快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5165|回复: 6

53岁男不明原因的噬血细胞综合征,大家有什么经验没有?

[复制链接]

2

主题

6

帖子

61

积分

注册会员

Rank: 2

积分
61
发表于 2022-7-4 12:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山西太原
       我爸爸今年过完年,有一周时间吃饭不香(后查出幽门杆菌),右侧头痛(后查出有血栓)。随即去县医院住院治疗,住院第3天开始发烧,最高39度。服用了退烧药,出一身水,然后体温就开始上升,查尿有潜血,查D二聚体高了几百倍,肝功的几项也是高了二十几倍,怀疑布氏,检查完是阴性。由于高烧仍不退,转院去省医科大,入住感染科,查哪里都有问题,做了骨髓活检,问题不大。又查了布氏和伤寒,呈阳性,开始抗感染,抗炎,保肝治疗了2周,仍旧发烧。又做了二代基因测序,没问题。做了pet-ct全身,没有大问题。后会诊,怀疑噬血细胞综合征,遂查了scd25和nk细胞活性。

        确诊噬血之后转入本院血液科,当晚输了地塞米松,降温不烧了。之后开始,7.5mg地塞米松+依托泊苷+美罗培南+头孢哌酮舒巴坦钠+呋塞米+液体钙+伏立康唑+保肝+护胃 ,治疗模式口服氯化钾,甲钴胺,叶酸片,还输了静丙,人血白蛋白,血小板,去白红细胞,纤维蛋白。于4月22日出院为止,在血液科住院24天。出院时,从现在看,状态其实并不好,纤维蛋白原0.5,血小板80,白细胞1.3,铁蛋白还是非常高,scd25,nk细胞也不好。


       出院后开始了一周2次的复查,坚持了一个月,各种营养,风湿科,感染科,血液科,查查查……到现在2周1次的复查,终于看到了希望。

       现在爸爸的醋酸泼尼松减到了10mg,继续加油!

       虽然现在写的轻松,可当时每天都在奔溃,我一个女的,各种签字,各种谈话,各种检查,精神压力+经济压力,整整40天,其中心酸,经历了才会有感悟吧。从来没想过才53岁的老爸会倒下。

       好在家人给力,各种帮助,我在前线努力,他们在后方支持,老爸也是懂了所以怕了,也坚强起来!


       目前,各项指标正常,就是不知道什么原因引起的噬血细胞综合征。细菌、真菌培养了多次都没培养出来,EB病毒查了几次也是正常的。反正,感染,风湿,血液方面的原因都不能排除,下一步不知道该怎么办?(下图是最近一次的复查,布氏1:25)

       大家有什么建议???

       最后,祝病友赶快好起来!!!


111355e5oetru8umagwhmz.jpg

111409hcfkeh33bbgafr5r.jpg

111343ya9zlw77f27gdqj7.jpg

IMG_20220620_114321.jpg

IMG_20220620_114853.jpg

IMG_20220620_114930.jpg

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
460394
发表于 2022-7-4 13:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
有最新的铁蛋白和EB病毒结果吗?另做过基因检测吗?免疫功能学CD107a等其他结果如何?
回复

使用道具 举报

20

主题

8812

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32197
发表于 2022-7-4 13:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
不明原因的噬血,一般是化疗控制噬血,以后逐步减药停药观察
回复

使用道具 举报

24

主题

7011

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26905
发表于 2022-7-4 22:33 | 显示全部楼层 中国山东青岛
这些结果,NK活性,SCD25都正常的,血项也还挺好,肝功也正常;都稳定,这个不明原因噬血如果都稳定那就是观察了
回复

使用道具 举报

2

主题

6

帖子

61

积分

注册会员

Rank: 2

积分
61
 楼主| 发表于 2022-7-4 23:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西太原
亮哥 发表于 2022-7-4 13:43
有最新的铁蛋白和EB病毒结果吗?另做过基因检测吗?免疫功能学CD107a等其他结果如何?

铁蛋白159.5; EB病毒最近没有做检查;基因测检,就是当时医院做了一个二代基因测序,没有复查;CD107a没做过。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
460394
发表于 2022-7-5 07:35 | 显示全部楼层 中国四川成都
XSWLE 发表于 2022-7-4 23:46
铁蛋白159.5; EB病毒最近没有做检查;基因测检,就是当时医院做了一个二代基因测序,没有复查;CD107a没 ...

       从铁蛋白结果和你家其他的病情简述上看,现阶段整体恢复还是不错的。噬血查找诱因的问题,这个需要专业的医生临床判断,甚至有些需要减停药后给予时间观察,才能最终找到病因。 群里诱发噬血的病因也是非常多,轻则感冒与喝酒,重则淋巴瘤的,还有寄生虫感染等等原因诱发噬血的。你家现在只有随诊就医,看下减停药后的情况吧。有时候不明原因噬血,真的是拿时间观察的。还有就是,可以北上找权威医生,但是也不一定就能明确找到诱因的。祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

11

帖子

87

积分

注册会员

Rank: 2

积分
87
发表于 2022-7-5 19:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江金华
跟我们一样的,也查不出来什么引起。其他一切没问题。也叫我们过几天可以出院了
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁嗜血,出院一周的复查结果
9岁嗜血,出院一周的复查结果
9月19出的院,住院期间给了4次vp16,出院! 9月23体温37.2,去急诊查了末梢血,医
念生活,忆栗殇,回过往,盼未来,未来可期!虎年打call!
念生活,忆栗殇,回过往,盼未来,未来可期
有人说——所有的丢失都是为即将来临的事物腾位置;所有的匍匐都是高高跃起之前
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
7岁,活检诊断皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
7岁,活检诊断皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
孩子八月在上海确诊此病,做了基因检测和骨穿说没有问题,用环孢素治疗。现在想请家人
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请各位帮忙看看。
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请
孩子5周岁,4月初确诊的eb噬血,经过化疗那些重要的指标都恢复正常了,但后来
39岁成人,有没有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的?基因HAVCR2突变
39岁成人,有没有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
我39岁,全外显子检测到HAVCR2突变,有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的基因突变,
33岁,NKT淋巴瘤合并慢活eb,迷茫了
33岁,NKT淋巴瘤合并慢活eb,迷茫了
今年4月21日确诊nkt淋巴瘤鼻型,四次化疗后cr,在放疗的前夕发热。当时上肿陶荣主任给
成人慢活eb合并噬血,移植后出现肝排
成人慢活eb合并噬血,移植后出现肝排
23岁,之前出现肠排用了AGT方案见好转。今天总胆红素53,转氨酶190多。丫转移氨酶1200
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六个月的心路历程及分享  ——  病友经验
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六
劫后余生,才知生命之卑微;大难不死,方懂生命之敬畏 ,愿今后我们所有担惊受怕
美罗华后一年了,这次复查评估结果如下,麻烦大佬们给看看。
美罗华后一年了,这次复查评估结果如下,麻
距离上次大评估已经一年有余了,这一年孩子回归了校园生活,体重超标,血常规指标基本
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表