快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7401|回复: 6

30岁坏死性淋巴结炎噬血细胞综合征,停疗五个月的检查结果

[复制链接]

21

主题

79

帖子

1931

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1931
发表于 2022-8-22 20:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
现在还在吃激素,芦可替尼,奥美拉唑,盖三淳,钙,恩替卡韦,阿昔洛韦。药物逐步减量中。以下是停疗五个月检查报告,各位大佬帮忙看看

201531mfseleu96leydlpz.jpg

201516syfk9yn9nnn9knfj.jpg

201526fnndjf6yzsfdqdod.jpg

201535sumitzvuux922i40.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488942
发表于 2022-8-22 20:29 | 显示全部楼层 中国四川成都
       铁蛋白结果正常的;血常规、肝功结果略有轻微浮动的异常,考虑是激素、芦可或阿昔洛韦引起的副作用。另骨穿活检结果没有发现噬血和肿瘤的指标,说明骨穿结论也是正常的。总体来说,遵医生医嘱对药物逐步减量,小问题对症处理即可。祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9012

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33291
发表于 2022-8-22 21:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血常规,肝功能,铁蛋白等结果都不错的,祝早日停药
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5073

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5073
发表于 2022-8-22 22:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
没有特别异常的地方,铁蛋白正常的,骨髓也正常,血常规有些上上下下也跟药物有关系,只要不是特别低或高,不需要太担心,定期复查
回复

使用道具 举报

14

主题

149

帖子

3097

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3097
发表于 2022-8-22 22:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
这个血项对于现在还在用药的阶段已经很不错了,我都停药半年了都不见得有这血项
回复

使用道具 举报

23

主题

7122

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27734
发表于 2022-8-22 23:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
铁蛋白正常的,肝功也没问题,骨穿也没恶性指标,血常规有异常还在吃药,慢慢停药会恢复
回复

使用道具 举报

21

主题

79

帖子

1931

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1931
 楼主| 发表于 2022-8-23 05:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
感谢各位大佬指点
回复

使用道具 举报

热门推荐
34岁不明噬血,停药一年后的检查
34岁不明噬血,停药一年后的检查
2024年10月1检查出噬血,期间用了激素,2025年4月份停激素,中间大评估过两三次,最后
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全程管理  ( 刘爱国 教授、 孙媛 教授)
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全
亲爱的噬血和慢活EB病友们: 成都昭程慈爱公益服务中心携手噬血细胞综合征
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教下
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教
2026年1月25日确诊噬血,在icu住5天后转入普通病房,3天后出院。2月2日出院期间
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
2017年,连续一个月的高烧,鼻腔长息肉,鼻腔息肉取了病理结果是nk/t淋巴瘤,在
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞淋巴瘤,近期相关检查情况
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞
爸爸从正月初三第二次因为噬血发烧住院,期间因为无法确定肾上腺瘤的性质,不想
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表