快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6615|回复: 7

60岁确诊噬血细胞综合征,请问远程线上看诊有可能吗?

[复制链接]

3

主题

8

帖子

221

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
221
发表于 2021-12-9 00:41 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东广州
       60岁男确诊噬血细胞综合征,在医院住了十几天病症减缓后就被医院喊出院。目前EB病毒报告、基因检测报告什么结果都还没出,肿瘤指数和感染指数都很高,照了彩超说身体三处有淋巴结,但是后面照了pet/ct又说没事。  感觉这个医院在玩一样,但是病人年纪大了,贸然北上很折腾+不愿意,想请问一下在广州有可能通过线上的方式,先挂号跟王昭教授看诊吗?求各位大神指点 。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495593
发表于 2021-12-9 09:15 | 显示全部楼层 中国四川成都
       网络个人会诊的方式是有的,但是对你家来说意义不大,可以说毫无意义。  因为你家病人年龄大,又有肿瘤风险,建议先去找中山大学附属肿瘤医院的黄慧强先看看。  噬血细胞综合征是有几率复发的疾病,危及生命的,建议尽早就医,以查明病因。
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2021-12-9 09:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
网上上可以电话问诊王昭,500一次,我用过,感觉没多大用,我是急着挂号找他加号,你没在他那检查,治疗,他是不会给你治疗方案什么的,一般就是告诉你这个病多危险什么的,想要找他专业的会诊只能是医院对接医院的那种
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2021-12-9 09:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
和医生联系,看看医院有没有渠道,也要看医院方面愿不愿意会诊
回复

使用道具 举报

6

主题

27

帖子

688

积分

高级会员

Rank: 4

积分
688
发表于 2021-12-9 09:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
亮哥 发表于 2021-12-9 09:15
网络个人会诊的方式是有的,但是对你家来说意义不大,可以说毫无意义。  因为你家病人年龄大,又有 ...

如果去北京不方便,浙江这边哪个医院好些?
回复

使用道具 举报

16

主题

333

帖子

3566

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3566
发表于 2021-12-9 10:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
网络问诊,不是医生患者,没有他的检查报告,不会有实际性指导的。有医疗责任。
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

327

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
327
发表于 2021-12-9 14:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
亮哥 发表于 2021-12-9 09:15
网络个人会诊的方式是有的,但是对你家来说意义不大,可以说毫无意义。  因为你家病人年龄大,又有 ...

好的,了解,那我还是在广州多找个医院看看,谢谢
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2021-12-9 15:24 | 显示全部楼层 中国山东青岛
ZSHNG 发表于 2021-12-9 09:50
如果去北京不方便,浙江这边哪个医院好些?

成人的噬血,浙江这边没怎么听说有技术比较好的
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表