快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 15857|回复: 8

移植后医生开了升白针,每隔几天门诊抽血低了,去社区医院打针

[复制链接]

6

主题

25

帖子

871

积分

高级会员

Rank: 4

积分
871
发表于 2021-12-9 19:02 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
         想问各位病友有没有类似情况 ?  友谊通州院区附近哪个社区医院可以去打升白针 ?为什么不能直接在医院里面打 ?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503215
发表于 2021-12-9 19:47 | 显示全部楼层 中国四川成都
这个真不知道了,通州医院不打?  不会吧。
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2021-12-9 19:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南红河哈尼族彝族自治州
我家有过这种情况,一直断断续续打了近半年时间的升白针,血项逐渐平稳后才没打。但我们是2018年在友谊的西城区医院移植,那会儿还可以去门诊血液科挂号找医生开单,然后在门诊注射室打的。现在疫情不平稳,又是通州区,可能有变化。具体还是多主动与通州区病友家属聊聊取取经。白细胞不平稳时,尽量做好防护,否则容易感染。
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

871

积分

高级会员

Rank: 4

积分
871
 楼主| 发表于 2021-12-9 20:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-12-9 19:47
这个真不知道了,通州医院不打?  不会吧。

明天出院,医生开了升白针然后叫检查低了去社区打
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

871

积分

高级会员

Rank: 4

积分
871
 楼主| 发表于 2021-12-9 20:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
以心印心 发表于 2021-12-9 19:54
我家有过这种情况,一直断断续续打了近半年时间的升白针,血项逐渐平稳后才没打。但我们是2018年在友谊的西 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

1076

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1076
发表于 2021-12-9 20:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国
门诊可以打啊,我家就在门诊打的
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

506

积分

高级会员

Rank: 4

积分
506
发表于 2021-12-9 21:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我家是出院时友谊医生开一个盖了公章的注射证,然后我们到离家最近的社区卫生服务中心挂号然后打升白针和升板针。[size=0.32]我们住在北京,但不在通州。
回复

使用道具 举报

0

主题

8

帖子

859

积分

高级会员

Rank: 4

积分
859
发表于 2021-12-10 07:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
以前友谊通州院区医生根据病情开出升白针数量和注射单打针次数后,取药后自己冷藏保管,需要时带上药、注射单就可以直接在门诊二楼的注射室打;如遇无药、无注射单情况也曾找急诊科医生开单打过;附近有个挺近的永顺社区卫生中心,没去打过升白针,但估计带药去拿上患者的门诊病历等资料,医生应该会帮助开注射单。最简单的方法就是家人找护士学会打针,这样方便些。还有一种方法,安装一个“医护到家”APP,可预约上门抽血、打针等服务,这个在北京很方便,也可以找我私聊给你一个以前我接触过得这个APP持证护士的电话,让她上门服务,费用比直接APP上预约稍便宜一点点,但你要让她提供证件给你验证后自己确定是否使用她的服务,希望能帮到你
回复

使用道具 举报

3

主题

31

帖子

547

积分

高级会员

Rank: 4

积分
547
发表于 2021-12-14 03:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
社区服务站可以打(医院出东门往南走,过第二个红绿灯左拐就是。),要有医生开的注射证明。门诊注射室也可以。
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表