快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6229|回复: 16

五岁孩子慢活EB移植后,半年大检查的结果

[复制链接]

3

主题

20

帖子

676

积分

高级会员

Rank: 4

积分
676
发表于 2022-3-25 16:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国上海
五岁女宝慢活EB移植后,半年大检查的结果,大佬们帮忙看看


9170B2E3-0D7C-438A-A025-66466D578B7A.jpeg

9170B2E3-0D7C-438A-A025-66466D578B7A.jpeg

9170B2E3-0D7C-438A-A025-66466D578B7A.jpeg

9170B2E3-0D7C-438A-A025-66466D578B7A.jpeg

9170B2E3-0D7C-438A-A025-66466D578B7A.jpeg

9170B2E3-0D7C-438A-A025-66466D578B7A.jpeg

9170B2E3-0D7C-438A-A025-66466D578B7A.jpeg

9170B2E3-0D7C-438A-A025-66466D578B7A.jpeg

9170B2E3-0D7C-438A-A025-66466D578B7A.jpeg

9170B2E3-0D7C-438A-A025-66466D578B7A.jpeg

9170B2E3-0D7C-438A-A025-66466D578B7A.jpeg

9170B2E3-0D7C-438A-A025-66466D578B7A.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

42万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
429493
发表于 2022-3-25 18:16 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家最近还在吃什么药 ?  另外近期有没有感冒类的情况 ?
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

676

积分

高级会员

Rank: 4

积分
676
 楼主| 发表于 2022-3-25 18:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
在吃环孢素,赛可平,美卓乐,大白片,氟康唑罗盖全,有点皮肤排异
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

42万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
429493
发表于 2022-3-25 18:54 | 显示全部楼层 中国四川成都
       EB病毒结果是阴性的,即正常结果,这点是非常好的。 染色体的XY结论男性,无异常。  血常规、肝功结果的关键指标正常,略有浮动的,考虑排异或药物影响。 免疫功能等结果尚没有完全恢复。

       整体看以上检查结果,都还是很不错的。有什么小问题遵医生医嘱的治疗即可。 移植后的一些小问题,是需要时间的,家长需要宽心对待。 祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

636

积分

高级会员

Rank: 4

积分
636
发表于 2022-3-25 19:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
程程 发表于 2022-3-25 18:41
在吃环孢素,赛可平,美卓乐,大白片,氟康唑罗盖全,有点皮肤排异

你们也是在上海儿中心移植的吗?
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2022-3-25 19:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南红河哈尼族彝族自治州
移植后半年的数据,总体看,算可以的。肝功的有些数据略高,可能与用药有关,盯着关键指标看就是。再耐心些!孩子恢复能力强,会越来越好的。
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

676

积分

高级会员

Rank: 4

积分
676
 楼主| 发表于 2022-3-25 19:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
QQ9745 发表于 2022-3-25 19:24
你们也是在上海儿中心移植的吗?

是的
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

676

积分

高级会员

Rank: 4

积分
676
 楼主| 发表于 2022-3-25 19:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
以心印心 发表于 2022-3-25 19:33
移植后半年的数据,总体看,算可以的。肝功的有些数据略高,可能与用药有关,盯着关键指标看就是。再耐心些 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

676

积分

高级会员

Rank: 4

积分
676
 楼主| 发表于 2022-3-25 19:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
亮哥 发表于 2022-3-25 18:54
EB病毒结果是阴性的,即正常结果,这点是非常好的。 染色体的XY结论男性,无异常。  血常规、肝功结 ...

染色体男性是什么意思?有什么影响吗
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

636

积分

高级会员

Rank: 4

积分
636
发表于 2022-3-25 19:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
程程 发表于 2022-3-25 19:37
是的

我们家也是,我家移植三个月。也正准备做白天大检查
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

636

积分

高级会员

Rank: 4

积分
636
发表于 2022-3-25 19:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
程程 发表于 2022-3-25 19:39
染色体男性是什么意思?有什么影响吗

应该是你家的供者是男性,植入率百分百
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

676

积分

高级会员

Rank: 4

积分
676
 楼主| 发表于 2022-3-25 20:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
QQ9745 发表于 2022-3-25 19:55
我们家也是,我家移植三个月。也正准备做白天大检查

你们也是慢活吗
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

636

积分

高级会员

Rank: 4

积分
636
发表于 2022-3-25 20:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
程程 发表于 2022-3-25 20:27
你们也是慢活吗

是的,你家随访医生应该也是小航吧
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

676

积分

高级会员

Rank: 4

积分
676
 楼主| 发表于 2022-3-25 21:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
QQ9745 发表于 2022-3-25 20:37
是的,你家随访医生应该也是小航吧

是的
回复

使用道具 举报

29

主题

7001

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26550
发表于 2022-3-25 21:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
半年的这个结果还是可以的,继续加油啊,顺顺利利的
回复

使用道具 举报

26

主题

8553

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
30994
发表于 2022-3-25 22:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
血常规,肝功能都还好,eb病毒,巨细胞病毒正常,免疫球蛋白还没有完全恢复
回复

使用道具 举报

10

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11542
发表于 2022-3-25 23:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
以心印心 发表于 2022-3-25 19:33
移植后半年的数据,总体看,算可以的。肝功的有些数据略高,可能与用药有关,盯着关键指标看就是。再耐心些 ...

回复

使用道具 举报

热门推荐
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有可能自己涨上来二次移植就不需要了
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有
中枢神经噬血细胞综合征,因父母有杂合基因,就打算用脐带血移植,哪知道脐带血移植没
有点问题想不明白,需要病友帮忙解答一下?
有点问题想不明白,需要病友帮忙解答一下?
大概在2024年,患者掉头发挺严重的,总是感冒,一感冒就发烧,需要点滴才能好,大腿内
男孩五岁停药三个多月的检查,皮疹问题和eb病毒一直4次方,求大佬支招!
男孩五岁停药三个多月的检查,皮疹问题和eb
小孩5岁男孩2024年8月23日在广州确诊eb病毒感染引起嗜血细胞综合症,10月8日在当地化
5岁eb病毒相关嗜血停药15个月复查结果,请大佬帮忙分析。
5岁eb病毒相关嗜血停药15个月复查结果,请
2023年12月11号确诊eb病毒相关嗜血,期间按照94方案经历8次化疗,芦可替尼,环孢素,
骨髓移植后四个月,这些检查咋样?
骨髓移植后四个月,这些检查咋样?
17岁,请大佬分析一下移植后四个月数据咋样?
3岁9个月男孩,吃药恢复期间复查结果
3岁9个月男孩,吃药恢复期间复查结果
4月8日从友谊医院评估出院,当地做了两次vp16 ,友谊没有化疗,就是吃药,目前芦可替
11岁三个月eb病毒噬血细胞综合症,停疗停药278天后的检查结果
11岁三个月eb病毒噬血细胞综合症,停疗停药
骨密度差不多,没什么变化。颈部左侧好像比上次稍微多了0.1cm,铁蛋白由三个月前的40.
请问,UNC13D基因有问题,父母还可以做供者吗?
请问,UNC13D基因有问题,父母还可以做供者
孩子诊断是eb病毒相关噬血,现在基因报告发现又有问题。孩子父母都携带UNC13D基因,可
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
孩子去年9月确诊EB病毒噬血,丙球激素芦可替尼控制,一月初彻底停药,每月按时复查,
孩子停药3个月的复查结果,请大佬指点感谢
孩子停药3个月的复查结果,请大佬指点感谢
孩子8岁6个月,停药3个月复查结果,细胞因子还没出。烦请各位大佬帮忙看看有没有问题
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表