快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 16839|回复: 21

北京儿童医院挂号与停药评估指南 ——— 病友经验分享

[复制链接]

23

主题

7171

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28078
发表于 2019-3-1 14:53 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


      对于儿童北京噬血停药评估挂北京儿童医院血液科张蕊主任挂号途径及方法:


       1、 可以下载北京儿童医院APP:当日号凌晨0点放号,找“血液组织细胞病知名专家”号,就是张蕊的号,可23点50多分提前进入APP刷新等待

       2、 去医院:每日凌晨0点放号,可去北京儿童医院1楼自助机排队挂号(提前办好就诊卡或者京医通),不过人很多,而且张蕊号也少,基本都为老病号约没了,这个不建议去

       3、 普通门诊:张蕊主任每周三、周四上午门诊楼三楼坐诊,分别是周三27诊室(主要看噬血),周四26诊室(主要看朗格罕);一般9点半左右病房查完房后去门诊,来了之后可找张蕊主任加号,一般的噬血孩子张主任都会加号;需要提前办好就诊卡或者京医通,充值100元挂号费,
             特需门诊:北京儿童医院APP可提前一周预约挂号;无号情况下周四下午门诊楼六楼17诊室12点之后可进行加号

       4、 复查的病人可门诊时候找张蕊主任直接预约复查号,无号的须在病例本上备注加号,周三门诊时可在30诊室找小护士直接加号,加号越早,看的越早哦。就诊时带好当地治疗的检查报告,比如基因检查的结果等


*O_20181114_000103.jpg

       以上为本人北儿就诊经验总结,希望可以帮助到大家,如有补充请在评论区发表评论。

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500283
发表于 2019-3-1 14:54 来自手机 | 显示全部楼层
厉害了!
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2019-3-1 14:56 来自手机 | 显示全部楼层
反手一个赞!
回复

使用道具 举报

16

主题

149

帖子

1443

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1443
发表于 2019-3-1 14:56 来自手机 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

6

主题

357

帖子

1439

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1439
发表于 2019-3-1 14:56 来自手机 | 显示全部楼层
1510644226679.png
回复

使用道具 举报

0

主题

42

帖子

1021

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1021
发表于 2019-3-1 14:59 来自手机 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4172

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4172
发表于 2019-3-1 15:02 来自手机 | 显示全部楼层
看到写充值100元挂号费就知道有多全面了
回复

使用道具 举报

23

主题

7171

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28078
 楼主| 发表于 2019-3-1 15:10 来自手机 | 显示全部楼层
如果有缺陷的请评论啊
回复

使用道具 举报

7

主题

52

帖子

357

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
357
发表于 2019-3-1 15:15 来自手机 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

6

主题

875

帖子

2288

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2288
发表于 2019-3-1 18:33 来自手机 | 显示全部楼层
可以啊,老弟
回复

使用道具 举报

20

主题

177

帖子

1540

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1540
发表于 2019-3-1 20:50 来自手机 | 显示全部楼层
很全面
回复

使用道具 举报

23

主题

7171

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28078
 楼主| 发表于 2019-3-1 21:05 来自手机 | 显示全部楼层
徐辉 发表于 2019-3-1 18:33
可以啊,老弟

还多靠老哥们指导,咱没有强哥那么研究基因的水准,给点就医经验还是可以的
回复

使用道具 举报

14

主题

52

帖子

335

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
335
发表于 2019-3-6 01:08 来自手机 | 显示全部楼层
很详细,赞
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2019-3-13 10:56 来自手机 | 显示全部楼层
挺好的,
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2019-5-14 08:53 来自手机 | 显示全部楼层
可以的,优秀
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
发表于 2019-5-19 20:26 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢
回复

使用道具 举报

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
发表于 2019-5-31 10:57 来自手机 | 显示全部楼层
条理清楚,谢谢分享
回复

使用道具 举报

6

主题

47

帖子

557

积分

高级会员

Rank: 4

积分
557
发表于 2019-10-2 14:49 来自手机 | 显示全部楼层
这个太棒了。收藏
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2695

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2695
发表于 2020-1-2 22:31 来自手机 | 显示全部楼层
我都看几遍了
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

488

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
488
发表于 2020-11-4 09:05 来自手机 | 显示全部楼层
补充一下:现在张蕊教授周三在三楼25诊室,加号也不用去找小护士,直接找张蕊教授就行(补充时间2020年11月4日)
回复

使用道具 举报

热门推荐
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植  ——   罗荣牡 教授
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植 ——
序:2026年5月22日,成都昭程慈爱公益服务中心、噬血细胞综合征之家病友论坛、
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
我母亲60岁,风湿相关嗜血,在北京安贞医院五月份判定的是结缔组织病引起继发
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
小孩2026.1.25被确诊噬血细胞综合征,无移植、无化疗、无吃药,以前是在武汉同
4岁,咽颊炎发烧不退
4岁,咽颊炎发烧不退
2年前不明原因噬血,用激素治好了。中间也发过烧,这次发烧比较高,39.5,昨天早上开
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
48岁妈妈原发性噬血细胞综合征合并外周T细胞淋巴瘤,移植后180天的诊疗经过 —— 记录
48岁妈妈原发性噬血细胞综合征合并外周T细
病人是我妈妈,确诊原发性噬血细胞综合征合并外周T细胞淋巴瘤,现在异基因造血
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表