快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5231|回复: 6

53岁男不明原因的噬血细胞综合征,大家有什么经验没有?

[复制链接]

2

主题

6

帖子

61

积分

注册会员

Rank: 2

积分
61
发表于 2022-7-4 12:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山西太原
       我爸爸今年过完年,有一周时间吃饭不香(后查出幽门杆菌),右侧头痛(后查出有血栓)。随即去县医院住院治疗,住院第3天开始发烧,最高39度。服用了退烧药,出一身水,然后体温就开始上升,查尿有潜血,查D二聚体高了几百倍,肝功的几项也是高了二十几倍,怀疑布氏,检查完是阴性。由于高烧仍不退,转院去省医科大,入住感染科,查哪里都有问题,做了骨髓活检,问题不大。又查了布氏和伤寒,呈阳性,开始抗感染,抗炎,保肝治疗了2周,仍旧发烧。又做了二代基因测序,没问题。做了pet-ct全身,没有大问题。后会诊,怀疑噬血细胞综合征,遂查了scd25和nk细胞活性。

        确诊噬血之后转入本院血液科,当晚输了地塞米松,降温不烧了。之后开始,7.5mg地塞米松+依托泊苷+美罗培南+头孢哌酮舒巴坦钠+呋塞米+液体钙+伏立康唑+保肝+护胃 ,治疗模式口服氯化钾,甲钴胺,叶酸片,还输了静丙,人血白蛋白,血小板,去白红细胞,纤维蛋白。于4月22日出院为止,在血液科住院24天。出院时,从现在看,状态其实并不好,纤维蛋白原0.5,血小板80,白细胞1.3,铁蛋白还是非常高,scd25,nk细胞也不好。


       出院后开始了一周2次的复查,坚持了一个月,各种营养,风湿科,感染科,血液科,查查查……到现在2周1次的复查,终于看到了希望。

       现在爸爸的醋酸泼尼松减到了10mg,继续加油!

       虽然现在写的轻松,可当时每天都在奔溃,我一个女的,各种签字,各种谈话,各种检查,精神压力+经济压力,整整40天,其中心酸,经历了才会有感悟吧。从来没想过才53岁的老爸会倒下。

       好在家人给力,各种帮助,我在前线努力,他们在后方支持,老爸也是懂了所以怕了,也坚强起来!


       目前,各项指标正常,就是不知道什么原因引起的噬血细胞综合征。细菌、真菌培养了多次都没培养出来,EB病毒查了几次也是正常的。反正,感染,风湿,血液方面的原因都不能排除,下一步不知道该怎么办?(下图是最近一次的复查,布氏1:25)

       大家有什么建议???

       最后,祝病友赶快好起来!!!


111355e5oetru8umagwhmz.jpg

111409hcfkeh33bbgafr5r.jpg

111343ya9zlw77f27gdqj7.jpg

IMG_20220620_114321.jpg

IMG_20220620_114853.jpg

IMG_20220620_114930.jpg

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
470376
发表于 2022-7-4 13:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
有最新的铁蛋白和EB病毒结果吗?另做过基因检测吗?免疫功能学CD107a等其他结果如何?
回复

使用道具 举报

20

主题

8905

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32631
发表于 2022-7-4 13:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
不明原因的噬血,一般是化疗控制噬血,以后逐步减药停药观察
回复

使用道具 举报

24

主题

7095

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27292
发表于 2022-7-4 22:33 | 显示全部楼层 中国山东青岛
这些结果,NK活性,SCD25都正常的,血项也还挺好,肝功也正常;都稳定,这个不明原因噬血如果都稳定那就是观察了
回复

使用道具 举报

2

主题

6

帖子

61

积分

注册会员

Rank: 2

积分
61
 楼主| 发表于 2022-7-4 23:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西太原
亮哥 发表于 2022-7-4 13:43
有最新的铁蛋白和EB病毒结果吗?另做过基因检测吗?免疫功能学CD107a等其他结果如何?

铁蛋白159.5; EB病毒最近没有做检查;基因测检,就是当时医院做了一个二代基因测序,没有复查;CD107a没做过。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
470376
发表于 2022-7-5 07:35 | 显示全部楼层 中国四川成都
XSWLE 发表于 2022-7-4 23:46
铁蛋白159.5; EB病毒最近没有做检查;基因测检,就是当时医院做了一个二代基因测序,没有复查;CD107a没 ...

       从铁蛋白结果和你家其他的病情简述上看,现阶段整体恢复还是不错的。噬血查找诱因的问题,这个需要专业的医生临床判断,甚至有些需要减停药后给予时间观察,才能最终找到病因。 群里诱发噬血的病因也是非常多,轻则感冒与喝酒,重则淋巴瘤的,还有寄生虫感染等等原因诱发噬血的。你家现在只有随诊就医,看下减停药后的情况吧。有时候不明原因噬血,真的是拿时间观察的。还有就是,可以北上找权威医生,但是也不一定就能明确找到诱因的。祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

11

帖子

87

积分

注册会员

Rank: 2

积分
87
发表于 2022-7-5 19:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江金华
跟我们一样的,也查不出来什么引起。其他一切没问题。也叫我们过几天可以出院了
回复

使用道具 举报

热门推荐
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患交流茶话会 ——  王昭 教授
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患
尊敬的病友及家属: 您们好!为促进医患沟通、搭建病友互助平台,北
4岁女孩,传单引起噬血细胞综合征,出院3个月复查结果
4岁女孩,传单引起噬血细胞综合征,出院3个
自从孩子确诊了噬血细胞综合征以来,我经常翻看论坛里大家的帖子,我看到时间最久远的
3岁宝宝,噬血移植43天的检查
3岁宝宝,噬血移植43天的检查
今天移植43天了,全血的EB病毒终于下降了,接近转阴,铁蛋白也下降了一些,药物基本转
淋巴瘤样肉芽肿,友谊医院三处活检的最新报告
淋巴瘤样肉芽肿,友谊医院三处活检的最新报
最新的活检报告,病友们帮忙看看
儿童女14周岁,在北京确诊eb病毒相关性嗜血细胞综合征
儿童女14周岁,在北京确诊eb病毒相关性嗜血
我家孩子大致情况如下: 前期开始咳嗽,不发烧,7月1日下午孩子在学校不舒服,
儿童7岁,9月24日发烧最高39.5,烧后三天确诊eb噬血细胞综合症。
儿童7岁,9月24日发烧最高39.5,烧后三天确
小孩7岁,9月27日发烧,肝脾肿大进入当地医院,确诊eb噬血细胞综合症,目前Vp16化疗第
3岁宝宝,EB病毒引起噬血细胞综合征,排异的问题?
3岁宝宝,EB病毒引起噬血细胞综合征,排异
7月29日高烧不退,血小板极速下降,住院检查,肝脾肿大,肚子痛,铁蛋白升高,1天时间
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼和地松,昨晚开始发烧
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼
3岁小孩,早上7点多有39.3度,给吃了布洛芬,8点半吃完芦可替尼和地塞米松,然后去看
14岁,幼年全身特发性关节炎噬血,新出的检查结果
14岁,幼年全身特发性关节炎噬血,新出的检
2025年3月初发生幼年全身特发性关节炎,又叫stiil并发噬血,从本地再到广州一路治疗都
结疗后身上出现好几道疤痕,还有腿上出现好多紫点,怎么回事?
结疗后身上出现好几道疤痕,还有腿上出现好
大佬们帮忙看看咋回事?还有结疗后十天后的复查结果?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表