快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7586|回复: 25

兔年吉祥!18岁噬血细胞综合征恢复一年,为兔年打call!

[复制链接]

1

主题

1

帖子

11

积分

新手上路

Rank: 1

积分
11
发表于 2023-1-27 13:05 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏
       大家兔年快乐啊!我是2021年3月中旬开始正式住院的,2月份时便已经出现皮疹等症状,后来开始陆陆续续的发高烧。因为还在上高中,差不多有一个月都是间隔地去挂挂水,感觉就是早上挂水好一点,下午又开始难受起来,特别冷,还全身痛。

       后来去常州的妇幼保健院验血后才发现全是箭头,问题严重,开始住院治疗。先是风湿免疫科,后来检查转去血液科。


       在常州的时候没有上化疗,大概住了十天,感觉很困,总是在睡觉,挂水也是不间断的,严重的时候是两只手一起挂的,这时候差不多确诊是噬血了。

       然后转院去上海,在上海住院住了一个半月吧。我没有上picc管,是吃的化疗药,然后激素是慢慢减量的,每次减量都会发高烧。

       在上海的心里压力是比在常州医院的还要大的。因为很多重症病人去世了。不害怕的是不可能的,也想过要不要放弃。但是我妈是一直陪着我的,我就想,这时候说放弃就太早了,活着是命运最好的恩赐,我也不该放弃。


小朱女儿_副本.jpg


       现在我已经恢复一年半左右了,未有明显不适症状,有一段时间头发掉的比较多,但也没秃。前段时间新冠病毒感染,三天就差不多好了,恢复也是很好的。

       希望大家都能坚强地活下来!为大家兔年祝福打CALL!

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
458238
发表于 2023-1-27 14:31 | 显示全部楼层 中国四川
       感谢正能量的分享!为大家带来康复的新年打CALL祝福帖!祝一切越来越好!

       另你在几群?麻烦私聊下我,我拉你进颁奖群哈!
回复

使用道具 举报

18

主题

501

帖子

4410

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4410
发表于 2023-1-27 14:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
美好的年龄,未来可期!加油!
回复

使用道具 举报

11

主题

27

帖子

1468

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1468
发表于 2023-1-27 14:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西
加油!会越来越好的
回复

使用道具 举报

16

主题

151

帖子

1443

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1443
发表于 2023-1-27 14:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北沧州
加油,越来越好
回复

使用道具 举报

5

主题

165

帖子

2613

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2613
发表于 2023-1-27 14:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
很棒,坚持就是胜利,我们一起加油
回复

使用道具 举报

13

主题

797

帖子

5064

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5064
发表于 2023-1-27 14:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
感谢正能量分享,新的一年越来越好!
回复

使用道具 举报

2

主题

5

帖子

326

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
326
发表于 2023-1-27 14:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
兔年大吉大利。生活会越来越来好,加油!
回复

使用道具 举报

10

主题

64

帖子

684

积分

高级会员

Rank: 4

积分
684
发表于 2023-1-27 14:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国
很棒,未来会更好
回复

使用道具 举报

3

主题

79

帖子

1284

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1284
发表于 2023-1-27 14:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
一切都会越来越好的,我们一起加油!
回复

使用道具 举报

10

主题

84

帖子

806

积分

高级会员

Rank: 4

积分
806
发表于 2023-1-27 14:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
加油,会越来越好的
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

967

积分

高级会员

Rank: 4

积分
967
发表于 2023-1-27 15:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西防城港
加油!明天会更好!
回复

使用道具 举报

1

主题

41

帖子

610

积分

高级会员

Rank: 4

积分
610
发表于 2023-1-27 15:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
感谢分享,祝新年快乐!
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

829

积分

高级会员

Rank: 4

积分
829
发表于 2023-1-27 15:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏常州
亮哥 发表于 2023-1-27 14:31
感谢正能量的分享!为大家带来康复的新年打CALL祝福帖!祝一切越来越好!

       另你在几群?麻 ...

在[size=0.32]6群[size=0.32]

回复

使用道具 举报

20

主题

435

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2023-1-27 15:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
加油!
忆往昔峥嵘岁月 病魔无情
看今朝美好时光 人间有爱
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

829

积分

高级会员

Rank: 4

积分
829
发表于 2023-1-27 15:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏常州
加油,奥利给
回复

使用道具 举报

24

主题

7007

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26884
发表于 2023-1-27 16:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
新年快乐,祝越来越好,健康快乐
回复

使用道具 举报

6

主题

37

帖子

1191

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1191
发表于 2023-1-27 16:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
加油,未来一定一定越好!
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

912

积分

高级会员

Rank: 4

积分
912
发表于 2023-1-27 16:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
祝好运常相伴!
回复

使用道具 举报

20

主题

435

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2023-1-27 16:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
加油!注意休息
忆往昔峥嵘岁月 病魔无情
看今朝美好时光 人间有爱
回复

使用道具 举报

热门推荐
62岁不明原因噬血,出院30天后再次发烧
62岁不明原因噬血,出院30天后再次发烧
我爸爸2025年8月6日发烧,去医院三系降低,住院检查,8月10日控制不住发烧,转院武汉
8岁eb引起嗜血细胞综合症,化疗结束1月复查全血eb病毒升至5次方,请大佬给个意见?
8岁eb引起嗜血细胞综合症,化疗结束1月复查
今年5月份,儿子7岁11月确诊ebv,嗜血细胞综合征,2025年5月7日至13日在省立医院picu
孩子2岁,停药11个月发烧后的报告
孩子2岁,停药11个月发烧后的报告
孩子已经2岁了,距离结疗停药已经有11个月了,这次突然发烧,估计跟前两天着凉了,温
9岁eb病毒转化成噬血细胞综合症后,脐带血移植失败
9岁eb病毒转化成噬血细胞综合症后,脐带血
去年2024.11.5确诊噬血细胞综合症,后化疗评估脑部有东西,腰穿打翘后,2025.
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
4岁9个月小朋友EB嗜血,治疗后基因检测回复为XIAP突变
4岁9个月小朋友EB嗜血,治疗后基因检测回复
7月份底开始持续发烧不退,后经检查确诊eb病毒引起嗜血细胞综合征,激素冲击后
EB病毒噬血八疗结束后三天,发热至10号确诊复发
EB病毒噬血八疗结束后三天,发热至10号确诊
孩子两岁一个月确诊EB噬血,8.30日最后一次化疗结束后各项指标正常,除EB病毒
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
这个检查代表什么的?
这个检查代表什么的?
检查结果出来,麻烦大佬帮忙看看
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表