快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 16868|回复: 20

4岁女宝慢活EB,下一步该怎么办?

[复制链接]

6

主题

37

帖子

1212

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1212
发表于 2022-9-30 18:08 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       女儿4岁多,2022年7月底开始发烧,每次烧5天,高达39.5,每隔7--10天烧一次,没有其他症状,就是发热,一天烧2次 吃美林可退烧。去医院都是抽小血检查,医生一般开一些健儿清或者奥司他韦吃。

       8月底再次发烧,第三天发烧间隔时间短,肚子大,急诊检查肝脾肿大,当晚住院,经检查E病毒感染,EB病毒DNA血浆1.32*10^4,骨穿结果正常,血项低,医院每天喜炎平,复方甘草酸,盐酸赖氨酸氯化钠这些。住院10天后出院,谷丙转氨酶199,EB病毒DNA血浆1.36*10^4,DNA全血2.56*10^7 。

        出院两周后又发烧,检查EB病毒DNA血浆2.65*10^3,DNA全血1.46*10^7 ,谷丙转氨酶226,医生建议上海医学中心就诊,9月27日上海中心医院感染科住院,9月25号-9月29日发烧,现已退烧,确诊慢活EB病毒。

       平时输液阿昔洛韦,复方甘草酸,甲泼尼龙片,磷酸芦可替尼片29号开始每日一粒,丙球2天12支,30号检查血小板64。

       现血液科还没给出治疗方案,孩子精神状态不错 。请问各位大佬,我们这个情况一般会怎么治疗?


180558f4jo4ogocz04384g.jpg

192124te2042xpppcfp5l3.jpg

192636vtbe3ig4xyoj13p4.jpg

180617ysn5zhk6hxywwhj8.jpg

180628rt1s88k1bnnnvo11.jpg

180659gwxnxbj409wdnxxw.jpg


回复

使用道具 举报

16

主题

9010

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33276
发表于 2022-9-30 19:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
有做过活检吗?eb病毒感染的淋巴细胞亚群查过吗?如果确诊慢活EB的话,一般是要移植才能治愈的
回复

使用道具 举报

6

主题

37

帖子

1212

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1212
 楼主| 发表于 2022-9-30 19:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-9-30 19:16
有做过活检吗?eb病毒感染的淋巴细胞亚群查过吗?如果确诊慢活EB的话,一般是要移植才能治愈的

活检没做,淋巴细胞亚群我上传了,麻烦能帮我看看吗
回复

使用道具 举报

1

主题

95

帖子

1849

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1849
发表于 2022-9-30 19:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏徐州
既然确诊慢活eb,而且是淋巴细胞eb病毒全系感染,病毒载量很高,还是赶紧去北京看看吧,做进一步的全面检查,听听慢活eb最专业的医生意见
回复

使用道具 举报

6

主题

37

帖子

1212

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1212
 楼主| 发表于 2022-9-30 19:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
--碧海蓝天 发表于 2022-9-30 19:44
既然确诊慢活eb,而且是淋巴细胞eb病毒全系感染,病毒载量很高,还是赶紧去北京看看吧,做进一步的全面检查 ...

准备去北京找王昭教授,就是不知道能不能挂上号,挂不到号去了可以找王教授加号吗
回复

使用道具 举报

1

主题

95

帖子

1849

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1849
发表于 2022-9-30 20:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏徐州
白开水57 发表于 2022-9-30 19:47
准备去北京找王昭教授,就是不知道能不能挂上号,挂不到号去了可以找王教授加号吗

王昭教授一般会给病人加号的,其实挂血液科别的医生的号也可以,他们都是一个团队的,住院检查以后最终的治疗方案都是要经过王昭教授审核同意的
回复

使用道具 举报

6

主题

37

帖子

1212

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1212
 楼主| 发表于 2022-9-30 20:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
--碧海蓝天 发表于 2022-9-30 20:04
王昭教授一般会给病人加号的,其实挂血液科别的医生的号也可以,他们都是一个团队的,住院检查以后最终的 ...

好的,感谢感谢!
回复

使用道具 举报

23

主题

7120

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27719
发表于 2022-9-30 21:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
白开水57 发表于 2022-9-30 19:47
准备去北京找王昭教授,就是不知道能不能挂上号,挂不到号去了可以找王教授加号吗

正常是可以加的,你们这个情况还是去看看吧,确诊是不是真的慢活,如果北京也确诊,那就只有移植最有效了
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2022-9-30 21:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
个人觉得你的报告无法体现慢活EB,如果骨穿活检病理报告没说有慢活EB,大概率不是!慢活EB症状也是很明显的!只是单纯噬血症状?还是有比如皮肤变态反应?还是定时发烧、疼痛等症状?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488323
发表于 2022-9-30 21:35 | 显示全部楼层 中国四川成都
       先说你家28号的EB病毒结果,全血很高,7次方阳性。亚群是B、T、NK细胞全系感染,基本上都是6次方,这点也不太好。而且血常规的血系有变化,这个是噬血的倾向。不知道其他铁蛋白、细胞因子、SCD25、肝功等结果如何?

