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噬血细胞综合征之家

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我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 要勇敢,幸福在远方等你(第二章)

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发表于 2023-2-6 18:37 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广西南宁
       此表述发布于 噬血细胞综合征之家 病友论坛,未经本人授权,严禁转载!

       衔接第一章内容


       第二章


       要勇敢  幸福在远方等你

       编者说: 不敢想、不曾想就与罕见病有了交集。“狭路相逢勇者胜,勇者相逢智者胜”,也许用在此处不是很恰当,但是“突袭”幸福的敌人,我们除了用“勇”和“智”来打败外,还有其它更好的途径吗?寻求最好、最合适的医疗法救助成了家属必须拥有的技能。


       第一节、选择更合适的医疗救助   
     

       噬血细胞综合征,我们已经特别强调过她的凶猛性,虽然目前不归于恶性疾病,但是从病情对生命的威胁程度和花费都不亚于其它恶性疾病,但是这个疾病最好的的如果对症治疗,诊断及时,那么是大部分患儿是容易阻断的,并得到好的愈后。只是关键这个病的诊断和治疗目前并不是十分普及,或者地方三甲医院有医生懂此病,但对于如何治疗只能规范化治疗,但事实临床,一人一诊疗方法是差异很大的。从群里以及网络上总结出相对临床有临床经验的医院跟血液科医生。
     

       此为病友治疗后的总结,或许也有其它医院也有只,只是目前我们不了解罢了。

       北京友谊医院 王昭 、北京儿研所 刘荣、北京儿童医院 张蕊、北京航天中心医院 罗荣牡、浙江儿童(湖滨)医院 汤永民、南京医科大学附属儿童医院血液科 方拥军、郑州大学第一附属医院小儿内科 王叼、上海儿童医学中心血液肿瘤科 (大)陈静、湖南儿童医院血液科 李婉丽  


噬血细胞综合征之家.jpg


       第二节、如何跟医生做好沟通
   

       其实很多医生就诊的时候门诊可能能给予的时候大概就是5分钟,而特需门诊可能会人15分钟左右,杂乱的检测单据,一问三不知道的用药治疗(因为很多可能在某地诊疗过,或者发烧后才找到对应医生的。)这样医生不好评估,看完门诊自己也心里没底。
最简单,发烧多久,最高温度,多久一次?有了什么药,自己必须了然于掌,尤其再加上天南地北,还有口音阻碍,更应做好笔记。

       最好以图表为记录  各项指标值,发烧时间、用药,做好表格。这就不用一直不断上翻下翻,医生问一句自己又反复找数据单或者翻手机APP,如再加上普通话不标准,医生都头疼。如果一张检查数据的统计表变得极其重要。原来模板已找不见,如群里有可以补充。
   

       如果涉及到药还要注意单位,因为药名相同,某种成份含量不同。


       个人认为有可以常见的沟通内容:

       1、几月几日开始发烧,发烧多少度,怎么退烧,多久退烧,刚开始有点表征,如眼睛肿,牙龈肿,关节疼,起皮疹,自己想到可能与时有异常的都可告之医生。

       2、接触过什么人,什么物,去过什么地方,因为有一些是蚊虫叮咬触发,或者动物咬伤。  

       3、家庭病史,自己回忆家庭是否有过血液病或特殊疾病。

       4、目前吃过什么药,吃了多少(毫克)?吃过后有什么变化等。

       5、什么时候什么医院做了什么检查,血常规异常项,肝肝B超相关指标等相关数据,记不住就表格归类。这种相关表格最好一式两份,医生看到不明白地方,你可以随即查看回答。


噬血细胞综合征论坛.jpg


       第三章  

       别害怕,风雨过后有彩虹!

       第一节、疗法、化疗(没有完全理解,未写)

       第二节、移植(我家正常治疗停药,不懂未写)


     (未完待续)
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发表于 2023-2-6 19:07 | 显示全部楼层 中国四川成都
感谢大佬的经验分享,为新病友来带诸多知识经验!
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发表于 2023-2-6 19:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
感谢大佬的分享,确实学会整理记录是一种良好的习惯,对病人和医生都很方便。
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发表于 2023-2-6 20:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
浙江儿保汤永民主任几年前基本就只挂个特需的门诊,去浙江儿保可以找徐晓军主任,噬血他经验也很丰富
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发表于 2023-2-6 22:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊

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发表于 2023-2-6 23:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
你这是要出书的节奏
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发表于 2023-2-7 07:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
厉害厉害
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发表于 2023-2-8 00:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
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