快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5626|回复: 10

31岁不明原因噬血已结疗,附最新的检查结果

[复制链接]

2

主题

12

帖子

124

积分

注册会员

Rank: 2

积分
124
发表于 2022-5-13 16:13 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东汕头
        2022年2月14日最后一疗做完出院,迫不及待坐飞机回家,治疗真的对身心是一种折磨,好在结果是好的。

        刚结完疗总感觉肩膀很重,不能久坐,那种感觉就像重度落枕一样,大概休养了半个月时间,这种感觉终于没有了,大夫当时告诉我可能是颅压低,幸好没啥事。不过回来广东后,家人各种食疗让我胖起来了,加上可能有激素影响,脖子变胖了,总感觉有呼吸道被压迫的感觉,一直很煎熬。一直到回北京复查,各种喉镜也做了,医生给出答复是得减肥,一颗心才缓缓放下来。


       后面固定监测,加检查会诊,然后等3个月再回北京去复查。

       5.7去监测一下结果还是可以的

       附一个月的检查报告,图片不会调整,大家将就一下!


2

2


1

1


5

5


6

6


7

7


8

8


4

4

3

3
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2022-5-13 17:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
恢复得不错!祝今后越来越好,永远健康平安!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503215
发表于 2022-5-13 17:49 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家停疗后,现在还有口服药吗?
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

124

积分

注册会员

Rank: 2

积分
124
 楼主| 发表于 2022-5-13 18:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东汕头
亮哥 发表于 2022-5-13 17:49
你家停疗后,现在还有口服药吗?

有的,激素甲尼龙,奥拉美挫,美能,钙片,恩替卡韦
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

124

积分

注册会员

Rank: 2

积分
124
 楼主| 发表于 2022-5-13 18:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东汕头
海若 发表于 2022-5-13 17:17
恢复得不错!祝今后越来越好,永远健康平安!

谢谢大佬
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2022-5-13 18:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
看检查还好,祝早日停药!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503215
发表于 2022-5-13 18:33 | 显示全部楼层 中国四川成都
#F… 发表于 2022-5-13 18:14
有的,激素甲尼龙,奥拉美挫,美能,钙片,恩替卡韦

       铁蛋白、血常规、肝功等检查结果的噬血关键指标,都是正常的哈。另刚问你还在吃什么药,是因为血常规和肝功个别结果微微高了一点点,所以怀疑是药物导致的。 整体综合看各项结果都很好的,做好医生随诊,祝早日停药!
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2022-5-13 18:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
最近的检查都挺不错的,注意定期复查,不要大意
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

124

积分

注册会员

Rank: 2

积分
124
 楼主| 发表于 2022-5-13 18:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东汕头
菜菜子12 发表于 2022-5-13 18:22
看检查还好,祝早日停药!

谢谢大佬
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

124

积分

注册会员

Rank: 2

积分
124
 楼主| 发表于 2022-5-13 18:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东汕头
亮哥 发表于 2022-5-13 18:33
铁蛋白、血常规、肝功等检查结果的噬血关键指标,都是正常的哈。另刚问你还在吃什么药,是因为血 ...

肝功能之前一直降不下来,一直在吃美能片,回广东之后喝凉茶给喝下来了
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

124

积分

注册会员

Rank: 2

积分
124
 楼主| 发表于 2022-5-13 18:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东汕头
木易56 发表于 2022-5-13 18:34
最近的检查都挺不错的,注意定期复查,不要大意

是的,给我错觉自己没得过病
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表