       总的来看,有慢活EB的趋势,但是仍需完善关键检查,比如活检等。另如果北上后也确诊慢活EB,多数还是需要移植的,家长要做好全面的准备。祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

701

积分

高级会员

Rank: 4

积分
701
发表于 2022-9-30 21:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东临沂
确诊是慢活的话就准备移植吧,我们也是在当地儿童医院移植的,现在已经一年了,恢复的挺好的,如果有条件可以北上
回复

使用道具 举报

16

主题

9010

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33276
发表于 2022-9-30 21:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
白开水57 发表于 2022-9-30 19:30
活检没做,淋巴细胞亚群我上传了,麻烦能帮我看看吗

亚群的结果不好,都有感染
回复

使用道具 举报

6

主题

37

帖子

1212

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1212
 楼主| 发表于 2022-9-30 21:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
漂泊 发表于 2022-9-30 21:17
个人觉得你的报告无法体现慢活EB,如果骨穿活检病理报告没说有慢活EB,大概率不是!慢活EB症状也是很明显的 ...

只是,7-10天发烧,其他没有症状,无疼痛,皮肤无症状,这边医生说确诊了,骨穿结果没说慢活。
回复

使用道具 举报

6

主题

37

帖子

1212

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1212
 楼主| 发表于 2022-9-30 21:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-9-30 21:35
先说你家28号的EB病毒结果,全血很高,7次方阳性。亚群是B、T、NK细胞全系感染,基本上都是6次方, ...

感谢,准备国庆过了就北上了。
回复

使用道具 举报

3

主题

114

帖子

1035

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1035
发表于 2022-9-30 23:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北襄阳
白开水57 发表于 2022-9-30 20:07
好的,感谢感谢!

挂友谊医院通州院区的号,王昭,王晶石,两个主任的都可以,都是一个团队,可以提前赶到医院附近住下,王昭主任的号,周三早上六点还会新出来一波号,抓住这个窗口期可以挂上,如果挂不上,就下午一点之前到血液科门口等王昭教授来门诊后,让王昭教授加一个号,外地的王教授一般不拒绝的。
回复

使用道具 举报

1

主题

15

帖子

231

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
231
发表于 2022-9-30 23:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
漂泊 发表于 2022-9-30 21:17
个人觉得你的报告无法体现慢活EB,如果骨穿活检病理报告没说有慢活EB,大概率不是!慢活EB症状也是很明显的 ...

麻烦您帮忙看看

233229vh7zkm733d9986zh.jpg

233210bysxb8bxxo0m8xm4.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

15

帖子

231

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
231
发表于 2022-9-30 23:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
包开心~changer 发表于 2022-9-30 23:15
挂友谊医院通州院区的号,王昭,王晶石,两个主任的都可以,都是一个团队,可以提前赶到医院附近住下,王 ...

最早要10月12号才有了吗?
回复

使用道具 举报

6

主题

37

帖子

1212

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1212
 楼主| 发表于 2022-9-30 23:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
包开心~changer 发表于 2022-9-30 23:15
挂友谊医院通州院区的号,王昭,王晶石,两个主任的都可以,都是一个团队,可以提前赶到医院附近住下,王 ...

好的,感谢,挂不到号我就去找王教授加号!
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2022-9-30 23:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
已经确诊慢活Eb了?是不是还有报告没有上传?慢活的诊断还是要慎重,建议在孩子身体状态允许的情况下,尽快去北京看看。
回复

使用道具 举报

3

主题

114

帖子

1035

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1035
发表于 2022-10-1 00:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北襄阳
LONG 发表于 2022-9-30 23:33
最早要10月12号才有了吗?

到公众号找客服号码,打电话问问通州院区王昭的号是什么时间,不知国庆节血液科怎么安排排班,正常的话,每周三下午王昭主任的号,在前一周的周三下午三点 网上开始放号 ,基本上十分钟以内就抢完,如果没抢到,有那个决心,就先到北京,等周三王主任坐诊当天早上六点起来,还能抢,抢到后下午直接看,抢不到,就在一点之前等着王教授,他一来,就找他加号。马上要二十大了,进京管控严了,需要进京看病,提前做好准备,我们企业今天还收到通知,员工进京需要单位严格审批,一把手签字后同意才行,非必要公务不能进京。
回复

使用道具 举报

热门推荐
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞淋巴瘤,近期相关检查情况
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞
爸爸从正月初三第二次因为噬血发烧住院,期间因为无法确定肾上腺瘤的性质,不想错失可
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相关疑问
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相
由于病人病情近期经历了一个不小的波动,有些情况想咨询群里各位,希望大佬或使用相同
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
28岁,在进仓前几周,eb病毒从阴性又变成阳性,可以移植么
28岁,在进仓前几周,eb病毒从阴性又变成阳
各位病友,我想咨询,我老婆是nkt淋巴瘤合并嗜血,目前已经五次化疗(P-GM)
2岁8个月,急性EB病毒诱发噬血细胞综合征,最新报告是否转院?
2岁8个月,急性EB病毒诱发噬血细胞综合征,
宝宝2岁8个月,在3月6日发现脖子有淋巴,去当地县人民医院检查说是EB病毒感染,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表