快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5649|回复: 13

救救我的孩子,18个月孩子嗜血细胞综合征,该怎么办?

[复制链接]

6

主题

25

帖子

815

积分

高级会员

Rank: 4

积分
815
发表于 2023-7-23 18:40 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江杭州
我儿子反复发热40多天,前两天确诊可能多发性关节炎引发的嗜血细胞综合征,5天前在杭州儿保用3天大量激素效果不好,目前孩子肝脾肿大,血3项降低,铁蛋白高,今天住进icu,医生说要用一种什么环孢剂激素药!有没有人知道,这个病需要怎么治疗效果最好?

184131ee2vr356023v50td.png

IMG_7068.png

IMG_7068.png

IMG_7068.png

IMG_7068.png

IMG_7068.png

IMG_7068.png

184129xe6d4dzeadrh3a4a.png

184131eypyp4487c878f74.png

回复

使用道具 举报

23

主题

7174

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28120
发表于 2023-7-23 18:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
现在用的应该是环孢素和激素吧,如果激素可以控制病情那就不会再加药了。如果效果不好那就会上化疗药物VP16,再进一步还有二线方案DEP,LDEP这些,不过孩子在排除基因突变的情况下多数化疗就可以治愈了
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

815

积分

高级会员

Rank: 4

积分
815
 楼主| 发表于 2023-7-23 19:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
我们排除基因了
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

815

积分

高级会员

Rank: 4

积分
815
 楼主| 发表于 2023-7-23 19:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
听涛观海 发表于 2023-7-23 18:55
现在用的应该是环孢素和激素吧,如果激素可以控制病情那就不会再加药了。如果效果不好那就会上化疗药物VP16 ...

现在孩子肝功能不好,用化疗可能承受不了
回复

使用道具 举报

6

主题

42

帖子

985

积分

高级会员

Rank: 4

积分
985
发表于 2023-7-23 19:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
早日康复
回复

使用道具 举报

0

主题

372

帖子

5218

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5218
发表于 2023-7-23 20:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
目前看嗜血导致的发烧,肝功能不好一般医生也会用药的,进了icu 就耐心等待结果,小孩子只要基因没有问题,一般愈后都不错。加油!
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

815

积分

高级会员

Rank: 4

积分
815
 楼主| 发表于 2023-7-23 21:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
春末yy夏初 发表于 2023-7-23 20:27
目前看嗜血导致的发烧,肝功能不好一般医生也会用药的,进了icu 就耐心等待结果,小孩子只要基因没有问题, ...

谢谢你
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2023-7-23 21:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南常德
目前看指标并不是特别危险,能否用化疗药要看医生判断,还要积极寻找原发病,一一排除基因,肿瘤,eb,感染,寄生虫,风湿免疫等有可能造成噬血的病因,情况好转后有条件再找更权威的医院看看后续该怎么治疗,一般非原发性噬血,儿童还是比较好处理的。
回复

使用道具 举报

0

主题

24

帖子

4463

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4463
发表于 2023-7-23 21:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
应该是怀疑幼年特发性关节炎全身型吧
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

815

积分

高级会员

Rank: 4

积分
815
 楼主| 发表于 2023-7-23 22:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
BWUXU 发表于 2023-7-23 21:40
应该是怀疑幼年特发性关节炎全身型吧

医生是诊断书上是这样写的
回复

使用道具 举报

16

主题

9075

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33697
发表于 2023-7-23 22:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
一般噬血是用激素,化疗,芦可替尼等药物治疗,如果是幼特的话,可能会通过激素加生物制剂来治疗,上述指标,铁蛋白,肝功能很高,血象降低都是符合噬血进展期的
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

815

积分

高级会员

Rank: 4

积分
815
 楼主| 发表于 2023-7-23 23:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
菜菜子12 发表于 2023-7-23 22:46
一般噬血是用激素,化疗,芦可替尼等药物治疗,如果是幼特的话,可能会通过激素加生物制剂来治疗,上述指标 ...

我们第一轮大甲用了没有效果。今天进了icu医生说用了环孢素加激素,现在在icu门口焦虑
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502434
发表于 2023-7-24 07:53 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
       如果是风湿幼特导致的噬血,一般是首先治疗噬血,在缓解噬血后,会对原发性幼特进行一个长期的治疗。用何种方案的问题,是医生的判断,一般从初期到高级方案。另我们群里之前有多例在当地治疗效果不理想的风湿病友诱发噬血的病友,后期都北上去北京更权威的风湿免疫科医院了,大多数愈后都是很好的。建议家长先积极配合医生,现以挽救生命为主,加油!
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

815

积分

高级会员

Rank: 4

积分
815
 楼主| 发表于 2023-7-24 08:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
亮哥 发表于 2023-7-24 07:53
如果是风湿幼特导致的噬血,一般是首先治疗噬血,在缓解噬血后,会对原发性幼特进行一个长期的治疗 ...

怎么判定是不是风湿特幼导致的
回复

使用道具 举报

热门推荐
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药一年了,铁蛋白升高
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药
治疗了一年多 ,最近检查了铁蛋白一项升高了,麻烦大佬们帮忙看看,给个意见?是哪里
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表