快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4446|回复: 6

EBV亚群结果和EBV/DNA结果,哪个更有参考意义 ?

[复制链接]

6

主题

21

帖子

1379

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1379
发表于 2022-6-10 08:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
        儿童12岁EB病毒诱发的噬血细胞综合征干细胞移植后一年的复查,EBV/DNA是3次方,主治医生说要上美罗华,做了个亚群又没查到病毒,就有点懵圈了。这种该怎么理解 ?


080600lwyqykybu7ckqf6b.jpg

080628n68iiv5g8bvkm6gk.jpg
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
344601
发表于 2022-6-10 08:45 | 显示全部楼层 中国四川成都
        两者检查的关系是相辅相成的,都具有对疾病的重要定论。在EB病毒重大疾病方面,缺一不可。

        你家是移植后一年了,此次的EB病毒全血结果是阳性3次方,不高。 EB病毒亚群结果正常,没有任何细胞感染。这种情况,可能是现阶段免疫功能还没有完全恢复造成的。 一般这种情况,多数医生不会使用美罗华的,会让你家随诊观察为主。移植后的问题无小事,也不能过度治疗, 建议问下大主任,看看他们的专业意见。祝好!

回复

使用道具 举报

6

主题

21

帖子

1379

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1379
 楼主| 发表于 2022-6-10 08:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

26

主题

7582

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26912
发表于 2022-6-10 09:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
亚群结果挺好的,应该不用用药,问下主任的意见
回复

使用道具 举报

29

主题

6517

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24304
发表于 2022-6-10 16:33 | 显示全部楼层 中国山东青岛
亚群正常的,全血3次方,不应该上美罗华的吧,按楼上说的问下老王啊
回复

使用道具 举报

10

主题

2854

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11113
发表于 2022-6-11 22:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
整体结果看没必要使用美罗华。仅代表个人看法,遵医嘱为准。预祝早日康复
回复

使用道具 举报

9

主题

94

帖子

1238

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1238
发表于 2024-1-8 23:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国
清风朗月 发表于 2022-6-10 08:49
谢谢亮哥

我孩子跟你家检查这个的结果差不多,亚群没有,全血3次方,你们家现在怎么样,全血还有吗?
回复

使用道具 举报

热门推荐
大佬们帮忙看看,这是孩子出院六周的最新检查结果。
大佬们帮忙看看,这是孩子出院六周的最新检
大佬帮忙看看,我孩子7岁EB病毒感染引起的噬血,4月2日住院,4月5日确诊后,没有上疗
请教eb病毒的问题,帮看下结果,感谢大佬了
请教eb病毒的问题,帮看下结果,感谢大佬了
3月15日孩子注射过破伤风免疫球蛋白,第二天咽颊炎,上呼吸道感染,咽炎,血常
检查结果都还好,但是可溶性七千多,五月一号的时候也用化疗药了,五月九号八千多
检查结果都还好,但是可溶性七千多,五月一
请大家帮忙看下
33岁男,在南昌治疗,各位大佬帮忙看看
33岁男,在南昌治疗,各位大佬帮忙看看
亲戚于去年感染EB病毒反复发烧,发烧期间挂盐水会退烧,今年突然腹痛送去医院,图片是
三岁七个月女儿,激素治疗三周复查结果,请各位大佬帮忙看下复查结果?
三岁七个月女儿,激素治疗三周复查结果,请
孩子发烧三天不退确诊嗜血细胞综合征。4月11日入院检查后先用阿奇霉素联合头孢派酮舒
幼年特发性关节炎细胞因子超高?
幼年特发性关节炎细胞因子超高?
请问下有没有幼年特发性关节炎,复查细胞因子全部超高的情况?
贴3)刚刚出的三个外检结果,大佬们麻烦了
贴3)刚刚出的三个外检结果,大佬们麻烦了
接上个贴子
贴2)29岁慢活eb合并噬血,请大佬看看他今天的血项情况
贴2)29岁慢活eb合并噬血,请大佬看看他今
医生说控制饮食吃素,肉蛋奶豆腐豆浆不要吃。根据昨天的结果和今天的结果说暂时不做方
54岁,大佬帮忙看看基因突变结果什么意思?
54岁,大佬帮忙看看基因突变结果什么意思?
eb病毒感染导致的嗜血细胞综合征,这是后来出来的基因突变结果,大佬帮忙看下?
血样标本邮寄的经历,分享一下过程及经验  ——  包裹邮寄
血样标本邮寄的经历,分享一下过程及经验
孩子从 北京友谊医院 回家半个月左右时间,等了很久的基因结果,终于出来了,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表