快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5673|回复: 9

病友们,请求帮助,求问哪里有卖普通门冬酰胺酶?

[复制链接]

7

主题

93

帖子

971

积分

高级会员

Rank: 4

积分
971
发表于 2022-5-16 20:04 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江杭州
位置: 浙江杭州

疾病: EB病毒相关噬血细胞综合征, 慢活EB

需求: 普通的左旋门冬酰胺酶

哪里有卖的,今天跟王昭教授沟通后,说左旋门冬副作用小,对后面移植影响小。

各位大佬们,你们附近哪里有卖的? 谢谢你们!!



回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448015
发表于 2022-5-16 21:39 | 显示全部楼层 中国四川成都
这个问题,建议你问问你们当地其他的大型三甲医院吧。
回复

使用道具 举报

10

主题

2901

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11548
发表于 2022-5-16 21:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
看看当地大三甲血液科擅长的医院!具体不熟悉杭州情况!不知道建议有无意义
回复

使用道具 举报

26

主题

8718

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31722
发表于 2022-5-16 21:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
问问医生,周围大的药房问问,用了门冬,就是要注意饮食
回复

使用道具 举报

15

主题

62

帖子

817

积分

高级会员

Rank: 4

积分
817
发表于 2022-5-16 21:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我家是这里买的
946C05AF-4740-4D8A-9E52-5A51440539F1.jpeg
回复

使用道具 举报

7

主题

93

帖子

971

积分

高级会员

Rank: 4

积分
971
 楼主| 发表于 2022-5-17 07:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
南葵思暖 发表于 2022-5-16 21:56
我家是这里买的

多谢多谢,我打电话问问,
回复

使用道具 举报

7

主题

93

帖子

971

积分

高级会员

Rank: 4

积分
971
 楼主| 发表于 2022-5-17 07:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
菜菜子12 发表于 2022-5-16 21:47
问问医生,周围大的药房问问,用了门冬,就是要注意饮食

嗯嗯
回复

使用道具 举报

7

主题

93

帖子

971

积分

高级会员

Rank: 4

积分
971
 楼主| 发表于 2022-5-17 07:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
亮哥 发表于 2022-5-16 21:39
这个问题,建议你问问你们当地其他的大型三甲医院吧。

嗯嗯,问了,都没有
回复

使用道具 举报

7

主题

93

帖子

971

积分

高级会员

Rank: 4

积分
971
 楼主| 发表于 2022-5-17 07:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
漂泊 发表于 2022-5-16 21:43
看看当地大三甲血液科擅长的医院!具体不熟悉杭州情况!不知道建议有无意义

好的/k ,多谢多谢
回复

使用道具 举报

7

主题

93

帖子

971

积分

高级会员

Rank: 4

积分
971
 楼主| 发表于 2022-5-17 07:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
菜菜子12 发表于 2022-5-16 21:47
问问医生,周围大的药房问问,用了门冬,就是要注意饮食

嗯嗯,好的,多谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,还有天晴甘美,磷酸肌酸钠、碳酸氢、奥美拉挫,最近口服地塞米松、谷胱甘
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NBAS基因点判断是否为原发性?
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NB
31岁不明原因噬血,报告查出NBAS基因点,请基因解读的大佬,详细分析下
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求经验分享
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求
血小板减少7年,脾大。2024年6月做的颈部淋巴结活检示nkt型非霍奇金结内淋巴瘤
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的问题怎么办
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的
孩子6周岁了,原发噬血回输后130天回院复查,回院复查前三天左右,状态特别好,走路也
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表