道具举报

24 主题	7099 帖子	2万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 27310

发消息

发表于 2021-12-9 15:24 | 显示全部楼层中国山东青岛

ZSHNG 发表于 2021-12-9 09:50
如果去北京不方便，浙江这边哪个医院好些？

成人的噬血，浙江这边没怎么听说有技术比较好的

回复

使用道具举报

热门推荐

55岁不明原因嗜血，复发的疑问？: 55岁，女，治疗经过: 血红蛋白最低61g/L,白细胞最低1.03 X10^9/L,中性粒细胞最低 0.

孩子7岁，eb血浆和全血转阴，还需要做分选: 孩子8月12日确诊eb病毒并发噬血细胞综合征，9月30日完成十次化疗，之后在家休养，口服

1岁8个月小孩，初步确诊EB病毒合并噬血细胞: 我家小孩是11月1号开始发烧，就医后医生让回家观察，并开了小儿柴桂退热颗粒，到11.3

40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1: 2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大，医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒

6岁原发噬血移植后八个月，开始胆固醇和甘: 从8个月开始回老家。查血就开始胆固醇持续升高，甘油三酯也升高，中间也不知道怎么控

儿童女14周岁，在北京确诊eb病毒相关性嗜血: 我家孩子大致情况如下: 前期开始咳嗽，不发烧，7月1日下午孩子在学校不舒服，

3岁宝宝，噬血移植43天的检查: 今天移植43天了，全血的EB病毒终于下降了，接近转阴，铁蛋白也下降了一些，药物基本转

23岁原发性噬血，移植后120天，身上出现红: 移植后情况稳定，皮肤不干燥，胸口出现红点，不知道是不是皮疹？

“ 医患同心，温暖相伴 ”公益线上线下医患: 茶话会回放请扫二维码观看尊敬的病友及家属：您们好！为促进

4岁女孩，传单引起噬血细胞综合征，出院3个: 自从孩子确诊了噬血细胞综合征以来，我经常翻看论坛里大家的帖子，我看到时间最久远的

返回列表

发新帖

微信工作号: 191-5015-3817 周一至周日：09:00 - 21:00

免责声明：任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准！

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

备案号：蜀ICP备2023008014号-4

首页|新帖|典型案例|知识理论|康复报到|手机版|噬血细胞综合征之家 |网站地图

GMT+8, 2025-11-13 08:20 , Processed in 0.118531 second(s), 33 queries .

快速回复 返回顶部 返回列表