快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9755|回复: 4

EB病毒噬血细胞综合征,各位大神帮我看看化疗三周后的血常规结果

[复制链接]

11

主题

76

帖子

3752

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3752
发表于 2022-5-10 14:52 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东
    4岁孩子4月18日确诊EB病毒相关的噬血,化疗3次后了,不知道化疗结果如何 ?谢谢各位大神


145210gv08zyes7f9bgbhz.jpeg

145207ydd6dlk7d0ovui2d.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502988
发表于 2022-5-10 15:45 | 显示全部楼层 中国四川宜宾
        个人觉得你家这个血常规结果在治疗期还是很不错的。需要注意的是血小板因为药物副作用,有升高,注意超过800就要咨询医生预防血栓。 中性粒略低,需要加强护理,避免感染。  另建议结合其他噬血的主要指标和体征,综合判断下治疗效果。具体请以医生临床判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

17

主题

206

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2022-5-10 15:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
血项还可以啊 ,白细胞也正常值 ,血小板偏高, 但不要超过800就行 , 因为我们治疗的时候也出现类似血小板偏高的情况 ,祝好~
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28133
发表于 2022-5-10 16:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
C反正常,血常规也比较符合化疗期间的结果!祝早日康复啊
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2022-5-10 16:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
已发结果符合化疗期间状态,血小板注意800以上吃降板药,也没感染!其他结果如何呢?比如细胞因子,scd25,生活或者ebdna定量等
回复

使用道具 举报

热门推荐
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表