快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6711|回复: 11

宝贝两天连续高烧不退,疑似噬血复发,请高人明鉴?

[复制链接]

6

主题

19

帖子

178

积分

注册会员

Rank: 2

积分
178
发表于 2022-6-18 18:55 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国贵州黔西南布依族苗族自治州
       宝贝去年四月份噬血细胞综合征停药,在家观察。中途两次发烧检查未复发,这次发烧前期症状偶尔咳嗽,因发烧前吃蛋糕,当天晚上1:00开始高烧39度,第一天到诊所贴中药降到38度,晚上又开始高烧加咳嗽,今天到县医院查了血常规,做了雾化、输液,结果显示白细胞偏高,淋巴细胞指数高,麻烦大家帮忙看看?感谢!


185459ikj6yu6y96jv252k.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2022-6-18 19:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
看血常规不是噬血复发,白细胞中性粒都高病毒细菌感染,这个按医院的治疗应该几天就好了,都停疗一年多了也基本稳定了,没那么多复发
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2022-6-18 20:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
看血常规像感染,不像噬血复发,应该还是感染发烧,可以查找具体是什么病毒感染,再对症治疗。现在噬血停药也已经一年多了,比较安全了。后期护理还是很重要的,体质健壮免疫力上去了,小孩子的状况就会少一些。
回复

使用道具 举报

14

主题

149

帖子

3103

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3103
发表于 2022-6-18 22:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北沧州
家长不要太过于敏感,虽然这个病很可怕,但是也要相信医生和孩子,单单只看血常规就说复发有点武断了,具体还要和医生结合相关检查。祝好
回复

使用道具 举报

13

主题

137

帖子

3250

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3250
发表于 2022-6-18 22:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西运城
血常规看,只是有点感染呀,对症治疗。
回复

使用道具 举报

4

主题

47

帖子

799

积分

高级会员

Rank: 4

积分
799
发表于 2022-6-18 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
因为小孩之前应该是治疗噬血的时候对药物产生了一定的耐药性,所以现在常规治疗效果对相对差点,不过主要的数据没事,应该是细菌感染
回复

使用道具 举报

19

主题

617

帖子

5119

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5119
发表于 2022-6-18 22:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
看血常规应该只是感染、对症治疗就没问题,心态调整好
回复

使用道具 举报

0

主题

76

帖子

2832

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2832
发表于 2022-6-18 23:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西渭南
细菌合并病毒感染了,积极治疗,加强护理,单凭一个血常规怎么就确定复发,草率了,不适随诊,祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2022-6-19 02:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血常规还好,不像是复发,先对症治疗看看
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2022-6-19 07:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
防感染治疗!不放心的话再做其他检查看看指标情况
回复

使用道具 举报

4

主题

27

帖子

1382

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1382
发表于 2022-6-19 23:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
亲,崽崽好了吗?
回复

使用道具 举报

4

主题

52

帖子

2712

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2712
发表于 2022-6-20 12:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
如果单看血常规肯定不是复发呀,怎么判断的呢
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表