快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5581|回复: 9

妈妈友谊住院两周;噬血细胞综合征缓解的情况如何?

[复制链接]

5

主题

31

帖子

810

积分

高级会员

Rank: 4

积分
810
发表于 2022-4-6 12:26 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东
           大家好,我妈妈噬血细胞综合征在友谊住院两周了,铁蛋白刚来的时候50000多,最近口腔溃疡有所缓解,稍微能吃一些饭,还是大小便失禁,四肢无力,嗜睡,肺部感染!请大家帮忙看看缓解情况!打过增白针,血小板,白蛋白,但血红蛋白一直在降是什么情况? 白蛋白也不高。医生怀疑风湿相关,血沉高反映了什么情况? 后面还没有开始红药水化疗,还在用甲强龙+卢克替尼稳定情况中,最近一直没有发烧 。


       请问大家,有没有商业保险、社会救助,社会慈善方面?问了当地民政只有年底有大病救助。我妈妈没有买任何疾病保险,只有医保,杯水车薪!














1.png
121716qlt9vscxtc8so44x.png
121717kb6kk6ua74996uhy.png
5.png
121717kq1zxs04d1dgjddj.png
121718piqwo99ews5tl566.png
1649229298.png
scd25.png
301-1.jpg
301-2.jpg
0406_scd25.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455750
发表于 2022-4-6 13:07 | 显示全部楼层 中国四川成都
关于筹款的那些事儿   ——   病友经验分享

http://www.hlhhome.com/forum.php ... &tid=5758&fromuid=1

(出处: 噬血细胞综合征之家)
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455750
发表于 2022-4-6 13:12 | 显示全部楼层 中国四川成都
       楼上有个病友分享的筹款链接,可以参考学习下。

       另你家现在的检查结果,对比之前的结果,噬血细胞综合征已经有明显的好转,说明在友谊医院治疗是有效果的。 血红蛋白降低的问题,可能与药物及营养有关。 再说血沉高,C反正常,这个就要考虑风湿的问题了,也需要结合其他风湿指标综合判断。  铁蛋白结果现在仍高,但是风湿问题,也会导致这个升高,建议结合SCD25,细胞因子等噬血指标综合判断下原因。   具体请以医生临床判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2022-4-6 13:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
目前看铁蛋白还较高,症状还没缓解,是否是风湿问题个人觉得是不排除的,不知道细胞因子怎样?有没有关节疼痛和水肿症状?积极配合治疗以医生判断为准。
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2022-4-6 13:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
铁蛋白对比之前还是有好转,继续治疗吧,生了病也买不了其他保险了,医保能报一点是一点吧
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2022-4-6 15:23 | 显示全部楼层 中国山东青岛
血沉高可能是风湿问题,铁蛋白有降低,但还是很高,再看其他的结果还没完全缓解
回复

使用道具 举报

5

主题

31

帖子

810

积分

高级会员

Rank: 4

积分
810
 楼主| 发表于 2022-4-7 08:33 | 显示全部楼层 中国山东
亮哥 发表于 2022-4-6 13:12
楼上有个病友分享的筹款链接,可以参考学习下。

       另你家现在的检查结果,对比之前的结果, ...

谢亮哥。麻烦看一下更新的材料。妈妈昨天开始能吃点饭了,慢慢在恢复。
回复

使用道具 举报

5

主题

31

帖子

810

积分

高级会员

Rank: 4

积分
810
 楼主| 发表于 2022-4-7 08:34 | 显示全部楼层 中国山东
漂泊 发表于 2022-4-6 13:18
目前看铁蛋白还较高,症状还没缓解,是否是风湿问题个人觉得是不排除的,不知道细胞因子怎样?有没有关节疼 ...

谢谢!麻烦看一下更新的信息!最早出现了 ,在301出院小结有
回复

使用道具 举报

5

主题

31

帖子

810

积分

高级会员

Rank: 4

积分
810
 楼主| 发表于 2022-4-7 08:35 | 显示全部楼层 中国山东
菜菜子12 发表于 2022-4-6 13:53
铁蛋白对比之前还是有好转,继续治疗吧,生了病也买不了其他保险了,医保能报一点是一点吧

谢谢菜菜!
回复

使用道具 举报

5

主题

31

帖子

810

积分

高级会员

Rank: 4

积分
810
 楼主| 发表于 2022-4-7 08:35 | 显示全部楼层 中国山东
听涛观海 发表于 2022-4-6 15:23
血沉高可能是风湿问题,铁蛋白有降低,但还是很高,再看其他的结果还没完全缓解

谢涛哥。今早刚出了scd25。对比之前有缓解。
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表