快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10213|回复: 5

嗜血细胞综合征会不会复发?

[复制链接]

2

主题

8

帖子

37

积分

新手上路

Rank: 1

积分
37
发表于 2018-7-9 18:55 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 毛欣 于 2018-7-9 19:38 编辑

孩子广州儿童医院血液科治疗,嗜血停药5个月,一直惶惶不安,看网上说一些嗜血会复发,复发就很危险了,这病复发率到底高不高啊?
回复

使用道具 举报

0

主题

138

帖子

354

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
354
发表于 2018-7-9 19:00 来自手机 | 显示全部楼层
一般来说,原发性噬血的患者在停药后极易复发,继发性噬血患者在停药后,把原发病(发病因素)治好也不会复发。不明原因噬血或者说没有明确找到致病因素的患者,停药之后的时间越长,复发的概率就越小,一般超过两三年就可以算痊愈了。
回复

使用道具 举报

2

主题

8

帖子

37

积分

新手上路

Rank: 1

积分
37
 楼主| 发表于 2018-7-9 19:39 | 显示全部楼层
一知半解先森 发表于 2018-7-9 19:00
一般来说,原发性噬血的患者在停药后极易复发,继发性噬血患者在停药后,把原发病(发病因素)治好也不会复 ...

我家停药后一直挺好的,就是我自己担心,谢谢你。
回复

使用道具 举报

0

主题

178

帖子

1380

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1380
QQ
发表于 2018-7-9 19:54 | 显示全部楼层
毛欣 发表于 2018-7-9 19:39
我家停药后一直挺好的,就是我自己担心,谢谢你。

群里化疗后康复的最久的已经快6年的,很多孩子都2年以上了,所以你要有信心,现阶段照顾好孩子就行了!
回复

使用道具 举报

2

主题

818

帖子

2140

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2140
发表于 2018-7-10 08:02 来自手机 | 显示全部楼层
在一楼基础上补充一句,完善检查很重要。
回复

使用道具 举报

5

主题

9

帖子

115

积分

注册会员

Rank: 2

积分
115
发表于 2020-5-11 21:15 来自手机 | 显示全部楼层
什么原因导致的?我家的也是广儿出来的,不明原因,目前停药停疗2个月了
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表