快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7643|回复: 8

我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 要勇敢,幸福在远方等你(第二章)

[复制链接]

16

主题

337

帖子

3566

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3566
发表于 2023-2-6 18:37 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广西南宁
       此表述发布于 噬血细胞综合征之家 病友论坛,未经本人授权,严禁转载!

       衔接第一章内容


       第二章


       要勇敢  幸福在远方等你

       编者说: 不敢想、不曾想就与罕见病有了交集。“狭路相逢勇者胜,勇者相逢智者胜”,也许用在此处不是很恰当,但是“突袭”幸福的敌人,我们除了用“勇”和“智”来打败外,还有其它更好的途径吗?寻求最好、最合适的医疗法救助成了家属必须拥有的技能。


       第一节、选择更合适的医疗救助   
     

       噬血细胞综合征,我们已经特别强调过她的凶猛性,虽然目前不归于恶性疾病,但是从病情对生命的威胁程度和花费都不亚于其它恶性疾病,但是这个疾病最好的的如果对症治疗,诊断及时,那么是大部分患儿是容易阻断的,并得到好的愈后。只是关键这个病的诊断和治疗目前并不是十分普及,或者地方三甲医院有医生懂此病,但对于如何治疗只能规范化治疗,但事实临床,一人一诊疗方法是差异很大的。从群里以及网络上总结出相对临床有临床经验的医院跟血液科医生。
     

       此为病友治疗后的总结,或许也有其它医院也有只,只是目前我们不了解罢了。

       北京友谊医院 王昭 、北京儿研所 刘荣、北京儿童医院 张蕊、北京航天中心医院 罗荣牡、浙江儿童(湖滨)医院 汤永民、南京医科大学附属儿童医院血液科 方拥军、郑州大学第一附属医院小儿内科 王叼、上海儿童医学中心血液肿瘤科 (大)陈静、湖南儿童医院血液科 李婉丽  


噬血细胞综合征之家.jpg


       第二节、如何跟医生做好沟通
   

       其实很多医生就诊的时候门诊可能能给予的时候大概就是5分钟,而特需门诊可能会人15分钟左右,杂乱的检测单据,一问三不知道的用药治疗(因为很多可能在某地诊疗过,或者发烧后才找到对应医生的。)这样医生不好评估,看完门诊自己也心里没底。
最简单,发烧多久,最高温度,多久一次?有了什么药,自己必须了然于掌,尤其再加上天南地北,还有口音阻碍,更应做好笔记。

       最好以图表为记录  各项指标值,发烧时间、用药,做好表格。这就不用一直不断上翻下翻,医生问一句自己又反复找数据单或者翻手机APP,如再加上普通话不标准,医生都头疼。如果一张检查数据的统计表变得极其重要。原来模板已找不见,如群里有可以补充。
   

       如果涉及到药还要注意单位,因为药名相同,某种成份含量不同。


       个人认为有可以常见的沟通内容:

       1、几月几日开始发烧,发烧多少度,怎么退烧,多久退烧,刚开始有点表征,如眼睛肿,牙龈肿,关节疼,起皮疹,自己想到可能与时有异常的都可告之医生。

       2、接触过什么人,什么物,去过什么地方,因为有一些是蚊虫叮咬触发,或者动物咬伤。  

       3、家庭病史,自己回忆家庭是否有过血液病或特殊疾病。

       4、目前吃过什么药,吃了多少(毫克)?吃过后有什么变化等。

       5、什么时候什么医院做了什么检查,血常规异常项,肝肝B超相关指标等相关数据,记不住就表格归类。这种相关表格最好一式两份,医生看到不明白地方,你可以随即查看回答。


噬血细胞综合征论坛.jpg


       第三章  

       别害怕,风雨过后有彩虹!

       第一节、疗法、化疗(没有完全理解,未写)

       第二节、移植(我家正常治疗停药,不懂未写)


     (未完待续)
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
464685
发表于 2023-2-6 19:07 | 显示全部楼层 中国四川成都
感谢大佬的经验分享,为新病友来带诸多知识经验!
回复

使用道具 举报

13

主题

799

帖子

5070

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5070
发表于 2023-2-6 19:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
感谢大佬的分享,确实学会整理记录是一种良好的习惯,对病人和医生都很方便。
回复

使用道具 举报

0

主题

12

帖子

902

积分

高级会员

Rank: 4

积分
902
发表于 2023-2-6 20:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
浙江儿保汤永民主任几年前基本就只挂个特需的门诊,去浙江儿保可以找徐晓军主任,噬血他经验也很丰富
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11622
发表于 2023-2-6 22:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊

回复

使用道具 举报

10

主题

1759

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2023-2-6 23:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
你这是要出书的节奏
回复

使用道具 举报

3

主题

59

帖子

2211

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2211
发表于 2023-2-7 07:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
厉害厉害
回复

使用道具 举报

24

主题

7059

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27093
发表于 2023-2-7 07:52 | 显示全部楼层 中国山东青岛
回复

使用道具 举报

11

主题

619

帖子

3745

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3745
发表于 2023-2-8 00:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
厉害!
回复

使用道具 举报

热门推荐
五岁女孩,确诊噬血细胞综合征,二线方案两个疗程,后检查结果,帮忙看看是不是慢活
五岁女孩,确诊噬血细胞综合征,二线方案两
12岁孩子噬血综合征,出院停药10来天左右,复查的结果,大佬们帮忙看看。
12岁孩子噬血综合征,出院停药10来天左右,
小孩7/22入院确诊EB病毒噬血,当天开始治疗,9月18停止用药,医生说检查指标都下来了
9岁4月份EB病毒噬血,停药3个多月的报告
9岁4月份EB病毒噬血,停药3个多月的报告
孩子当时噬血,化疗3次控制病情。现在停药3个月左右,随诊,检查指标,麻烦帮忙看看报
黑热病与噬血细胞综合征   ———    病友分享
黑热病与噬血细胞综合征 ——— 病友
黑热病与噬血细胞综合征 对于这种病大概很多人听都没听过,听过的
8岁,这些指标能否确定噬血?
8岁,这些指标能否确定噬血?
以下这些检查能否确定噬血?没有进行噬血治疗,只进行其他支持性治疗就好了。这是一过
2岁多孩子,EB病毒噬血复发,有没有保守治疗的机会?
2岁多孩子,EB病毒噬血复发,有没有保守治
EB病毒噬血复发后DEP方案化疗了两次,北京儿研所让准备移植,儿童医院看了让准
35岁,时隔七年!终于确诊淋巴瘤样肉芽肿,2级。
35岁,时隔七年!终于确诊淋巴瘤样肉芽肿,
2018年5月,持续高烧,北京协和查出eb病毒,更昔洛韦治疗后退烧,之后低烧,间
孩子7岁,8月12日确诊eb病毒并发噬血细胞综合征,9月30日停疗,10月10日复查血浆760
孩子7岁,8月12日确诊eb病毒并发噬血细胞综
1、9月30日八周化疗停疗,当时外送检测血浆阴,10月10日院内检测血浆又760了,停疗后
美罗华后一年了,这次复查评估结果如下,麻烦大佬们给看看。
美罗华后一年了,这次复查评估结果如下,麻
距离上次大评估已经一年有余了,这一年孩子回归了校园生活,体重超标,血常规指标基本
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表