快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7765|回复: 14

一岁三个月男孩确诊噬血细胞综合征,大家帮忙看看检查结果

[复制链接]

9

主题

37

帖子

286

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
286
发表于 2022-2-11 23:20 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国甘肃兰州
mmexport1644837219364.jpg

一岁三个月男孩确诊噬血细胞综合征,大家帮忙看看这几天的检查结果


232255rlw5gz50sh4s0kl5.jpg

232309xmytq4z44mmtz2g4.jpg

232303b7z67g7is1s0wn7n.jpg



232323rqnmcqd63nlx1z3y.jpg


回复

使用道具 举报

23

主题

7180

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28173
发表于 2022-2-12 01:04 | 显示全部楼层 中国山东青岛
看结果血项低点,肝功有些高,还需要恢复;你家这是化疗后的结果?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504561
发表于 2022-2-12 08:16 | 显示全部楼层 中国四川成都
        看你家这些结果,EB病毒仍然是5次方,应该是EB病毒感染引起的噬血细胞综合征。 从血常规等结果来看,应该是治疗后了,这些结果看还行。 建议还是要结合铁蛋白、细胞因子等噬血指标综合判断治疗效果。完善基因等检测结果。 另你家现在在吃环孢素,需要随诊药物浓度。祝好!
回复

使用道具 举报

9

主题

37

帖子

286

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
286
 楼主| 发表于 2022-2-12 08:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
医生说过两天让出院呢,然后一个星期来一次让,可以出吗
回复

使用道具 举报

9

主题

37

帖子

286

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
286
 楼主| 发表于 2022-2-12 09:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
听涛观海 发表于 2022-2-12 01:04
看结果血项低点,肝功有些高,还需要恢复;你家这是化疗后的结果?

是化疗结果,已经上药物化疗三次了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504561
发表于 2022-2-12 09:46 | 显示全部楼层 中国四川成都
我的小宝贝 发表于 2022-2-12 08:23
医生说过两天让出院呢,然后一个星期来一次让,可以出吗

        如果噬血细胞综合征的整体症状稳定了,其他检查结果也符合出院条件,是可以出院开始走疗的。 其他就是护心护肝等药物保护。 出院后加强护理,避免感染,饮食一定干净、卫生、易消化。 具体请以医生医嘱为准,做好后期随诊治疗,祝好!
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2022-2-12 09:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
ebdna定量五次方预判是全血,核心是血浆阴性才算转阴,注意防感染!及及时护肝护心用药,肝功心功偏高。遵医嘱随诊!
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5146

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5146
发表于 2022-2-12 09:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
上述说的没毛病,是什么诱因导致噬血的,结果还是平稳,通过化疗的控制也会得到缓解。
回复

使用道具 举报

16

主题

9080

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33735
发表于 2022-2-12 10:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血常规,肝功能还好,再看看其他指标有没有好转,铁蛋白,scd25,另外需要完善基因检查
回复

使用道具 举报

9

主题

37

帖子

286

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
286
 楼主| 发表于 2022-2-12 11:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
菜菜子12 发表于 2022-2-12 10:49
血常规,肝功能还好,再看看其他指标有没有好转,铁蛋白,scd25,另外需要完善基因检查

看看结果

114331rd85ernd9z01rmpn.jpg

114323u7sgfed5elqwlfdl.jpg

114313gx0858550c85p2mm.jpg

114303oha79h0dzzjpdhod.jpg

114254vz044s7udtzxs2on.jpg
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2022-2-12 12:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
报告显示:没有检测到明确致病的基因突变。基因没问题的话,很可能是由于EB病毒导致的噬血。走疗期间特别注意护理,避免感染。顺利的话,5-8周可以考虑评估停疗。祝早日康复!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504561
发表于 2022-2-12 21:52 | 显示全部楼层 中国四川成都
海若 发表于 2022-2-12 12:22
报告显示:没有检测到明确致病的基因突变。基因没问题的话,很可能是由于EB病毒导致的噬血。走疗期间特别注 ...

       赞成海若老师的观点,现有基因结果检测结果没有发现异常。 建议遵医生医嘱完成诱导治疗,后期注意八周停药检查评估,祝好!
回复

使用道具 举报

9

主题

37

帖子

286

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
286
 楼主| 发表于 2022-2-13 09:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
谢谢,
回复

使用道具 举报

2

主题

19

帖子

299

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
299
发表于 2022-2-13 14:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2022-2-12 01:04
看结果血项低点,肝功有些高,还需要恢复;你家这是化疗后的结果?

这是1月27日至2月12日的化疗检查结果
回复

使用道具 举报

9

主题

37

帖子

286

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
286
 楼主| 发表于 2022-2-14 19:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
帮忙看看这个
回复

使用道具 举报

热门推荐
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
求助各位大佬,看看这个基因检测结果如何?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表