快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1619|回复: 3

孩子原发性噬血,有没有人用过依马利尤单抗注射液?

[复制链接]

2

主题

8

帖子

492

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
492
发表于 2025-5-24 23:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
刚刚关注到依马利尤单抗注射液,用于原发性噬血,不知道北京那边有没有在用这个治疗性原发噬血?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
507118
发表于 2025-5-26 15:55 | 显示全部楼层 中国四川成都
       这个药是临床用于原发性噬血的药物,其效果从病友反馈不同,有使用效果好的,也有个别说效果不及常规化疗方案的。说明任何药物都有个体性。在北京每个医生观点不同,有些医生不会使用该药物,有些医生会使用。所以,具体还是要以医生医嘱为准,如果出现无效的情况,也要及时更换方案,以保证生命安全。加油!
回复

使用道具 举报

2

主题

8

帖子

492

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
492
 楼主| 发表于 2025-5-26 22:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2025-5-26 15:55
这个药是临床用于原发性噬血的药物,其效果从病友反馈不同,有使用效果好的,也有个别说效果不及常 ...

谢谢亮哥,我家是原发,发病才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才3个来月,后续需要想办法维持至造血干细胞移植,不知道亮哥知不知道用什么药副作用小,还能有效防止复发。
回复

使用道具 举报

0

主题

13

帖子

355

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
355
发表于 2026-6-24 17:43 | 显示全部楼层 中国安徽合肥
QYBCT 发表于 2025-5-26 22:42
谢谢亮哥,我家是原发,发病才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才3个来月,后续 ...

我们家也是2个月发病,目前治疗还可以,要等大一些才能移植,恳请回复一下,咨询一下如何维持避免复发。
回复

使用道具 举报

热门推荐
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
大家好,打扰了,我的情况是我的母亲因为不明原因从9月21日开始发烧(低烧),
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
各位朋友,您好 我家女儿,8岁10个月,8.28日入院,9月6日确认噬血细胞综合征,9月
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
大佬们,有谁知道嗜血好了以后,铁蛋白一次比一次低,有什么问题吗?
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家属分享
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家
我妈妈60岁,成人still(斯蒂尔)引发噬血细胞综合征。我们自从2026年8月中旬
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
七岁孩子停药停疗五个月,eb病毒全血上升
七岁孩子停药停疗五个月,eb病毒全血上升
我家四月底停药停疗,当时全血五次方(感染的t细胞3次方)。半个月后一过性低烧,血浆
4岁9个月eb病毒,医生怀疑噬血细胞综合征
4岁9个月eb病毒,医生怀疑噬血细胞综合征
各位兄弟姐妹,想请大家帮忙参考一下我家孩子的情况: 9月17日晚上,孩子睡前有些低
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表