快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7647|回复: 8

孩子慢活EB,各位帮忙分析下报告。

[复制链接]

1

主题

4

帖子

58

积分

注册会员

Rank: 2

积分
58
发表于 2018-10-24 06:53 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
孩子18年三月查出EB病毒,现在友谊王昭处住院,各位大神帮忙分析下报告结果。
Screenshot_20181024-064743.jpg
Screenshot_20181024-064723.jpg
Screenshot_20181024-064717.jpg
Screenshot_20181024-064712.jpg
Screenshot_20181024-064707.jpg
Screenshot_20181024-064653.jpg
Screenshot_20181024-064644.jpg
Screenshot_20181024-064632.jpg
回复

使用道具 举报

6

主题

62

帖子

423

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
423
发表于 2018-10-24 07:40 来自手机 | 显示全部楼层
报告整体情况不是很好,eb活跃,亚群也感染。积极治疗,听医生安排治疗方案吧。
回复

使用道具 举报

1

主题

46

帖子

354

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
354
发表于 2018-10-24 08:55 | 显示全部楼层
MUNC13-4, 穿孔素表达低,血浆病毒阳性,B,T细胞感染,基因报告呢?建议继续按医生方案治疗。
回复

使用道具 举报

6

主题

875

帖子

2282

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2282
发表于 2018-10-24 09:50 来自手机 | 显示全部楼层
在友谊了就听医生的吧,Scd25挺好,说明没噬血,短期不会有危险,但是eb控制不住,长时间会损伤脏器
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2018-10-24 13:27 | 显示全部楼层
有eb感染。个人看报告觉得基因可能有突变,不知道基因结果如何。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

58

积分

注册会员

Rank: 2

积分
58
 楼主| 发表于 2018-10-24 15:05 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2018-10-24 13:27
有eb感染。个人看报告觉得基因可能有突变,不知道基因结果如何。祝早日康复。

基因报告是前几个月的,不知道能不能代表现在。医生还没有说让再做基因检测。
IMG_20180930_103848.jpg
IMG_20180930_103840.jpg
IMG_20180930_103830.jpg
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2018-10-24 16:27 | 显示全部楼层
晨宝快好 发表于 2018-10-24 15:05
基因报告是前几个月的,不知道能不能代表现在。医生还没有说让再做基因检测。

就个人而言,基因是稳定的,一般情况下基本不会发生变异。所以基因检测做一遍即可。除非医生觉得你做的基因不全。看你的这个报告,涵盖了700个血液系统疾病及免疫缺陷,应该很全了。后边应该还有一个列表,里面有列出HLH的基因,你发出报告里没有体现有关HLH的基因变异。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488298
发表于 2018-10-24 20:03 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2018-10-24 16:27
就个人而言,基因是稳定的,一般情况下基本不会发生变异。所以基因检测做一遍即可。除非医生觉得你做的基 ...

      至今没有慢活EB明确的基因缺陷表,大多数慢活EB需要噬血的免疫和基因检测来分析分辨,再加上医生的经验,给予病人诊断慢活EB。就像我家当时,现有能检测的基因和免疫都是正常,就是反复传单症状,典型慢活EB的表现基本占齐了,再以淋巴病理活检附查,医生以经验判断慢性活动性EB病毒感染的,而且每个慢活EB患者的病情表现都会有不一样的地方,治疗起来也是有一定的棘手,还好,现在治疗方案越来越多了。
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2018-10-24 20:48 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2018-10-24 20:03
至今没有慢活EB明确的基因缺陷表,大多数慢活EB需要噬血的免疫和基因检测来分析分辨,再加上医生的 ...

X连锁相关基因 SH2D1A /BIRC4和ITK/MAGT1这几个基因和eb驱动的HLH有着千丝万缕的联系。
回复

使用道具 举报

热门推荐
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相关疑问
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相
由于病人病情近期经历了一个不小的波动,有些情况想咨询群里各位,希望大佬或使用相同
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
28岁,在进仓前几周,eb病毒从阴性又变成阳性,可以移植么
28岁,在进仓前几周,eb病毒从阴性又变成阳
各位病友,我想咨询,我老婆是nkt淋巴瘤合并嗜血,目前已经五次化疗(P-GM)
2岁8个月,急性EB病毒诱发噬血细胞综合征,最新报告是否转院?
2岁8个月,急性EB病毒诱发噬血细胞综合征,
宝宝2岁8个月,在3月6日发现脖子有淋巴,去当地县人民医院检查说是EB病毒感染,
17岁,EB病毒感染一年多,附重要检查结果,请大佬帮忙看下?
17岁,EB病毒感染一年多,附重要检查结果,
家住河南省某市,孩子17岁,一直上寄宿学校,跟家长在一起的时间比较少。
46岁,血管内大B淋巴瘤合并噬血。
46岁,血管内大B淋巴瘤合并噬血。
各位病友们,有谁知道这个血管内大B淋巴瘤的吗?能不能治好啊?我妈妈才46岁,在北京
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表