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噬血细胞综合征之家

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52岁,两个月期间从成人斯蒂尔到皮肌炎再到嗜血,一直没明确原因

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发表于 2024-5-23 23:51 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏苏州
       各位大佬,帮忙看下,我妈妈是从今年的大概3月15日起开始全身起皮疹一周,从额头开始的,发紧然后身上开始起,伴随瘙痒,去附近诊所拿了过敏药,没有效果(这个开始起皮疹的前一天,也是赶的很巧,在公园里带着小孩玩,鸟屎刚好拉头上,用手碰到了,直接去附近公共厕所清洗了头上的,这个时候肯定皮肤直接接触到了,不知道这个到底是不是起源)。

       紧接着下一周就开始反复发高烧,全身乏力,期间也当感冒发烧治疗输液,这时候感觉身上特别不舒服,迷迷糊糊昏昏沉沉住院了,怎么躺病床上的都有些恍惚,血压低到40多,血小板也低到40多,在医院住了近一周,用了大量的激素冲击和消炎液后,烧止住了,皮疹也下去了,但是不到两天又开始发烧并有脖子上胳膊上的皮疹,医生考虑成人斯蒂尔,上了甲氨蝶玲一次,紧接着我们就去当地省会医院了。

       4月15日左右,在风湿免疫科住院期间,经医生最后检查皮肌炎,治疗一周让出院了,开了一些药。一些检查结果如下:

       出院回家后大概两三天,就又出现发烧,身上疼,乏力,身上只要感受到疼的,就能感知到要发烧了,每天都会,紧接着大概5月2日再去风湿免疫科挂号,医生说调整一下药的吃法,就又让回家了。

       回家后还是发烧,前期发烧感觉身上症状不太明显,只有发烧,精神状态还好,但是这几天后就感觉发烧后头晕乏力,发高烧,这一段时间以来都是每天下午发高烧,晚上吃布洛芬退烧后身上出大量汗这样。5月5日左右,去到当地医院做检查病毒,也没查到。但是c反应蛋白高到105左右,吃了更昔洛韦也没用。

       5月11日,又再次住院,住院当天一直在发烧,输了激素和消炎药都没止住烧,在风湿免疫科查铁蛋白在10万+,医生说让转入血液科,做了骨穿和淋巴穿刺,骨穿里发现有嗜血现象,期中血红蛋白97,但是医生说已经差不多满足嗜血细胞综合征的诊断标准,就立即用药了,上的方案是vp16,分别是第1 4 8 11天用,期间没有再发烧,铁蛋白也一直在降,现在已经降到一万七了,但是感觉用药后反应有便秘,胸闷,头涨,四肢乏力没劲等,这两天医生说可以先出院。

       在此期间一直没明确原因,请大佬们帮忙分析下?

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 楼主| 发表于 2024-5-24 07:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
目前用药是芦可替尼(一天两片,早晚各一片)+依托泊干和地米,
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发表于 2024-5-24 08:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北衡水
我爱人也是成人斯蒂尔引发的嗜血症,我们在301VP16治疗了8次,现在改口服了
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 楼主| 发表于 2024-5-24 08:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
上山虎 发表于 2024-5-24 08:27
我爱人也是成人斯蒂尔引发的嗜血症,我们在301VP16治疗了8次,现在改口服了

您这边是确定成人斯蒂尔引起的是吧,在哪医院确定的呀,我们在郑州这边,都没确定,而且您那边目前疗效怎么样
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发表于 2024-5-24 09:03 | 显示全部楼层 中国四川成都
hh2181 发表于 2024-5-24 08:29
您这边是确定成人斯蒂尔引起的是吧,在哪医院确定的呀,我们在郑州这边,都没确定,而且您那边目前疗效怎 ...

      你家情况,在我们群里每年还是比较常见的,斯蒂尔诱发噬血还是不少的,皮肌炎诱发噬血也是有的。但是这些诱因的噬血,一定要找权威医生就诊,不然容易误诊或耽误治疗。就像前不久,好几个EB病毒相关噬血的病友,在当地医院检查出EB病毒了,医生却一个劲的查淋巴瘤,导致病人治疗不顺利,后期不得不北上找权威医生。

      我个人觉得你家还是去北京吧。52岁以现在的社会看,还算壮年,有机会能正常生活的。去北京安贞医院血液科、北京友谊医院血液科或北京协和医院风湿免疫科都可以,找王旖旎、王昭或王迁。具体是否北上,你们自行就当地治疗效果后再考虑,祝早日康复!
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发表于 2024-5-24 09:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
亮哥 发表于 2024-5-24 09:03
你家情况,在我们群里每年还是比较常见的,斯蒂尔诱发噬血还是不少的,皮肌炎诱发噬血也是有的。但 ...

亮哥,从目前治疗的结果来看,还算比较理想吗
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发表于 2024-5-24 09:20 | 显示全部楼层 中国四川成都
酸奶加冰 发表于 2024-5-24 09:15
亮哥,从目前治疗的结果来看,还算比较理想吗

      听你简述感觉还行,有控制病情的效果。但是没有看到最新的报告,就是这两天的最新的检查报告,血常规、生化、铁蛋白、风湿指标这些。反正这个疾病,你如果觉得当地经验不是很足,有机会还是尽量北上为佳。
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发表于 2024-5-24 09:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
看你们家的检查,感觉你们家这个确诊依据的模模糊糊的,个人还是建议找权威医院仔细的检查一下,把发病原因找出来,原发病找不明白,噬血怎么控制都不会特别理想。
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 楼主| 发表于 2024-5-24 09:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
luckily·诺 发表于 2024-5-24 09:30
看你们家的检查,感觉你们家这个确诊依据的模模糊糊的,个人还是建议找权威医院仔细的检查一下,把发病原因 ...

就是一直没明确,心里也着急
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发表于 2024-5-24 10:29 | 显示全部楼层 中国北京
目前看,你家铁蛋白增高,发烧,可见噬血现象,皮疹,血小板减低,其他的的噬血指标都没测,大概率已经符合噬血细胞综合征的标准。如果确定是噬血细胞综合征,系统检查结束可以按照噬血细胞综合征的方案治疗,然后治疗原发病皮肌炎或者成人still。但是目前看,医院对噬血治疗应该没有很好的经验,EB病毒也不检查,甘油三酯、SCD25等指标都没有,抗核抗体谱的指标结果目前展示不全。如果VP16治疗过程中仍然出现反复高烧的情况,建议立刻转到治疗噬血比较有经验的三甲医院。血压可以降到40,血小板降到40,这个病是异常凶险的,一个不注意,可能后悔莫急。条件允许的话,我十分建议转到北京友谊。成人噬血都是自身免疫系统进入加速崩溃阶段的前夜,如果干预不当,自身免疫系统随时可能崩溃,如果出现重症肺炎、肠炎、内脏出血或者肝肾功问题,随时可能危机生命。因此,治疗十分需要医生具有丰富的应对复杂多变情况的能力。不像是感冒和发烧,吃个药,缓一缓就好了,治疗也是个长期过程(2年左右),望引起重视。
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发表于 2024-5-24 13:44 | 显示全部楼层 中国天津
当前已经5月下旬了,建议补发一些近期的报告以大概判断一下治疗效果和现状。如果疗效尚可,身体条件允许,建议北上权威医院系统、全面地诊断、治疗一下,毕竟触发了噬血,噬血压下去以后,必须明确基础病因,对症继续对原发病进行治疗才能获得良好的预后。从前期所检测的项目就可以看出,地方医院经验、条件等那是绝对比不上权威医院的,这点是毋庸置疑的。
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