快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7942|回复: 7

请问能判断是慢活EB吗?

[复制链接]

1

主题

4

帖子

43

积分

新手上路

Rank: 1

积分
43
发表于 2022-10-29 19:01 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东济宁
       今年21岁,于一年前感染EB病毒传染性单细胞综合症,肝功能损伤,病好之后没有症状,没有发热,没有淋巴结肿大症状,肝脾彩超正常。今天复查结果DNA含量又出现了eb病毒,这是慢活EB吗?这是今天复查的单子。


190206hmnzbozzyddqy7pm.png

190206affss0rwfdy4yf7t.png

190206h9y7bd212m62yo2c.png

190206o011ipkebhjbpark.png

190206or7774cp72q7hp2i.png

190206y541zehqhhm6behu.png
回复

使用道具 举报

26

主题

8554

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
30997
发表于 2022-10-29 19:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
没有症状的话应该不是慢活,eb病毒也不高
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

43

积分

新手上路

Rank: 1

积分
43
 楼主| 发表于 2022-10-29 19:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济宁
菜菜子12 发表于 2022-10-29 19:18
没有症状的话应该不是慢活,eb病毒也不高

能请教一下,怎么进一步检查或者排除是不是慢活吗?我在小城市三甲医院医生不太专业,没有症状,但是eb病毒dna含量还是有一点
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

42万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
429591
发表于 2022-10-29 20:26 | 显示全部楼层 中国四川成都
edd 发表于 2022-10-29 19:44
能请教一下,怎么进一步检查或者排除是不是慢活吗?我在小城市三甲医院医生不太专业,没有症状,但是eb病 ...

        第一、正常人去检测EB病毒DNA,有可能全血结果也是阳性。再说你家EB病毒全血只是弱阳性,可以说是正常结论。因为大多数医院只能查全血,所以我个人以全血结论来看待你家的。

        第二、你家简述及相关结果均不符合慢活EB的诊断标准。建议你家可以去看下消化科与心理科。其他就没什么了,请避免焦虑!祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

289

帖子

1549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1549
发表于 2022-10-29 20:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
看量可能不大,没有反复发热和肝功能受损,不考虑慢活
回复

使用道具 举报

3

主题

117

帖子

1030

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1030
发表于 2022-10-29 21:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北鄂州
病毒量500多又不高,正常人很可能也会有这么高的病毒量,肝功也正常,也没有症状,别那么紧张
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

43

积分

新手上路

Rank: 1

积分
43
 楼主| 发表于 2022-10-29 21:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济宁
感谢各位大神 感激不尽
回复

使用道具 举报

29

主题

7001

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26550
发表于 2022-10-31 10:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
目前看这些结果,看不出是慢活eb
回复

使用道具 举报

热门推荐
10岁女儿原发性噬血,2次造血干细胞移植后两年的血常规报告。
10岁女儿原发性噬血,2次造血干细胞移植后
女儿确诊原发性噬血细胞综合征,经历了2次造血干细胞移植,过程复杂,但是最终
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有可能自己涨上来二次移植就不需要了?
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有
9岁,中枢神经噬血细胞综合征,因父母有杂合基因,就打算用脐带血移植,哪知道脐带血
请问,UNC13D基因有问题,父母还可以做供者吗?
请问,UNC13D基因有问题,父母还可以做供者
孩子诊断是eb病毒相关噬血,现在基因报告发现又有问题。孩子父母都携带UNC13D基因,可
有点问题想不明白,需要病友帮忙解答一下?
有点问题想不明白,需要病友帮忙解答一下?
大概在2024年,患者掉头发挺严重的,总是感冒,一感冒就发烧,需要点滴才能好,大腿内
男孩五岁停药三个多月的检查,皮疹问题和eb病毒一直4次方,求大佬支招!
男孩五岁停药三个多月的检查,皮疹问题和eb
小孩5岁男孩2024年8月23日在广州确诊eb病毒感染引起嗜血细胞综合症,10月8日在当地化
5岁eb病毒相关嗜血停药15个月复查结果,请大佬帮忙分析。
5岁eb病毒相关嗜血停药15个月复查结果,请
2023年12月11号确诊eb病毒相关嗜血,期间按照94方案经历8次化疗,芦可替尼,环孢素,
骨髓移植后四个月,这些检查咋样?
骨髓移植后四个月,这些检查咋样?
17岁,请大佬分析一下移植后四个月数据咋样?
3岁9个月男孩,吃药恢复期间复查结果
3岁9个月男孩,吃药恢复期间复查结果
4月8日从友谊医院评估出院,当地做了两次vp16 ,友谊没有化疗,就是吃药,目前芦可替
11岁三个月eb病毒噬血细胞综合症,停疗停药278天后的检查结果
11岁三个月eb病毒噬血细胞综合症,停疗停药
骨密度差不多,没什么变化。颈部左侧好像比上次稍微多了0.1cm,铁蛋白由三个月前的40.
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表