快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9354|回复: 2

儿童慢性活动性EB病毒感染疾病的诊治经验分享(2023年6月6日20点) —— 罗荣牡 教授

[复制链接]

29

主题

77

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11411
发表于 2023-6-5 22:11 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
       尊敬的各位病友及家属:

       北京航天中心医院的 罗荣牡 教授 将于2023年6月6日晚上8点(星期二),与大家在线讲解儿童慢性活动性EB病毒感染疾病(CAEBV)的最新治疗研究成果。罗教授医学团队经过多年的努力研究及总结,在儿童CAEBV的治疗方案方面取得了成果性的突破,在造血干细胞移植手术方案方面也取得了丰富的治疗经验。

       在本次直播中,罗荣牡教授会详细讲解儿童CAEBV的理论知识及诊治经验。约请各位病友及家属扫码关注。谢谢!


     ( 扫码回放 )

慢性活动性EB病毒感染疾病的诊治及愈后判断-观看二维码.png


罗荣牡教授简介.png
回复

使用道具 举报

23

主题

7179

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28154
发表于 2023-6-6 16:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
坐等罗教授的讲课
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

6

积分

新手上路

Rank: 1

积分
6
发表于 2023-6-6 19:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南

回复

使用道具 举报

热门推荐
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医院的后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医
我爸当初在友谊医院门诊后,因为床位问题被医生推荐去一个京信医院化疗。2026
71岁,免疫母T细胞淋巴瘤复发,这属于噬血细胞综合征吗?
71岁,免疫母T细胞淋巴瘤复发,这属于噬血
我爸爸71岁,三年前确诊免疫母T细胞淋巴瘤,化疗后cr,后入组直到2025年7月开
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
14岁慢活EB移植后40天真实恢复经历|仓内EB病毒阳性单抗转阴、血象爬坡全过程分享
14岁慢活EB移植后40天真实恢复经历|仓内EB
给各位慢活EB、移植家庭分享一下我家孩子(13岁移植)真实的移植恢复期经历,
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表