快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6330|回复: 11

请问用过pd1的病友,有第一次液体刚输完就发烧的吗?

[复制链接]

13

主题

50

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
发表于 2022-10-17 16:20 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
请问用过pd1的病友,有第一次液体刚输完就发烧的吗?刚输完37.6医生说再观察一下,一个小时后变成38.3了,由于管床医生好像第一次实习对这个不了解,每次问主任,所以比较担心,请问有没有类似症状的?怎么缓解的?
回复

使用道具 举报

2

主题

43

帖子

1048

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1048
发表于 2022-10-17 16:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们家孩子打完后几天有体温高 后面住院输头孢消炎以及激素加量 5-7天,就好了。体温正常是在第二还是第三天。伴有鼻涕咳嗽 不知道是不是抵抗力差流感。您参考下。
回复

使用道具 举报

3

主题

49

帖子

1069

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1069
发表于 2022-10-17 16:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
正常,用pd1体内会产生炎症风暴,会发烧。观察两天
回复

使用道具 举报

13

主题

50

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
 楼主| 发表于 2022-10-17 16:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
陈~ 发表于 2022-10-17 16:37
我们家孩子打完后几天有体温高 后面住院输头孢消炎以及激素加量 5-7天,就好了。体温正常是在第二还是第三 ...

好的,谢谢,我还有噬血,医生担心噬血复发,今天只用了pd1一瓶和冲管一瓶,吃了来那度胺
回复

使用道具 举报

13

主题

50

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
 楼主| 发表于 2022-10-17 16:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜头 发表于 2022-10-17 16:37
正常,用pd1体内会产生炎症风暴,会发烧。观察两天

好的,谢谢,主要担心噬血复发,第二次的都不敢用了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
452614
发表于 2022-10-17 17:21 | 显示全部楼层 中国四川成都
心灵的自由 发表于 2022-10-17 16:40
好的,谢谢,主要担心噬血复发,第二次的都不敢用了

       之前有病友说过,PD1用后有效果的话,就会发烧。当然,医生之前也告知过风险。另这个是否再用,需要结合后期的检查结果及体征来综合判断的。祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

50

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
 楼主| 发表于 2022-10-17 17:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2022-10-17 17:21
之前有病友说过,PD1用后有效果的话,就会发烧。当然,医生之前也告知过风险。另这个是否再用,需 ...

好的,谢谢,主任说担心噬血复发
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

1568

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1568
发表于 2022-10-17 17:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
我是2020年打PD1进的实验组,用的是信迪利单抗,PD1的副作用,大多数会一到两天会发热,发热也没有好的方法,就是物理降温,美林退热药,一般会持续3—5天,我的另一个副作用是一过性甲亢,手臂,腿脚无力,服用丙硫嘧啶治疗一个多月一般就会好了,甲亢好了以后继续用PD1,这些都有药治疗,不用过与担心,治疗原发病是主要的,祝好
回复

使用道具 举报

13

主题

50

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
 楼主| 发表于 2022-10-17 17:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
旭日东升 发表于 2022-10-17 17:32
我是2020年打PD1进的实验组,用的是信迪利单抗,PD1的副作用,大多数会一到两天会发热,发热也没有好的方法 ...

好的,谢谢您
回复

使用道具 举报

20

主题

8739

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31857
发表于 2022-10-17 17:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
再观察看看,超过38.5应该要吃退烧药
回复

使用道具 举报

10

主题

46

帖子

768

积分

高级会员

Rank: 4

积分
768
发表于 2022-10-17 20:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
我们第一天用94也是发烧,还2次
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

30

积分

新手上路

Rank: 1

积分
30
发表于 2022-11-1 22:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
旭日东升 发表于 2022-10-17 17:32
我是2020年打PD1进的实验组,用的是信迪利单抗,PD1的副作用,大多数会一到两天会发热,发热也没有好的方法 ...

能加微信咨询一下吗,我也是青岛的
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向后续
下周去复查 希望胞内彻底转阴 我们已经恢复正常生活 和别的小朋友一样 上课下课跑
12岁女孩时隔一年半,EB病毒终于转阴了
12岁女孩时隔一年半,EB病毒终于转阴了
2024年3月发病住院,高热淋巴结肿大,脾大肝损,当地医院怀疑淋巴瘤采取淋巴活
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与移植(回放频道) —— 王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与移
2025年8月5日,由噬血细胞综合征之家、成都昭程慈爱公益服务中心与慢性活动性E
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求经验分享
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求
血小板减少7年,脾大。2024年6月做的颈部淋巴结活检示nkt型非霍奇金结内淋巴瘤
一岁半EB病毒相关噬血,停疗半年的相关情况疑问?
一岁半EB病毒相关噬血,停疗半年的相关情况
各位大佬好,我女儿现2岁3个月,于2024年5月初确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,
孩子eb嗜血细胞综合症,停疗后的复查报告
孩子eb嗜血细胞综合症,停疗后的复查报告
4月28日确诊的,上了两次一线,两次二线,最后一次上疗6月10日,7月初停的甲泼尼龙,
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
39岁成人,有没有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的?基因HAVCR2突变
39岁成人,有没有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
我39岁,全外显子检测到HAVCR2突变,有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的基因突变,
成人传单之后一年复查,亚群感染t细胞了
成人传单之后一年复查,亚群感染t细胞了
23岁,穿孔素有问题,eb病毒亚群t细胞也被感染了,这是慢活eb?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表