快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2388|回复: 5

麻烦各位大佬帮忙看下报告,医生说是慢活eb需要移植?

[复制链接]

1

主题

2

帖子

71

积分

注册会员

Rank: 2

积分
71
发表于 2025-6-19 20:53 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川德阳
病人12岁,麻烦各位大佬帮忙看下报告,医生说是慢活eb需要移植?

205224e5clccfrcrcrc3dr.png
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

746

积分

高级会员

Rank: 4

积分
746
发表于 2025-6-19 21:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州贵阳
德阳老乡
回复

使用道具 举报

7

主题

62

帖子

1343

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1343
发表于 2025-6-19 22:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西百色
已经非常接近caebv了。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
507118
发表于 2025-6-19 22:15 | 显示全部楼层 中国四川成都
       首先,孩子12岁属于大龄儿童,如果是EB病毒相关噬血,那感染细胞后还是很麻烦的。再说你家上传的类似EB病毒相关病理活检,肯定要以周小鸽主任或张燕林主任这两位权威病理专家的会诊为准,建议借片再送会诊,以得到更精准的结论,包括到底是哪个级别,这个EB病毒阳性增殖性疾病包括123级的。另是不是慢活EB,还需要权威医生结合病史,结合EB病毒全套的检测来判断。所以,现有病理只能怀疑是慢活EB,但是因为检查报告不全面,现阶段是没有绝对的证据来证明就是慢活EB的。所以,建议尽快找权威医生全面检查和判断,祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9084

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33768
发表于 2025-6-19 23:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
病理结果不太好,怀疑慢活,还要结合eb病毒的其他检查进行判断
回复

使用道具 举报

3

主题

33

帖子

253

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
253
发表于 2025-6-23 19:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
状态好的话北上吧 注意安全 华西那边我们这跑来好多
回复

使用道具 举报

热门推荐
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
大家好,打扰了,我的情况是我的母亲因为不明原因从9月21日开始发烧(低烧),
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
各位朋友,您好 我家女儿,8岁10个月,8.28日入院,9月6日确认噬血细胞综合征,9月
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
大佬们,有谁知道嗜血好了以后,铁蛋白一次比一次低,有什么问题吗?
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家属分享
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家
我妈妈60岁,成人still(斯蒂尔)引发噬血细胞综合征。我们自从2026年8月中旬
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
七岁孩子停药停疗五个月,eb病毒全血上升
七岁孩子停药停疗五个月,eb病毒全血上升
我家四月底停药停疗,当时全血五次方(感染的t细胞3次方)。半个月后一过性低烧,血浆
4岁9个月eb病毒,医生怀疑噬血细胞综合征
4岁9个月eb病毒,医生怀疑噬血细胞综合征
各位兄弟姐妹,想请大家帮忙参考一下我家孩子的情况: 9月17日晚上,孩子睡前有些低
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表