快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10322|回复: 7

2岁1个月EB病毒相关噬血,停药2个月的复查结果

[复制链接]

3

主题

12

帖子

1020

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1020
发表于 2022-8-12 18:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国内蒙古
女儿2岁1个月,今年5月10日确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,服用卢可23天后停药,以下是停药2个月的复查结果,请大家帮忙给看看?


185216pdwdb6rl4xrbd2qd.jpg

185220fizei5s55erlil4i.jpg

185226p9f9npan19nuazkl.jpg

185231vhrofg9uo4jtf545.jpg

185245dfd4whyi8i7vi6oi.jpg

185344rljk0zofohoff6oz.jpg

185415dfysn832indiknuy.jpg

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502985
发表于 2022-8-12 20:13 | 显示全部楼层 中国四川成都
        血常规、肝功结果都是挺不错的!细胞因子、SCD25结果都是正常的。另EB病毒血浆结果阴性,全血阳性3次方,亚群T/B感染,也符合停药2个月的结果。你家结果整体来说,我个人认为恢复还是很不错的。建议平时加强营养,以增加免疫力。具体请以医生结合临床判断为准。继续加油!
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2022-8-12 20:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
检查都挺好的,eb病毒血浆阴性,scd25正常,血常规,肝功能主要指标都不错
回复

使用道具 举报

2

主题

7

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
发表于 2022-8-12 20:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
我家两周岁不到,现在正在接受治疗,前天突发抽搐送进了ICU,我想问一下,你家治疗了多久,化疗上了几次
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28133
发表于 2022-8-12 21:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
妞妞妈 发表于 2022-8-12 20:39
我家两周岁不到,现在正在接受治疗,前天突发抽搐送进了ICU,我想问一下,你家治疗了多久,化疗上了几次

看他说的是只用了芦可替尼治疗
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

1020

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1020
 楼主| 发表于 2022-8-12 22:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国内蒙古鄂尔多斯
妞妞妈 发表于 2022-8-12 20:39
我家两周岁不到,现在正在接受治疗,前天突发抽搐送进了ICU,我想问一下,你家治疗了多久,化疗上了几次

我们没化疗,吃卢可23天,后来就是保肝,现在没药了
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

1020

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1020
 楼主| 发表于 2022-8-12 22:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国内蒙古鄂尔多斯
亮哥 发表于 2022-8-12 20:13
血常规、肝功结果都是挺不错的!细胞因子、SCD25结果都是正常的。另EB病毒血浆结果阴性,全血阳性3 ...

谢谢亮哥,不懂亚群是监测什么的,看到有两项挺高,着急。
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

1020

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1020
 楼主| 发表于 2022-8-12 22:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国内蒙古鄂尔多斯
引用: 菜菜子12 发表于 2022-8-12 20:17
检查都挺好的,eb病毒血浆阴性,scd25正常,血常规,肝功能主要指标都不错

谢谢,我们还是着急了,以为很快就能恢复
回复

使用道具 举报

热门推荐
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表