快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10529|回复: 12

3岁女宝EB病毒相关噬血停疗7个月的检查结果,请大佬帮忙看看。

[复制链接]

13

主题

63

帖子

1151

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1151
发表于 2022-7-19 23:05 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川广元
EB病毒反复是怎么回事???目前每天口服卢可半片,以下是最新的检查报告,请大佬们帮忙看一下?


230531digjgiij9iiz3z1j.jpg

230510qv99nb6v99pvo99m.jpg

Screenshot_2022-07-19-16-27-25-49.jpg

Screenshot_2022-07-19-16-27-36-28.jpg

Screenshot_2022-07-19-16-27-39-44.jpg

230536n0n7ar07ky7609kh.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28133
发表于 2022-7-20 08:33 | 显示全部楼层 中国山东青岛
停疗半年多,全血EB病毒3次方,还能接受;宝宝血常规,淋巴亚群都是正常的,生化也基本正常,那就挺好的了;病毒的量看血浆阴性的,全血慢慢恢复吧
回复

使用道具 举报

13

主题

63

帖子

1151

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1151
 楼主| 发表于 2022-7-20 08:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川广元
之前转阴了,现在又复阳了,这种情况常见吗??
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502988
发表于 2022-7-20 08:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
可可48 发表于 2022-7-20 08:50
之前转阴了,现在又复阳了,这种情况常见吗??

        你家血常规、肝功、铁蛋白结果的噬血关键指标都是正常的。免疫功能的淋巴亚群建议3个月一查,不用太频繁,这个恢复比较慢。另EB病毒全血结果在半年内,甚至一年内,都存在复阳的可能性,只要整体体征良好,就不用过于担心。而且特别是在有感冒发烧的周期去检查,全血复阳的几率就大了。 整体来说,你家这些结果都是不错的,不用过于担心。吃好,喝好,耍好,一切都会好起来的!
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2022-7-20 08:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
可可48 发表于 2022-7-20 08:50
之前转阴了,现在又复阳了,这种情况常见吗??

eb全血反复正常,血浆阴性即可
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5146

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5146
发表于 2022-7-20 09:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
全血三次方还是蛮正常的,正常人全血也会出现此现象的,只要血浆阴性就行,其他的问题不大,
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2022-7-20 09:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
很多人全血一两年才转阴或者一直不转阴,只要状态很好,没事的!血浆阴性就没事。很多正常人也这样
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2022-7-20 09:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
全血有波动是正常的,3次方不高的,总体结果挺好的,现在这个阶段就是让你家宝宝吃好喝好睡好加上适当运动,体质上去了,什么乱七八糟的都会好转。
回复

使用道具 举报

8

主题

114

帖子

1737

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1737
发表于 2022-7-20 10:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
全血三次方应该还好,只要血浆是阴着的,体征平稳,就继续观察着。我孩子现在停疗半年了,每天吃半片卢可,全血也是三次方。加油加油。
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2022-7-20 12:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
整体结果不错,eb病毒3000多,没什么问题,继续恢复,加油。
回复

使用道具 举报

13

主题

63

帖子

1151

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1151
 楼主| 发表于 2022-7-20 12:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
小石头啊 发表于 2022-7-20 10:50
全血三次方应该还好,只要血浆是阴着的,体征平稳,就继续观察着。我孩子现在停疗半年了,每天吃半片卢可, ...

你家孩子跟我家孩子差不多,一起加油
回复

使用道具 举报

13

主题

63

帖子

1151

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1151
 楼主| 发表于 2022-7-20 12:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川广元
亮哥 发表于 2022-7-20 08:56
你家血常规、肝功、铁蛋白结果的噬血关键指标都是正常的。免疫功能的淋巴亚群建议3个月一查,不 ...

好的,收到,谢谢
回复

使用道具 举报

8

主题

114

帖子

1737

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1737
发表于 2022-8-22 14:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
可可48 发表于 2022-7-20 12:38
你家孩子跟我家孩子差不多,一起加油

加油
回复

使用道具 举报

热门推荐
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表